公开(公告)号：CN113604442A

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202111069573.6

申请日：2021-09-13

Applicant: 海南大学

Inventor： 路延笃 ,  周文序 ,  张旭 ,  甘琴华

IPC: C12N9/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12N15/81 ,  C12P33/06

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及马尾藻甾醇合成酶及其制备方法、应用。本发明所述的马尾藻甾醇合成酶通过一步酶反应，即可高效的合成马尾藻甾醇。这种方式完全不同于已知的依赖于羟基化酶的其它SHPs合成途径，如酶介氧化或自氧化的体外马尾藻甾醇合成途径。本发明利用马尾藻甾醇合成酶合成马尾藻甾醇的方法，为利用绿色的酶学方法、代谢工程方法和合成生物学手段制备侧链羟基化植物甾醇奠定基础，并对动脉粥样硬化、糖尿病、阿尔茨海默病和肿瘤的治疗具有重要的实用意义。

公开(公告)号：CN106124479A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610801553.6

申请日：2016-09-05

Applicant: 海南大学

Inventor： 路延笃 ,  甘琴华

IPC: G01N21/65

CPC classification number: G01N21/65

Abstract: 本发明公开了一种利用拉曼光谱原位无损检测菊基腐病菌的方法，具体步骤为：1）待测病菌样品制备；2）病菌拉曼光谱检测；3）病菌拉曼光谱分析；4）原位检测样品前处理；5）原位检测样品制备；6）病菌拉曼光谱原位检测。本发明所建立的一种利用拉曼光谱原位无损检测菊基腐病菌的方法。该方法原位取样，原位检测，对单个病菌细胞检测，灵敏度高，对样品无损伤；不需要病菌分离纯化步骤、不需要病菌富集培养，检测速度快，40 min内即可完成；可满足快速检测鉴定的要求。

公开(公告)号：CN214612433U

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN202121234064.X

申请日：2021-06-03

Applicant: 海南大学

Inventor： 甘琴华 ,  周文序

IPC: C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  C12M1/04

Abstract: 本实用新型公开了一种可调节二氧化碳浓度的微藻培养装置，包括支撑底板，所述支撑底板顶端的一侧设置有支撑立板一，所述支撑底板顶端的另一侧设置有支撑立板二，所述支撑立板一和所述支撑立板二之间设置有若干培养管道，所述支撑底板顶端的一侧设置有二氧化碳发生器，所述二氧化碳发生器与所述培养管道之间通过加气管道组件相配合连接。有益效果：能够实现对微藻培养的二氧化碳浓度进行调节，同时可提供均匀的光照，提高微藻的培养效果，同时装置便于进出料，培养方便。