-
公开(公告)号:CN119307521A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411866276.8
申请日:2024-12-18
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种酚胺和水杨酸生物合成的双功能基因簇及其应用。所述基因簇包括五个基因,五个基因为SlEPS1、SlPBS3、SlCoAOMT2、SlCoOOMT3和SlCoAOMT4,其中,SlEPS1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,SlPBS3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,SlCoAOMT2基因的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示,SlCoOOMT3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示,SlCoAOMT4基因的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示。过表达基因簇组分SlEPS1基因能够显著增强番茄植株亚精胺衍生物及水杨酸的积累从而增强对Pst DC3000的抵御能力,为利用该基因簇进行番茄抗病方面的遗传改良奠定了基础,也为其他作物中相关代谢基因簇的挖掘及在抗性育种方面提供技术借鉴。
-
公开(公告)号:CN117965464A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410115740.3
申请日:2024-01-29
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
Abstract: 本发明公开了一种羟基肉桂酰亚精胺生物合成和转运基因簇及其应用,属于生物工程领域,所述基因簇编码四个蛋白,四个蛋白为Sl4CL1.2、SlCV86、SlDH29和SlDTX29,其中Sl4CL1.2的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,SlCV86的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,SlDH29的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示,SlDTX29的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。过表达基因簇可以增强番茄耐旱性,为利用该基因簇进行番茄抗性方面的遗传改良奠定了基础,也为其他作物中相关代谢基因簇的挖掘及在抗性育种方面提供技术借鉴。
-
公开(公告)号:CN117947062A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410132050.9
申请日:2024-01-31
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/52 , C12N15/55 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/00 , C12N9/80 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种羟基肉桂酰腐胺合成基因簇及其应用,属于生物工程领域,所述基因簇编码8个蛋白,所述8个蛋白分别为SlC3H、SlUGT93U2、SlUGT93U3、Sl4CL1.1、SlCP A、SlAT1.1、SlAT1.2和SlAT1.3,本发明首次在番茄中克隆了一个控制羟基肉桂酰腐胺生物合成的代谢基因簇,利用体外酶活测定、烟草瞬时表达和番茄过表达转基因等手段验证了该基因簇编码羟基肉桂酰腐胺生物合成的多个连续步骤,其最终产物羟基肉桂酰腐胺可以增强植株对干旱的抗性能力,为利用该基因簇进行番茄抗性方面的遗传改良奠定了基础,也为其他作物中相关代谢基因簇的挖掘及在抗性育种方面提供技术借鉴。
-
公开(公告)号:CN114181949B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202111584406.5
申请日:2021-12-23
Applicant: 海南大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了番茄SlERF063基因在促进果实成熟和降低果实毒性中的应用,属于植物基因工程技术领域。通过正向遗传学手段,采用全基因组关联分析(mGWAS)的方法,定位到番茄SlERF063基因,并通过在番茄植株中进行果实注射特异超量表达,发现超量表达SlERF063基因促进果实成熟,并且通过代谢物含量检测发现具有毒性的番茄甾体糖生物碱代谢物含量降低,转化为无毒性的生物碱代谢物,证实了该基因的功能及应用途径。
-
公开(公告)号:CN115807028B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202211456348.2
申请日:2022-11-21
Applicant: 海南大学
IPC: C12N15/82 , A01H6/82 , A01H5/00 , C07K14/415 , C12N15/29
Abstract: 本发明公开了转录因子SlDOG1在提高植物甾体生物碱含量中的应用,属于生物技术领域。转录因子SlDOG1的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示;编码所述的转录因子SlDOG1的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过对362份番茄的甾体生物碱含量的自然变异进行分析,并结合GWAS数据定位到在10号染色体上一个转录因子SlDOG1,通过实验验证发现,该转录因子在植物中过表达可以显著提高甾体生物碱含量。因此,本发明为番茄甾体生物碱的合成和分子辅助育种提供理论依据。
-
公开(公告)号:CN116042897A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211647049.7
申请日:2022-12-21
Applicant: 海南大学三亚南繁研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域,具体涉及分子标记VEQ2及其应用。本发明提供了一种调控水稻α‑生育酚含量的位点VEQ2,以及检测该位点基因型的KASP(KompetitiveAllele‑SpecificPCR)分子标记和应用,证实利用KASP标记高效,准确地对VEQ2位点进行基因分型检测,预测α‑生育酚含量,提高选育效率,缩短育种时间。本发明具有操作简便、分型快速、结果准确、成本低廉等优势,能提高目标性状选择效率,满足大规模分子标记辅助选择育种的需求。
-
公开(公告)号:CN115820687A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211261343.4
申请日:2022-10-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种柚子中绿原酸生物合成途径基因CgHCT和CgC3'H及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明公开了一种CgHCT和CgC3'H基因在促进柚子绿原酸合成中的应用,所述CgHCT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述CgC3'H基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明基于代谢物的全基因组关联分析方法,对CGA生物合成方面存在显著差异的柑橘品种进行研究,通过物质CGA定位到HCT酰基转移酶编码基因CgHCT,再通过同源检索和共表达分析获得香豆酸3'‑羟化酶编码基因CgC3'H,经实验证实,两个基因均参与CGA的生物合成途径,促进柚子中CGA含量积累。
-
公开(公告)号:CN120005933A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510146367.2
申请日:2025-02-10
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及番茄SlAVT6A基因在调控氨基酸转运影响番茄萜类含量和果实产量中的应用。所述番茄SlAVT6A基因通过影响番茄液泡内氨基酸转运从而调节氨基酸进入次生代谢途径,进一步影响挥发物萜类积累及果实产量。本发明通过全基因组关联分析(mGWAS)的方法,定位到与番茄氨基酸含量显著相关的SlAVT6A基因,进一步实验验证发现其定位于液泡膜,且具有外排氨基酸的功能,在番茄植株中对此基因进行超量和敲减表达,发现改变SlAVT6A基因的表达量可以改变番茄中氨基酸含量,影响次生挥发物萜类的合成和果实产量,证实了该基因的生物学功能及应用途径。
-
公开(公告)号:CN115820687B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202211261343.4
申请日:2022-10-14
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种柚子中绿原酸生物合成途径基因CgHCT和CgC3'H及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明公开了一种CgHCT和CgC3'H基因在促进柚子绿原酸合成中的应用,所述CgHCT基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述CgC3'H基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明基于代谢物的全基因组关联分析方法,对CGA生物合成方面存在显著差异的柑橘品种进行研究,通过物质CGA定位到HCT酰基转移酶编码基因CgHCT,再通过同源检索和共表达分析获得香豆酸3'‑羟化酶编码基因CgC3'H,经实验证实,两个基因均参与CGA的生物合成途径,促进柚子中CGA含量积累。
-
公开(公告)号:CN117230228A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310521689.1
申请日:2023-05-10
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定番茄中木犀草素含量的SNP位点及应用,本发明发现番茄Solyc05g053820基因下游的一个突变位点与番茄木犀草素‑7‑氧糖苷含量存在紧密关联,并利用体外酶活等试验证明该基因的生物学功能。此外,通过检测这个多态性位点可以高效鉴定番茄品种中木犀草素含量的高低,并且本发明还公开了富含木犀草素番茄分子水平的鉴定方法,通过提取番茄基因组DNA,以提取得到的DNA为模板,设计基于SNP的KASP(Kompetitive Allele Specific PCR,竞争性等位基因特异性PCR)引物,和通用反向引物一起进行PCR扩增目的片段,利用荧光探针可实现SNP的分型,从而达到高效精准鉴定番茄群体中木犀草素含量的目的。
-
-
-
-
-
-
-
-
-