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公开(公告)号:CN108329435B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201810157121.5
申请日:2018-02-24
Applicant: 海南大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F228/02 , C08F222/02 , C08F222/06 , C04B24/16 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种聚羧酸高性能减水剂的合成方法,属于水泥混凝土减水剂领域。本发明将不饱和聚氧乙烯醚或不饱和聚酯大单体、不饱和羧酸或不饱和酸酐小单体、链转移剂和引发剂混合后进行机械球磨,使其发生机械化学反应,然后将得到的产物移出,加水溶解,用碱液调节pH值至6~8制得聚羧酸高性能减水剂。本发明制备工艺简单,在室温下进行操作,时间短,成本低,产品固含量高,可大大降低能量消耗,方便运输及使用,制得的聚羧酸高性能减水剂具有减水率高,保坍性能良好的特点,适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN108587090B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201810327065.5
申请日:2018-04-12
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解抗静电聚乳酸无纺布切片及其制备方法。本发明采用聚乳酸作为基体树脂,加入超支化聚酯接枝碳纳米管作为抗静电剂提高聚乳酸的抗静电性及力学热学性能。该可生物降解抗静电的无纺布切片含有下述质量份的聚乳酸50‑90份、超支化聚酯接枝碳纳米管1‑10份、增容剂0‑10份;将上述各组分在50℃的条件下干燥12h后,并按比例通过单螺杆或者双螺杆挤出机挤出造粒,挤出机温度120‑210℃,转速为15‑80r/min。本发明所提供的可生物降解无纺布切片的体积电阻率最高可达105Ω·cm,表面电阻率最高可达104Ω,拉伸强度最高可达65MPa,热分解温度T‑5%最高可达330℃。
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公开(公告)号:CN108587090A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810327065.5
申请日:2018-04-12
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解抗静电聚乳酸无纺布切片及其制备方法。本发明采用聚乳酸作为基体树脂,加入超支化聚酯接枝碳纳米管作为抗静电剂提高聚乳酸的抗静电性及力学热学性能。该可生物降解抗静电的无纺布切片含有下述质量份的聚乳酸50-90份、超支化聚酯接枝碳纳米管1-10份、增容剂0-10份;将上述各组分在50℃的条件下干燥12h后,并按比例通过单螺杆或者双螺杆挤出机挤出造粒,挤出机温度120-210℃,转速为15-80r/min。本发明所提供的可生物降解无纺布切片的体积电阻率最高可达105Ω·cm,表面电阻率最高可达104Ω,拉伸强度最高可达65MPa,热分解温度T-5%最高可达330℃。
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公开(公告)号:CN108329435A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810157121.5
申请日:2018-02-24
Applicant: 海南大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F228/02 , C08F222/02 , C08F222/06 , C04B24/16 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明公开了一种聚羧酸高性能减水剂的合成方法,属于水泥混凝土减水剂领域。本发明将不饱和聚氧乙烯醚或不饱和聚酯大单体、不饱和羧酸或不饱和酸酐小单体、链转移剂和引发剂混合后进行机械球磨,使其发生机械化学反应,然后将得到的产物移出,加水溶解,用碱液调节pH值至6~8制得聚羧酸高性能减水剂。本发明制备工艺简单,在室温下进行操作,时间短,成本低,产品固含量高,可大大降低能量消耗,方便运输及使用,制得的聚羧酸高性能减水剂具有减水率高,保坍性能良好的特点,适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN108102320A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711275964.7
申请日:2017-12-06
Applicant: 海南大学 , 海南赛诺实业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸/聚己内酯/聚甲醛共混物的制备方法,属于高分子材料领域。将所述共混物由聚乳酸、聚己内酯和聚甲醛混炼。本发明所用到的聚乳酸原料来源丰富,是一种以可再生生物资源为原料的生物基高分子树脂,具有良好的生物相容性和可生物降解性,对环境无污染。聚己内酯也是一种可生物降解的合成高分子树脂,除了具有良好加工性能,还具有和聚乳酸相似的生物相容性,被广泛应用在医学领域、可降解包装塑料等诸多方面。因此所制备的共混材料属于环境友好型材料。同时,本发明加入少量聚甲醛后,即可大幅度改善聚乳酸/聚己内酯共混材料的拉伸韧性。
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公开(公告)号:CN106854347A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201611092689.0
申请日:2016-12-01
Applicant: 海南大学 , 海南赛诺实业有限公司
CPC classification number: C08L67/04 , B29C47/92 , B29C2947/9258 , B29C2947/92704 , C08J5/18 , C08J2367/04 , C08J2467/02 , C08L2203/16 , C08L2205/08 , C08L67/02 , C08K9/04 , C08K9/06 , C08K3/346
