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公开(公告)号：CN113673086B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110831312.7
申请日：2021-07-22
Applicant: 湖南大学
IPC: G06F30/20 , G06F119/02
Abstract: 本发明公开了一种光催化生产过氧化氢反应机理的分析方法，包括以下步骤：根据待研究光催化剂在光催化生产过氧化氢中产生的活性物种及各活性物种的转化过程，以及待研究光催化剂对应模型的电子和空穴分布结果，模拟待研究光催化剂对应模型中包含的反应路径，分析生产过氧化氢的反应机理。本发明分析方法采用实验手段确定的实验结果，可以保障结果的准确性，同时理论计算能在分子甚至原子尺度上更直观和具体的分析出化学反应的具体过程，进而在实验结果与理论计算分析的相互验证下，进一步提高准确性，因而能在高准确性的前提下高效地分析光催化产过氧化氢的反应机理，具有普适性强、效率高、成本低、准确等优点，使用价值高，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113724798A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111028180.0
申请日：2021-09-02
Applicant: 湖南大学
IPC: G16C10/00
Abstract: 本发明公开了一种光催化产过氧化氢反应中空穴氧化电子供体反应机理的分析方法，包括以下步骤：构建待研究光催化剂的模型，根据待研究光催化剂对应模型中不同修饰位点对应的氧化还原能力以及各个亮激发中电子和空穴分布的位置，进行反应路径的模拟，分析待研究光催化剂产过氧化氢反应中空穴氧化电子供体的反应机理。本发明分析方法具有普适性强、效率高、成本低、准确等优点，能在高准确性的前提下确定不同修饰位点的空穴对过氧化氢的产生的具体作用和影响反应的关键因素，进而高效地分析出各种光催化产过氧化氢反应中空穴氧化电子供体的反应机理，使用价值高，应用前景好，对于开发高效的光催化剂以促进过氧化氢的生产具有重大意义。
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公开(公告)号：CN101746908B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200910186769.6
申请日：2009-12-21
IPC: C02F9/04 , C02F1/66 , C02F1/52 , C02F103/16
Abstract: 一种两次破络合处理化学镀镍废水的方法，其特征是方法步骤为：(1)将0.5～2g破络合剂I加入到1000ml化学镀镍废水中，搅拌反应15～50min；(2)将0.1～3g的破络合剂II加入到1000ml化学镀镍废水中，搅拌反应5～40min；(3)再向化学镀镍废水中加入碱，调节其pH为9～10，搅拌反应15～50min后，再加絮凝剂，沉淀0.5～2h后，出水。本发明的优点是：1、处理效果好提高了处理效率，完全可以达到国家的排放标准；2、操作简单，运行管理方便；3、投资费用少，运行费用较低，节约处理成本；4、实用性强，可广泛应用，双破络合剂处理化学镀镍废水操作简单，运行管理方便。
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公开(公告)号：CN101550413A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910043400.X
申请日：2009-05-14
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种堆肥微生物总DNA的提取与纯化方法及其缓冲液，包括以下步骤：向待提取DNA的堆肥样品中以8～15ml/g堆肥的用量添加去腐缓冲液进行脱腐；然后以1.0～1.5ml/g堆肥的用量加入DNA提取缓冲液进行微生物总DNA的粗提；最后用试剂盒对上述粗提的DNA溶液进行纯化，得到堆肥微生物总DNA。本发明的方法能够减少腐殖酸的影响，并有效提高堆肥中提取的DNA的产量和纯度，以便更好地服务于堆肥微生物分子生态学和其它功能基因的研究。
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公开(公告)号：CN101148664A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710035676.4
申请日：2007-09-03
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种固态发酵微生物总DNA的提取方法，包括以下几个步骤：先用磷酸盐缓冲液洗涤样品，再结合超声波破碎和CTAB抽提液抽提固态发酵微生物细胞，粗提DNA经预冷异丙醇沉淀和70％预冷乙醇洗涤，最后经纯化试剂盒纯化，并用核糖核酸酶除去RNA；本发明方法能得到高产量的DNA，且可以同时提取细菌、放线菌、真菌DNA，从而可快捷、全面的了解固态发酵样中微生物的多样性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113816578B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202011532250.1
