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公开(公告)号:CN107429209A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680006873.0
申请日:2016-01-22
Applicant: 爱科来株式会社 , 国立大学法人京都工艺纤维大学
IPC: C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/536 , G01N35/00 , G01N35/08 , G01N37/00
CPC classification number: B01L3/502753 , B01L7/52 , C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N21/07 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/536 , G01N35/00 , G01N35/00069 , G01N35/08 , G01N37/00
Abstract: 提供能够在不进行PCR的情况下直接检测以微RNA为代表的目标的新的目标分析芯片以及分析方法。本发明的目标分析芯片的特征在于,具有基板,所述基板具有使含有目标的试样和试剂反应的反应部、作为标记检测的对象区域的检测部、以及连通所述反应部和所述检测部的流路,所述试剂具有载体,所述载体固定有与所述目标结合的标记探针,并且所述载体形成与所述目标的结合体,所述流路具有移动控制单元,该移动控制单元控制所述载体的从所述反应部向所述检测部的移动,所述移动控制单元具有所述流路中的疏水性的内壁,通过所述移动控制单元,所述结合体在施加比由所述流路的疏水性产生的阻力(R)大的离心力(C2)的情况下,能够经由所述流路而移动到所述检测部。
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公开(公告)号:CN104911139A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510105482.1
申请日:2015-03-11
Applicant: 爱科来株式会社
Abstract: 本发明提供细胞培养方法、细胞培养部件以及细胞培养装置,其能够以单一的状态培养单一细胞,获得其克隆细胞。本发明的细胞培养方法具备以下工序:播种工序,在于内壁上具有包含层粘连蛋白的涂层的微流路的所述涂层上单独地播种单一细胞;和循环工序,使培养液循环于在所述播种工序中单独地播种有单一细胞的所述微流路内。
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公开(公告)号:CN101203763B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN200680022571.9
申请日:2006-06-21
Applicant: 爱科来株式会社
IPC: G01N35/08 , G01N1/04 , G01N15/14 , G01N27/06 , G01N33/49 , G01N33/68 , G01N33/72 , G01N37/00 , G01N1/10
Abstract: 本发明涉及分析模块(A),其被装填在不同体的装置中,并具备导入样品液的液体导入口(3)和稀释单元(4),其中,稀释单元(4)包括:贮藏有用于稀释所述样品液的稀释液(40)的稀释液槽(41);从由所述液体导入口(3)导入的所述样品液中分离出一定量样品液的样品液计量单元(43);以及一个以上的用于对所述样品液和所述稀释液的至少各一部分进行混合的稀释槽(42A)。所述样品液计量单元(4)包括从所述液体导入口(3)延伸的导入流路(43a)、(43a)、通过分支部(43b)与所述导入流路连接的计量流路(43c)、和溢出流路(43d),所述计量流路(43c)向着所述稀释槽(42A)。
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公开(公告)号:CN101297200A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200680039657.2
申请日:2006-10-23
Applicant: 爱科来株式会社
Inventor: 野田雄一郎
CPC classification number: G01N15/08 , B01L3/50273 , B01L3/502746 , B01L2200/0605 , B01L2200/0621 , B01L2200/10 , B01L2300/0816 , B01L2300/0861 , B01L2300/0864 , B01L2300/0867 , B01L2400/0487 , B01L2400/0622 , G01N35/08 , Y10T137/0396 , Y10T137/8593
Abstract: 本发明一种在微细流路中输送液体的送液方法,上述微细流路包括相互的一端彼此之间相连的流路(43a、43c、43d),夹着血液(S),将流路(43a)的另一端切换成高压状态,并且在除此之外的流路(43d、43c)的另一端切换低压状态或者关闭状态,以此来控制上述微细流路中的血液(S)的送液方向。
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公开(公告)号:CN108463558A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201780006296.X
申请日:2017-01-16
Applicant: 爱科来株式会社 , 国立大学法人京都工艺纤维大学
IPC: C12Q1/6837 , C12M1/00 , C12N15/09 , G01N21/78 , G01N35/00
Abstract: 提供一种不进行PCR而直接检测以微小RNA为首的目标的新的目标分析方法以及目标分析芯片。本发明的目标分析方法的特征在于,包括:使试样中的目标、与所述目标相结合的标记探针、以及与所述目标和载体相结合的载体结合用探针接触,使所述目标、所述标记探针以及所述载体结合用探针进行结合反应,并形成第一结合体的步骤;使所述第一结合体与所述载体接触,使所述第一结合体和所述载体进行结合反应,并形成第二结合体的步骤;对所述载体进行浓缩的步骤;以及通过检测与上述浓缩了的载体相结合的所述标记探针的标记,分析所述试样中的目标的步骤。
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