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公开(公告)号:CN110607305A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910815803.5
申请日:2019-08-30
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种斑马鱼α7乙酰胆碱受体重组载体及重组细胞,属于基因工程技术领域。本发明公开的重组载体包括重组斑马鱼α7乙酰胆碱受体基因;重组细胞包括重组载体。本发明建立了斑马鱼α7乙酰胆碱受体的体外表达模型,为快速、高通量筛选作用于α7乙酰胆碱受体的专一激动剂和拮抗剂提供了良好的工具。
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公开(公告)号:CN104262461B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201410376491.X
申请日:2011-07-15
Applicant: 海南大学
Inventor: 罗素兰 , 长孙东亭 , 吴勇 , 胡远艳 , 朱晓鹏 , 陈琴 , 保罗·F·阿莱温奥德 , J·迈克尔·麦克托什
IPC: C07K7/08 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P13/12 , C07K1/06 , C07K1/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及一种α‑芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α‑芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α3β2nAChR),并且具有强的镇痛活性、以及戒除成瘾的活性,具有在制备镇痛药物、戒烟或戒毒药物等方面的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN102875653B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201110198846.7
申请日:2011-07-15
Applicant: 海南大学
Inventor: 罗素兰 , 长孙东亭 , 吴勇 , 胡远艳 , 朱晓鹏 , 陈琴 , 保罗·F·阿莱温奥德 , J·迈克尔·麦克托什
IPC: C07K7/08 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K19/00 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P29/00 , G01N33/68 , C07K1/06 , C07K1/04 , C12N15/11
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及一种α-芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α3β2 nAChR),并且具有强的镇痛活性、以及戒除成瘾的活性,具有在制备镇痛药物、戒烟或戒毒药物等方面的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN104262461A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410376491.X
申请日:2011-07-15
Applicant: 海南大学
Inventor: 罗素兰 , 长孙东亭 , 吴勇 , 胡远艳 , 朱晓鹏 , 陈琴 , 保罗·F·阿莱温奥德 , J·迈克尔·麦克托什
IPC: C07K7/08 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61P13/12 , C07K1/06 , C07K1/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及一种α-芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α3β2nAChR),并且具有强的镇痛活性、以及戒除成瘾的活性,具有在制备镇痛药物、戒烟或戒毒药物等方面的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN103570808A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210277619.8
申请日:2012-08-07
Applicant: 海南大学
IPC: C07K7/08 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C07K19/00 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P35/00 , G01N33/68 , C07K1/06 , C07K1/04
Abstract: 本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及一种新α-芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α6/α3β2β3 nAChR),并且具有治疗成瘾、神经痛,帕金森症、痴呆、精神分裂症、抑郁、癌症等的活性,具有在制备戒烟戒毒与镇痛药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN102875653A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201110198846.7
申请日:2011-07-15
Applicant: 海南大学
Inventor: 罗素兰 , 长孙东亭 , 吴勇 , 胡远艳 , 朱晓鹏 , 陈琴 , 保罗·F·阿莱温奥德 , J·迈克尔·麦克托什
IPC: C07K7/08 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K19/00 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P29/00 , G01N33/68 , C07K1/06 , C07K1/04 , C12N15/11
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及一种α-芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的前肽、其核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的α-芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α3β2 nAChR),并且具有强的镇痛活性、以及戒除成瘾的活性,具有在制备镇痛药物、戒烟或戒毒药物等方面的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN112010959A
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201910468256.8
申请日:2019-05-31
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明属于生物化学与分子生物学和神经科学领域,涉及一种αO-芋螺毒素肽GeXIVA新突变体、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及一种分离的多肽,其氨基酸序列为将母序列中的一个或多个氨基酸去掉,或者将母序列中的一个或多个氨基酸替换为相同数目的L型氨基酸或D型氨基酸,其中,所述母序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:62或SEQ ID NO:63;并且所述多肽具有阻断α9α10 nAChR的活性。本发明的多肽能够特异地阻断α9α10 nAChR,具有在制备镇痛药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。
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公开(公告)号:CN108218971A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201611185856.6
申请日:2016-12-21
Applicant: 海南大学
IPC: C07K14/435 , C07K19/00 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物化学和分子生物学领域,涉及α‑芋螺毒素肽TxID新突变体、其药物组合物及用途。本发明的α‑芋螺毒素肽能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs,例如α3β4nAChRs,或α6β4*nAChRs),并且具有治疗成瘾、神经痛,帕金森症、痴呆、精神分裂症、抑郁、癌症、恐惧等的活性,具有在制备戒烟戒毒与镇痛药物、有关精神疾病与癌症治疗药物、以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。
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