-
公开(公告)号:CN100490828C
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200610170206.4
申请日:2006-12-25
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗痔疮的外用药物及其制备工艺和质量检测方法,该外用药物由片仔癀、珍珠粉、琥珀、冰片组成。该外用药物制备时对不同组分采用研粉、研糊、加热、冷却、搅匀、乳化的方法,达到使有效药物充分发挥,同时本发明还提供了对该外用药物进行成分鉴别、含量测定的质量控制方法。本外用药物治疗内、外痔或混合痔具有很好的效果。
-
公开(公告)号:CN102914597A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201110220830.1
申请日:2011-08-02
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种中药材麝香的指纹图谱质量检测方法。该方法采用气相色谱法建立了麝香的气相色谱指纹图谱,并通过气相色谱-质谱联用分析技术对不同麝香的化学成分进行分析。本发明指纹图谱质量检测方法采用特定的方法处理供试品,并对色谱检测进行了优化,实验证明具有稳定性、精密度和重复性,建立的三种麝香对照指纹图谱具备较好的专属性。本发明还在麝香酮积分与不积分条件下,对三种麝香的相似度进行了研究,为鉴定三种不同麝香的质量提供了更准确的依据。另外本发明采用气相-质谱(GC-MS)联用的方式鉴别得到三种麝香各自的共有化合物,可以作为进一步鉴定人工麝香、家养麝香与天然麝香的依据。
-
公开(公告)号:CN102475727A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200910092392.8
申请日:2009-09-11
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61K9/06 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , G01N30/90 , G01N30/36 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 本发明公开一种片仔癀的质量检测方法,其特征在于该方法包括如下鉴别和含量测定,鉴别:片仔癀细粉制成作为供试品溶液;再取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1或胆酸、去氧胆酸制成对照品溶液;照薄层色谱法(中国药典2005年一部附录VI B)试验,供试品色谱中,分别在与对照药材及对照品色谱的相应位置上,显相同颜色的斑点;含量测定:照高效液相色谱法测定,片仔癀外用制剂每克含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Rb1(C21H28N2O2·2HCl)的总量计,不得少于0.70mg。
-
公开(公告)号:CN101543516B
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN200910136665.4
申请日:2006-12-25
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/00 , A61P9/14 , G01N30/36 , G01N30/90 , A61K35/56 , A61K35/10 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种治疗痔疮的外用药物检测方法,该外用药物由片仔癀、珍珠粉、琥珀、冰片组成,制备时对不同组分采用研粉、研糊、加热、冷却、搅匀、乳化的方法,本发明提供的检测方法是对该外用药物进行成分鉴别、含量测定,该检测方法专属性强,质量控制稳定。
-
公开(公告)号:CN101496829B
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN200810057130.3
申请日:2008-01-30
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
CPC classification number: A61K36/484 , A61K35/63 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种治疗消渴病的药物组合物,本发明药物组合物主要由蚕沙和甘草组成。本发明还公开该药物组合物的制备方法和质量控制方法。本发明药物组合物除有降血糖作用外,尚有改善肠胀气的作用。
-
公开(公告)号:CN101543516A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910136665.4
申请日:2006-12-25
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/00 , A61P9/14 , G01N30/36 , G01N30/90 , A61K35/56 , A61K35/10 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种治疗痔疮的外用药物检测方法,该外用药物由片仔癀、珍珠粉、琥珀、冰片组成,制备时对不同组分采用研粉、研糊、加热、冷却、搅匀、乳化的方法,本发明提供的检测方法是对该外用药物进行成分鉴别、含量测定,该检测方法专属性强,质量控制稳定。
-
-
-
-
-