申请日：2020-12-22
Applicant: 湖南大学
IPC: C02F11/04 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种提高污泥厌氧消化甲烷产量的方法，该方法是采用阳离子聚丙烯酰胺提高含有固体颗粒污染物的污泥厌氧消化过程中的甲烷产量，其中固体颗粒污染物为微塑料或纳米金属氧化物颗粒时，阳离子聚丙烯酰胺与污泥中的总悬浮固体的质量比分别为0.0015～0.006∶1、0.002～0.008∶1。本发明中，以阳离子聚丙烯酰胺作为改良剂并通过优化阳离子聚丙烯酰胺的用量有效降低阳离子聚丙烯酰胺以及固体颗粒污染物对污泥中微生物的毒害作用，由此提高污泥厌氧消化过程中的甲烷产量，具有操作简单、成本低廉等优点，有着很高的使用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN101550449B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910043399.0
申请日：2009-05-14
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种堆肥中生物酶基因多样性的分析方法，包括以下步骤：首先提取堆肥中的微生物总DNA，该提取过程又包括样品的脱腐、DNA的粗提和DNA的纯化三个步骤；然后利用PCR扩增程序对特定生物酶基因进行扩增；再在1×TAE缓冲液中，60℃恒温、100V恒压条件下运行变性梯度凝胶电泳12～14h；最后对变性梯度凝胶电泳图谱进行分析，确定所述堆肥中特定生物酶基因的多样性。本发明的分析方法具有高通量、低成本、简便直观等优点，以便于更好地表征堆肥中具有降解功能的微生物种群。
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公开(公告)号：CN101550449A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910043399.0
申请日：2009-05-14
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种堆肥中生物酶基因多样性的分析方法，包括以下步骤：首先提取堆肥中的微生物总DNA，该提取过程又包括样品的脱腐、DNA的粗提和DNA的纯化三个步骤；然后利用PCR扩增程序对特定生物酶基因进行扩增；再在1×TAE缓冲液中，60℃恒温、100V恒压条件下运行变性梯度凝胶电泳12～14h；最后对变性梯度凝胶电泳图谱进行分析，确定所述堆肥中特定生物酶基因的多样性。本发明的分析方法具有高通量、低成本、简便直观等优点，以便于更好地表征堆肥中具有降解功能的微生物种群。
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公开(公告)号：CN101148664B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200710035676.4
申请日：2007-09-03
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种固态发酵微生物总DNA的提取方法，包括以下几个步骤：先用磷酸盐缓冲液洗涤样品，再结合超声波破碎和CTAB抽提液抽提固态发酵微生物细胞，粗提DNA经预冷异丙醇沉淀和70％预冷乙醇洗涤，最后经纯化试剂盒纯化，并用核糖核酸酶除去RNA；本发明方法能得到高产量的DNA，且可以同时提取细菌、放线菌、真菌DNA，从而可快捷、全面的了解固态发酵样中微生物的多样性。
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公开(公告)号：CN101880627A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010102312.5
申请日：2010-01-28
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种同时检测两种木质素降解酶功能基因的生物传感器及其制备方法，该生物传感器包括一用作三电极电解池工作电极的金电极，金电极上同时固定有编码MnP、CDH功能基因的巯基修饰捕获探针M1和捕获探针C1，金电极表面上除捕获探针以外的剩余结合位点均采用巯基己醇封闭，其制备方法包括配备捕获探针溶液、金电极预处理、捕获探针的固定和封闭剩余结合位点四个步骤。本发明还提供用该生物传感器同时检测两种木质素降解酶功能基因的方法，包括配备响应探针溶液、酶标记溶液、两次杂交和电化学测定步骤，本发明还提供一种该方法中配套用的电化学检测系统。本发明的检测方法具有简便快捷、特异性好、抗干扰性好、稳定性好、成本低等优点。
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