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公开(公告)号：CN102807646B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210267780.7
申请日：2012-07-31
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种改性二氧化锰纳米材料复合丙烯酸酯类吸油树脂的合成方法，主要是用乙烯基三乙氧基硅烷对分析纯二氧化锰进行改性、用十六烷基三甲基溴化铵对制备的二氧化锰纳米线进行改性，使二氧化锰纳米材料具有疏水性。以甲基丙烯酸丁酯和丙烯酸丁酯作为吸油树脂的主要单体，用聚乙烯醇、N.N’_亚甲基双丙烯酰胺、过氧化苯甲酰和乙酸乙酯分别作为聚合反应体系的分散剂、交联剂、引发剂和致孔剂，按一定比例加入改性后的二氧化锰纳米材料，采用微波辐射法合成改性二氧化锰纳米材料复合丙烯酸酯系吸油树脂。用本发明合成的丙烯酸酯系吸油树脂对吸四氯化碳等卤代烃的吸油倍率比传统丙烯酸酯系高吸油树脂的提高20~40%，热稳定性明显提高。
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公开(公告)号：CN102807646A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210267780.7
申请日：2012-07-31
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种改性二氧化锰纳米材料复合丙烯酸酯类吸油树脂的合成方法，主要是用乙烯基三乙氧基硅烷对分析纯二氧化锰进行改性、用十六烷基三甲基溴化铵对制备的二氧化锰纳米线进行改性，使二氧化锰纳米材料具有疏水性。以甲基丙烯酸丁酯和丙烯酸丁酯作为吸油树脂的主要单体，用聚乙烯醇、N.N’_亚甲基双丙烯酰胺、过氧化苯甲酰和乙酸乙酯分别作为聚合反应体系的分散剂、交联剂、引发剂和致孔剂，按一定比例加入改性后的二氧化锰纳米材料，采用微波辐射法合成改性二氧化锰纳米材料复合丙烯酸酯系吸油树脂。用本发明合成的丙烯酸酯系吸油树脂对吸四氯化碳等卤代烃的吸油倍率比传统丙烯酸酯系高吸油树脂的提高20~40%，热稳定性明显提高。
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公开(公告)号：CN110105595A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910450056.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 燕山大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/26 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08L5/12 , C08K9/10 , C08K3/34 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明提供了一种低温耐受性离子导电水凝胶及其制备方法和应用，涉及复合材料技术领域。本发明包括以下步骤：将矿物、水和有机酸混合，得到有机酸包覆矿物溶液；将天然高分子化合物溶解后进行保温处理，得到预凝胶溶液；向所述预凝胶溶液中依次加入所述有机酸包覆矿物溶液、丙烯酰胺、过硫酸铵、N、N-亚甲基双丙烯酰胺和四甲基乙二胺，然后进行保温处理，得到水凝胶前驱体溶液；将所述水凝胶前驱体溶液脱气后静置，得到水凝胶；将所述水凝胶在氯化钙溶液中进行浸泡处理，得到低温耐受性离子导电水凝胶。本发明不需要额外加入导电材料，制备的水凝胶具有低温抗冻性能，在-80℃仍不冻结；并在低温下具有高机械性能和导电性能。
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公开(公告)号：CN108653196A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810323114.8
申请日：2018-04-11
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种脂质体复合双响应载药水凝胶的制备方法，其主要是将大豆卵磷脂与疏水性药物加入二氯甲烷与甲醇混合液中，于30～50℃下超声溶解，在40～60℃下蒸发去除溶剂，加入缓冲溶液，40～60℃下进行水化后超声处理，得到脂质体溶液；将其加入壳聚糖与醋酸混合溶液中，磁力搅拌1～3h，得到壳聚糖包覆脂质体；将N-异丙基丙烯酰胺与A单体或聚合物的混合物溶于去离子水中，再加入壳聚糖包覆脂质体和交联剂，混合均匀，静置两天后加入引发剂，经过24～48h聚合，得到具有双重响应性的载药水凝胶。本发明材料的组成和负载量可控、内部结构有序且环境温和、具有良好的药物负载能力及缓释性能、可用于智能药物载体材料。
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公开(公告)号：CN108342041A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810126767.7
申请日：2018-02-08
Applicant: 燕山大学
IPC: C08L29/04 , C08L5/12 , C08J3/075 , C08F291/08 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 一种双离子协同交联快速自愈型抑菌水凝胶，其是一种以聚乙烯醇和琼脂化学物理交联生成、内部结构为三维网状结构，其网络结构的金属离子为Fe3+、Al3+、Zn2+、Ca2+、Cu2+中的两种组合的抑菌水凝胶；上述抑菌水凝胶的制备方法主要是将琼脂和聚乙烯醇溶于95℃的去离子水中，然后将丙烯酸加入混合物中；在混合物中通入氮气脱氧10min，加入过硫酸盐、N,N-亚甲基双丙烯酰胺和无机金属盐，将所得溶液注入柱形模具中，保持在60～90℃，恒温6～10h后，冷却至2～5℃，恒温1～5h，将混合物冷冻在-15～-20℃，恒温2～5h，取出混合物室温下解冻5～10h，重复冷冻/解冻过程2～4次，然后从模具取出混合物，得到水凝胶。本发明的水凝胶具有高机械性能、快速自愈性能和抑菌性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104907036A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510248725.7
