微电极光电化学传感器及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN112268943A

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202011095939.2

    申请日:2020-10-14

    Abstract: 本发明属于光电化学技术领域,公开了一种微电极光电化学传感器及其制备方法与应用,微电极光电化学传感器包括金属微纳米电极,金属微纳米电极外层为玻璃毛细管,金属微纳米电极尖端端部电沉积有金属氧化物半导体薄层,金属氧化物半导体薄层尖端端部键合有有机光电分子层;其制备方法为将金属丝固定于毛细玻璃管内,经拉制、电沉积、热处理、硅烷偶联处理、键合等步骤,即得微电极光电化学传感器。本发明实现了对生物微环境中活性氧物种的原位实时高选择性检测,防止了生物分子的非特异性吸附,有效避免了其它活性物质的干扰。本发明的制备方法适用于制备微电极光电化学传感器,所制的微电极光电化学传感器适用于检测生物活性氧物种。

    一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112174111A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011055371.1

    申请日:2020-09-30

    Inventor: 龙云飞 訾燕 陈述

    Abstract: 发明公开了一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用。本发明的近红外发光碳点的制备方法以对苯二胺为碳源,水为分散系,在盐酸介质下,经过微波加热条件下合成碳点溶液。碳点溶液与不同浓度的头孢拉定溶液反应后,荧光碳点溶液的荧光强度值和头孢拉定的浓度之间呈现良好的线性围关为系0.2Δ×IF1=03‑.60~11×.0×1016 0c‑+36m.o4l8 6L,可‑1。检本测发溶明液工头艺孢简拉单定,浓能快度的速范制备荧光碳点,且能精确测定溶液的头孢拉定浓度。

    一种铜离子电化学传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109580758B

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN201811571864.3

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种铜离子电化学传感器及其制备方法和应用,属于分析化学、生命科学领域,该电化学传感器由枝状聚乙烯亚胺修饰的工作电极、巯基二茂铁修饰的内参比单元组成,所述枝状聚乙烯亚胺修饰的工作电极用于Cu2+的识别单元。本发明提供一种可再生、高灵敏、高选择性、可实现在线监测脑内Cu2+水平的铜离子电化学传感器及其制备方法和应用,采用识别单元枝状聚乙烯亚胺和内参比单元巯基二茂铁制备了可再生的比率型电化学传感器,与微透析活体取样技术相结合,该传感器可以实现在线再生‑检测循环。且该传感器对Cu2+检测具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,成功应用于脑缺血/再灌注事件进展过程中连续测定大鼠脑内Cu2+水平。

    特种电磁线及其制备方法
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111584157A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010516835.8

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明属于电磁线技术领域,公开了一种特种电磁线及其制备方法,特种电磁线经过放线、浸油、预热、高温挤压、冷却和收线等步骤制备而成。本发明提供的特种电磁线的制备方法,提高了绝缘层与导线之间的附着力,制备过程对环境友好,操作简单,所制特种电磁线的绝缘层薄且厚度均匀,表面光滑,具有耐磨性优良、韧性好、耐电压值高、抗电晕时间长、耐水解、耐辐射的特点。本发明的特种电磁线的制备方法适用于生产特种电磁线,所制特种电磁线适用于电机设备。

    一种在室温条件下制备金属卟啉-石墨烯纳米复合材料的方法

    公开(公告)号:CN105688995B

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201610041189.8

    申请日:2016-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种在室温条件下制备金属卟啉‑石墨烯纳米复合材料的方法。该纳米复合材料在水溶液中以金属离子、卟啉、石墨烯为主要原料,通过改变氧化石墨烯的化学还原程度、阳离子卟啉的分子结构、体系pH值等来调控金属离子嵌入卟啉环的能力,实现了在室温条件下金属卟啉‑石墨烯纳米复合材料的快速制备。与现有的金属卟啉‑石墨烯复合材料的制备技术相比,本发明提供的方法无需高温条件或长时间加热回流过程来实现金属离子与卟啉的配位过程,制备条件绿色温和、操作简捷、结构稳定,适用于放大制备和实际生产应用,在催化材料、光电材料和重金属离子处理等领域有着广阔的应用前景。

    以小分子为稳定剂合成荧光金纳米量子点的方法

    公开(公告)号:CN102861922B

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201210330004.7

    申请日:2012-09-07

    Abstract: 本发明公开了一种以小分子为稳定剂合成荧光金纳米量子点的方法,其特征在于包括如下步骤:(1)制备柠檬酸三钠作稳定剂的SnCl2溶液;(2)以上述SnCl2溶液、HAuCl4溶液、H202溶液和H3PO4溶液为原料采用水热法合成荧光金纳米量子点。本发明的方法采用常规的小分子为稳定剂,便于大规模合成;合成周期短,2小时就能完成,粒径小,能产生强烈的荧光。

    一种以紫外光还原银氨溶液制备水溶性银纳米簇的方法

    公开(公告)号:CN104174868A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410417437.5

    申请日:2014-08-24

    Abstract: 本发明提供一种以紫外光还原银氨溶液制备水溶性银纳米簇的方法,包括:取AgNO3溶液加入到反应容器中,在振荡中缓慢加入NaOH溶液,有沉淀生成后在振荡下逐滴滴加NH3·H2O直至沉淀完全溶解,加二次蒸馏水配制成浓度为5.0×10-3M的银氨储备液;取羧甲基葡聚糖滴加到称量瓶中,在搅拌下加入银氨储备液,加入二次水至溶液体积为羧甲基葡聚糖体积的5-10倍,磁力搅拌器搅拌5-10min,常温下敞口放在紫外灯下边搅拌边光照2-4小时。本发明的方法采用羧甲基葡聚糖为稳定剂和还原剂,在UVC型紫外光照射银氨溶液合成水溶性银纳米簇;体系简单,荧光较强,粒径较均匀,且稳定性很好。

    以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法

    公开(公告)号:CN103008682B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201210590628.2

    申请日:2012-12-29

    Abstract: 本发明属于化工领域,具体涉及一种以普通变性DNA为稳定剂大规模合成荧光银纳米簇的方法。本发明方法主要包括如下顺序的步骤:(1)将普通变性DNA与银离子溶液混合后,置于4℃冰箱内反应24h;(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液,10-25℃常温下反应3h,即得银纳米簇溶液。本发明的方法采用常规的变性DNA为稳定剂,便于大规模合成;合成方法经济,粒径较小,分布均匀,能产生强烈的荧光。

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