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公开(公告)号：CN116942824A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310847113.4
申请日：2023-07-11
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , C12N15/867 , C12N15/113 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其在制备治疗肝癌药物中的应用，属于细胞生物学领域。本发明公开了长链非编码RNA的抑制剂在制备治疗肝癌药物中的应用，所述长链非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述抑制剂包括如SEQ ID NO：2所示或如SEQ ID NO：3所示序列的siRNA。本发明发现LincRNA063480在肝癌患者中高水平表达，通过降低lincRNA063480可以抑制hnRNPF的蛋白表达，降低乳酸脱氢酶mRNA稳定性、mRNA转录和翻译、乳酸合成，抑制肝癌细胞增殖能力，说明lincRNA063480有望作为肝癌的新型治疗靶点，并为开发治疗肝癌的药物提供新策略。
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公开(公告)号：CN116814695A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310831627.0
申请日：2023-07-06
Applicant: 温州医科大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种基于lncENAF基因敲除的非酒精性脂肪肝小鼠模型的构建方法及其应用，涉及生物技术领域。所述该构建方法包括以下步骤：将野生型雌性小鼠的lncENAF基因敲除，获得基因敲除雌鼠；将所述基因敲除雌鼠与Alb‑Cre工具雄鼠交配，获得F1小鼠；将所述F1小鼠饲喂5个月，得到所述非酒精性脂肪肝小鼠模型。本发明开发了一种利用基因编辑构建非酒精性脂肪肝小鼠模型的方法，通过CRISPR‑Cas‑9技术获得lncENAF基因敲除的小鼠，此小鼠正常饮食，在5个月后会自发形成非酒精脂肪肝病变，因此可用于非酒精性脂肪肝相关疾病的研究和相关药物的开发。
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公开(公告)号：CN116270701B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202210864314.0
申请日：2022-07-21
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K31/7105 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNAlnc070974在制备治疗或诊断肺癌的产品中的应用，涉及生物医药领域，具体涉及抑制长链非编码RNAlnc070974表达的试剂在制备治疗肺癌的药物中的应用，以及检测lnc070974表达水平的试剂在制备诊断肺癌的产品中的应用。本发明研究发现lnc070974可以促进肺癌的生长和转移。利用肺癌细胞系皮下注射裸鼠成瘤后，进行lnc070974的siRNA的瘤内注射，通过检测肿瘤的大小和重量，发现肿瘤的大小和重量降低，说明抑制lnc070974可以缓解和治疗肺癌。此外，还可以将lnc070974作为标志物进行肺癌的诊断。
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公开(公告)号：CN114159457B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202111475085.5
申请日：2021-12-03
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K31/7088 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P1/16 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/867 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA、其结合蛋白及应用，属于细胞生物学领域。具体公开了lncENAF及其结合蛋白hnRNPF在制备抑制细胞因子风暴的药物中的应用，以及在制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用，所述lncENAF的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述hnRNPF的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明通过基因工程构建能够稳定表达lncENAF和hnRNPF的枯否细胞株，通过外源脂多糖刺激所述枯否细胞株，结果显示该lncENAF和hnRNPF可以抑制脂多糖诱导的巨噬细胞IL‑6等细胞因子的产生，为开发细胞因子风暴和自身免疫性疾病的药物提供了新策略。
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公开(公告)号：CN116270701A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210864314.0
申请日：2022-07-21
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K31/7105 , C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNAlnc070974在制备治疗或诊断肺癌的产品中的应用，涉及生物医药领域，具体涉及抑制长链非编码RNAlnc070974表达的试剂在制备治疗肺癌的药物中的应用，以及检测lnc070974表达水平的试剂在制备诊断肺癌的产品中的应用。本发明研究发现lnc070974可以促进肺癌的生长和转移。利用肺癌细胞系皮下注射裸鼠成瘤后，进行lnc070974的siRNA的瘤内注射，通过检测肿瘤的大小和重量，发现肿瘤的大小和重量降低，说明抑制lnc070974可以缓解和治疗肺癌。此外，还可以将lnc070974作为标志物进行肺癌的诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115990182A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211284311.6
