一种筛选动物抗病育种的方法和筛选猪抗病育种的遗传标记

    公开(公告)号:CN101654700A

    公开(公告)日:2010-02-24

    申请号:CN200910040940.2

    申请日:2009-07-07

    Abstract: 本发明公开一种筛选动物抗病育种的方法和筛选猪抗病育种的遗传标记,该方法是测定从该动物获得的核酸样品中PMCA 1基因中多态性的存在,该多态性是与肠毒素大肠杆菌粘附素F4受体相关的多态性。本发明的筛选猪抗病育种的遗传标记包含克隆得到一个猪PMCA 1基因的特异DNA,该DNA的第142位碱基处有一个碱基突变A142-T142。本发明筛选出F4 ac受体的相关基因——PMCA 1基因,根据该基因的单核苷酸多态性可对基因组DNA中含有PMCA 1基因的动物进行抗病育种筛选,准确地筛选出对ETEC的受体不具有黏附型的动物品种,从而培育出抗性品种,具有极其重大的应用价值和经济效益。

    猪肉质性状相关WNT10B基因分子标记的克隆及应用

    公开(公告)号:CN104450729A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410850623.8

    申请日:2014-12-31

    Abstract: 本发明属于家畜分子分子生物学技术领域,具体涉及猪肉质性状相关WNT10B基因分子标记的克隆及应用。本发明所述的分子标记由猪WNT10B基因克隆得到,其WNT10B分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示。WNT10B基因的多态性是利用比较基因组学方法根据人的WNT10B基因序列设计引物,以猪的基因组DNA为模板扩增,扩增片段利用测序筛选SNP,并利用PCR-RFLP进行基因分型,发现第552bp处有一个A/G的碱基突变,导致PCR-RFLP-Sal I多态性,为猪肉质性状标记辅助选择提供了新的分子标记,可利用该标记检测中外猪种的情况。

    一种筛选动物抗病育种的方法和筛选猪抗病育种的遗传标记

    公开(公告)号:CN101654700B

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN200910040940.2

    申请日:2009-07-07

    Abstract: 本发明公开一种筛选动物抗病育种的方法和筛选猪抗病育种的遗传标记,该方法是测定从该动物获得的核酸样品中PMCA 1基因中多态性的存在,该多态性是与肠毒素大肠杆菌粘附素F4受体相关的多态性。本发明的筛选猪抗病育种的遗传标记包含克隆得到一个猪PMCA 1基因的特异DNA,该DNA的第142位碱基处有一个碱基突变A142-T142。本发明筛选出F4ac受体的相关基因——PMCA 1基因,根据该基因的单核苷酸多态性可对基因组DNA中含有PMCA 1基因的动物进行抗病育种筛选,准确地筛选出对ETEC的受体不具有黏附型的动物品种,从而培育出抗性品种,具有极其重大的应用价值和经济效益。

    一种紫苏非发酵型辣酱的制作方法

    公开(公告)号:CN105831702A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610203947.1

    申请日:2016-04-05

    Inventor: 周红丽 蒋隽

    CPC classification number: A23V2002/00 A23V2200/30 A23V2200/32

    Abstract: 一种紫苏非发酵型辣酱的制作方法,是取干燥后的紫苏籽、紫苏叶、紫苏茎分别超微粉碎,按一定比例混合制成紫苏粉;取辣椒粉、豆豉及紫苏粉拌盐和酒,隔水蒸软后拌匀;取蒜泥加烧酒和盐拌匀、静置;取白糖、味精及盐加水后加热融化;取食用油烧红后冷却至常温;取卤药及香辛料用纱布包好,加水熬制,第一遍熬制水倒掉,再加水、蚝油和烧酒熬制得卤水;最后上述处理后的原料拌匀即成紫苏辣酱。本方法借助紫苏的抗氧化活性和抑菌活性,护色效果好,无需添加任何防腐剂、护色剂和抗氧化剂,产品保质期长,味道浓厚,具有紫苏特有的香味,口感香辣可口,是拌菜、拌饭的最佳选择。本产品工艺简单,成本较低,能有效改善口感。

    猪NR1H4基因的分子克隆及应用

    公开(公告)号:CN103898120B

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201410090508.5

    申请日:2014-03-12

    Abstract: 本发明属于家畜分子生物学技术领域,具体涉及猪NR1H4基因的分子克隆及应用。本发明所述的分子标记由NR1H4基因克隆得到,其NR1H4分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示。NR1H4基因的多态性是利用比较基因组学方法根据人的NR1H4基因序列设计引物,以猪的基因组DNA为模板扩增,扩增片段利用测序筛选SNP,并利用PCR-RFLP进行基因分型,发现第709bp处有一个A/G的碱基突变,导致PCR-RFLP-Mwo I多态性,并利用该标记检测了中外猪种的情况。本发明为猪标记辅助选择提供了新的分子标记。

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