申请日：2015-05-15
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种分级蒲公英花状ZnO-Al2O3复合物及其制备方法，其主要是：将硝酸铝、硫酸铝钾与尿素混合溶解于去离子水，通过水热反应制备AlOOH，经过焙烧得到Al2O3。此后以Al2O3为基体，与硝酸锌和尿素混合置于烘箱反应，反应后自然冷却并洗涤，再烘干后焙烧从而得到ZnO-Al2O3复合物。对复合物的结构和形貌进行XRD，SEM和TEM等表征，通过TEM和SEM可以观察到复合物类似蒲公英的分级结构。该复合物与单一的氧化铝与氧化锌吸附甲基蓝染料的性能相比明显增强，其最大吸附量达到228.3mg/g。
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公开(公告)号：CN109265729B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811081314.3
申请日：2018-09-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种自修复可降解多孔导电凝胶材料及其制备方法和应用。本发明以天然高分子材料海藻酸钠复合无毒材料聚乙烯醇为凝胶网络骨架，由阴离子表面活性剂交联，通过循环冷冻‑解冻处理得到自修复可降解多孔导电凝胶材料。本发明提供的多孔导电凝胶材料内部孔道大小均一可控，具有优良的导电性能，具有较强的机械性能及自修复性能，且可降解，具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN109337096A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811209235.6
申请日：2018-10-17
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种柔性水凝胶材料的制备方法。在本发明中，在第一冷冻-解冻处理过程中，聚乙烯醇与水凝胶增韧剂会进行物理交联，形成具有三维网络结构的导电水凝胶；通过静电纺丝方法将氧化石墨烯与所述导电水凝胶结合，形成导电-电致发热水凝胶；溶胶态混合物料是作为电致变形材料，在第二冷冻-解冻处理处理过程中，所述导电-电致发热水凝胶会与所述溶胶态混合物料进行物理交联，从而相互结合到一起，最终形成柔性水凝胶材料。本发明提供的柔性水凝胶材料的机械强度高，能够在温和条件下实现电致动及可循环制动，可用于电器柔性元件的制备。
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公开(公告)号：CN109334173A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811208695.7
申请日：2018-10-17
Applicant: 燕山大学
IPC: B32B25/20 , B32B25/04 , C08L33/02 , C08L5/12 , C08L29/04 , C08J3/075 , C08F220/06 , C08F222/38
CPC classification number: B32B25/20 , B32B25/042 , C08F220/06 , C08J3/075 , C08J2333/02 , C08J2405/12 , C08J2429/04 , C08F222/385
Abstract: 本发明提供了一种保水凝胶材料，属于凝胶材料技术领域。本发明所述凝胶材料依次包括第一保水层、导电层和第二保水层，所述第一保水层和第二包水层为聚硅氧烷弹性体；所述导电层由琼脂、聚乙烯醇、丙烯酸、过硫酸盐、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、无机金属盐和水制备得到。本发明提供的保水凝胶材料中导电层原料中丙烯酸在交联剂(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)的作用下发生聚合反应生成三维网络结构的聚丙烯酸，琼脂、聚乙烯醇和聚丙烯酸以及金属离子发生配位络合反应。导电层的三维网络结构、游离的H+和金属离子使得水凝胶材料具备压力敏感性能、自修复性能和导电性能，两侧的保水层防止凝胶材料的水分流失。
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公开(公告)号：CN108950738A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810863218.8
申请日：2018-08-01
Applicant: 燕山大学
IPC: D01F9/16
Abstract: 本发明提供了一种剑麻活性炭纤维的制备方法，包括以下步骤：将剑麻纤维进行碳化，得到碳化剑麻纤维；采用KOH溶液对所述碳化剑麻纤维进行浸渍处理，得到浸渍剑麻纤维；将所述浸渍剑麻纤维进行活化处理，得到剑麻活性炭纤维。本发明所选用的剑麻纤维来源丰富，环境友好，成本低廉；本发明先对剑麻纤维进行碳化处理，可以充分避免剑麻纤维结构的破坏，再用KOH浸渍活化，能够使制备得到的剑麻活性炭纤维比表面积最高达2289m2·g‑1，且具有丰富的孔隙分布；将制备得到的剑麻活性炭纤维用于超级电容器中，在0.5A·g‑1下的比电容最高为415F/g，在6.0M KOH含水电解质双电极体系下的能量密度最高为12.6Wh/Kg。
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