申请日：2022-10-20
IPC: A61K31/7088 , A61P11/00 , C12N15/113 , C12N15/864
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA在制备治疗肺纤维化药物中的应用，属于分子生物学领域。该长链非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其通过减少肺组织中炎症细胞的浸润、降低肺泡灌洗液的总蛋白浓度和白细胞数量，以及减少炎症因子的表达量，实现治疗肺纤维化的功效。本发明利用雾化吸入博来霉素构建肺纤维化小鼠模型，进一步通过雾化lncENAF腺相关病毒液进行治疗，证实lncENAF对肺部炎症和肺纤维化有显著的治疗效果，为开发治疗肺纤维化的药物提供了新策略。
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公开(公告)号：CN115616056B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211250439.0
申请日：2022-10-12
Applicant: 温州医科大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开一种基于离子液体合成Er‑MOF@AuNPs复合材料构建黄曲霉毒素B1光电化学适配体传感器的方法及应用，首先制备了PIMBImBr离子液体，然后以该离子液体作为配体，金属Er3+作为配位中心，成功合成Er‑MOF纳米球。再通过原位还原氯金酸的方法，制备Er‑MOF@AuNPs复合材料。并基于Er‑MOF@AuNPs复合材料作为光电材料修饰电极，通过Au‑S共价键结合发夹DNA(hDNA)，并通过发夹DNA上碱基互补序列特异性识别金纳米修饰的黄曲霉毒素B1适配体(AuNPs‑Apt)，构建光电化学适配体传感器，并以白光为激发光源实现对黄曲霉毒素B1的高选择性、高灵敏度检测。
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公开(公告)号：CN117045759B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310302280.0
申请日：2023-03-27
Applicant: 温州医科大学
IPC: C12N5/04 , A61K36/9066 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种温郁金来源脂质纳米囊泡在制备缓解非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过破壁、差速离心、超速离心、蔗糖密度梯度离心的方法，从植物温郁金中提取出了纳米颗粒，通过透射电子显微和粒径分析对其进行表征，发现其为纳米囊泡样结构。并利用高脂饮食喂养构建非酒精性脂肪性肝病小鼠模型，进一步通过腹腔注射温郁金来源脂质纳米囊泡，对高脂喂养小鼠进行治疗，结果显示温郁金来源脂质纳米囊泡可以缓解肝脏脂质沉积及肝脏炎症的发生，这为开发缓解和治疗非酒精性脂肪性肝病的药物提供了新策略。
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公开(公告)号：CN117045759A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310302280.0
申请日：2023-03-27
Applicant: 温州医科大学
IPC: A61K36/9066 , A61P1/16 , A61P29/00 , C12N5/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种温郁金来源脂质纳米囊泡在制备缓解非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过破壁、差速离心、超速离心、蔗糖密度梯度离心的方法，从植物温郁金中提取出了纳米颗粒，通过透射电子显微和粒径分析对其进行表征，发现其为纳米囊泡样结构。并利用高脂饮食喂养构建非酒精性脂肪性肝病小鼠模型，进一步通过腹腔注射温郁金来源脂质纳米囊泡，对高脂喂养小鼠进行治疗，结果显示温郁金来源脂质纳米囊泡可以缓解肝脏脂质沉积及肝脏炎症的发生，这为开发缓解和治疗非酒精性脂肪性肝病的药物提供了新策略。
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公开(公告)号：CN116814694A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310826507.1
申请日：2023-07-06
Applicant: 温州医科大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C12N15/12 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种非酒精性脂肪肝小鼠模型的构建方法及其应用，涉及生物技术领域。所述构建方法包括以下步骤：将野生型雌性小鼠的hnRNPF基因敲除，获得基因敲除雌鼠；将所述基因敲除雌鼠与Alb‑Cre工具雄鼠交配，获得F1小鼠；将所述F1小鼠饲喂5个月，得到所述非酒精性脂肪肝小鼠模型。本发明开发了一种利用基因编辑构建非酒精性脂肪肝小鼠模型的方法，通过CRISPR‑Cas‑9技术获得hnRNPF基因敲除雌鼠，与Cre‑Alb雄鼠交配，获得hnRNPF基因敲除的小鼠，此小鼠正常饮食，在5个月后会自发形成非酒精脂肪肝病变，因此可用于非酒精性脂肪肝相关疾病的研究和相关药物的开发。
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