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸复合膜材及其制备方法,所述制备方法以聚乳酸、三元共聚酯和有机蒙脱土为原料,三元共聚酯由对苯二甲酸、己二酸和1,4‑丁二醇共聚得到,按照聚乳酸、三元共聚酯和有机蒙脱土的质量份数比为70:30:X的比例,其中X为1、3、5、7或9,混合得到三元共混物,控制反应条件,对三元共混物依次进行熔融挤出、造粒、熔融挤出以及压延处理,得到厚度为0.3‑0.7mm的聚乳酸复合膜材。本发明使用有机蒙脱土作为增容剂,有效提高了聚乳酸共混体系的相容性。同时本发明利用压延场提供的高剪切作用对挤出熔体进行压延处理,制得的聚乳酸复合膜材的断裂伸长率为169‑294%,拉伸强度为42.2‑49.0MPa,具有良好的韧性和延展性,可以满足大部分施工需求。
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公开(公告)号:CN101962470A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200910089729.X
申请日:2009-07-22
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海石油化学股份有限公司 , 海南大学 , 中海石油新材料有限公司
IPC: C08L69/00 , C08L67/00 , C08K13/02 , C08K5/526 , C08K3/36 , C08K5/20 , C08K3/34 , C08K5/098 , C08K5/138 , C08K3/22 , C08K5/07 , C08K5/092 , B29B9/06 , B29B13/06 , B29C47/92 , B29C49/04 , B29C49/78
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C47/0026 , B29C47/889 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895 , B29C2947/92904
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的聚碳酸亚丙酯复合材料及其制备方法。该复合材料是由下述质量份的原料在45-55℃的条件下干燥5-10h,然后在高速混合机里混合0.5-3min,接着将混合后的原料在65-170℃条件下熔融共混、挤出造粒制成的:聚碳酸亚丙酯50-90份和聚对苯二甲酸乙二醇1,4环己烷二甲醇酯10-40份。本发明的可生物降解PPC型复合材料吹塑获得的薄膜制品,具有较佳的物理化学性能,该PPC/PETG复合薄膜的玻璃化转变温度最高可达69.2℃,5wt%热分解温度最高可达289.7℃,复合薄膜的纵向拉伸强度最高可达28.6Mpa,横向拉伸强度最高可达16.7Mpa,纵向断裂延伸率最高可达561.9%,横向断裂延伸率最高可达755.3%,从而扩大了PPC这一完全生物降解聚酯在农业、食品和包装工业上的使用范围。
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公开(公告)号:CN101717567A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910237306.8
申请日:2009-11-16
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海石油化学股份有限公司 , 海南大学 , 中海石油新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种柔韧可生物降解聚碳酸亚丙酯基复合薄膜及其制备方法,是由聚碳酸亚丙酯、热塑性聚氨酯弹性体、增容剂、抗氧剂、耐热稳定剂、爽滑剂、抗粘连剂、填充剂、生物降解促进剂和光分解剂熔融混炼后吹膜而成。本发明将PPC与弹性体TPU进行有效复合,改善了材料的脆性与低温粘流问题,使不封端PPC的加工温度拓宽到170℃,热降解温度提高到210℃,同时具有良好的力学性能及吹膜稳定性能,可应用于一次性购物袋、地膜、保鲜膜等软膜材料领域,为PPC的推广应用开辟出了新的途径。
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公开(公告)号:CN118146619A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410397657.X
申请日:2024-04-03
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明采用一种PBAT/PGA/滑石粉(TALC)复合材料的制备方法,包括第一步共混:称取65份PBAT和35份PGA置于转矩流变仪密炼室中,在235℃下预混得到PBAT/PGA 65/35共混物;第二步共混:随后将PBAT/PGA 65/35共混物重新投入密炼室,在170℃下加入0.8份多元环氧扩链剂和10‑20份滑石粉进行熔融共混获得二步法复合材料。本方法先在高温条件(235℃)下加入PGA有机树脂进行熔融共混获得简单二元共混物;后在较低温度共混条件(170℃)下添加滑石粉无机粒子,使完全熔融的PBAT基体,保持固态颗粒状态的PGA分散相与滑石粉无机粒子,在多元环氧扩链剂ADR的增容下制备获得材料强度、模量和拉伸韧性较为均衡、尤其是拉伸模量显著增强的PBAT/PGA/TALC复合材料。
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公开(公告)号:CN118146498A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410397537.X
申请日:2024-04-03
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明公开了一种PBAT/PGA共混材料的制备方法,先按照重量份数称取65份PBAT和35份PGA置于转矩流变仪密炼室中,在235℃的温度下共混得到PBAT/PGA共混物;后将PBAT/PGA共混物重新投入密炼室,在170℃下加入0.4‑1.2份多元环氧扩链剂进行熔融共混获得二步法共混物。本发明方法利用高温熔融共混条件制备得到具有较大PGA分散相尺寸的PBAT/PGA简单二元共混物;随后在较低温度共混条件下与PBAT基体熔融,在PGA分散相保持固态颗粒状态的同时添加ADR作为反应增容剂,使得ADR在PBAT熔体与PGA分散颗粒的液/固界面上发生扩链/支化等增容反应,从而获得增强性能和拉伸韧性性能之间达到更好平衡的(PBAT/PGA)/ADR共混材料。
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