一种改性海藻酸钠电纺纳米纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN103046162A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201310019665.2

    申请日:2013-01-21

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 一种改性海藻酸钠纳米纤维的制备方法属于天然生物高分子材料领域。本发明步骤:首先用EDC-HCl作为催化剂将海藻酸钠与辛胺反应制得改性的海藻酸钠,然后将制得的改性海藻酸钠粉末以一定浓度搅拌分散于的水中,制成一定浓度的改性海藻酸钠纺丝溶液,将纺丝溶液加入到注射器中,调节电压10-20KV,喷头至接收器的距离10-20cm,流量为0.3-0.8ml/h,开启纺丝装置。目前制备海藻酸钠纳米纤维主要通过湿法纺丝,湿法纺丝需要经过交联,洗涤,干燥等复杂的后处理,该方法可直接得到疏水性能较好的纳米纤维。

    多巴胺功能化海藻酸衍生物的制备及其稳定的载药乳液

    公开(公告)号:CN115558038B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202211015317.3

    申请日:2022-08-23

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明提供了一种多巴胺功能化海藻酸衍生物(Alg‑DA‑x)的制备及其稳定的载药乳液。发明提供的Alg‑DA‑x具有出色的紫外屏蔽性能、粘附性和持留性能,其稳定的乳液也具有良好的乳液稳定性、紫外屏蔽性、流变性、粘附性和持留性能,对药物具有出色的包封能力,能稳定缓慢地释放药物。例如将AVM作为模型药物封装到Alg‑DA‑x制备的乳液中,AVM包封率可达85.27%,在释放周期内能缓慢释放AVM,紫外灯照射48h药物残留率最高可达73.55%,在叶片表面300s时润湿直径最大达0.790mm,动态接触角最小达45.21°。本发明的Alg‑DA‑x有望作为多功能的药物载体并将其运用在药物递送领域。

    一种两亲性多糖基纳米硒递送系统的构建

    公开(公告)号:CN117981749A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410032812.8

    申请日:2024-01-09

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明构建了以两亲性海藻酸基SA‑LZ或两亲性多糖基SA‑LZ/APG为载体的纳米硒的递送系统(SA‑LZ‑SeNPs、SA‑LZ/APG‑SeNPs),SA‑LZ和SA‑LZ/APG可以在水溶液中自主装形成聚集体。SA‑LZ或SA‑LZ/APG作为核壳结构的外壳成分,可产生更稳定、直径更小且分布更均匀的SeNPs,提高对DDPH和ABTS的清除率。SA‑LZ/APG‑SeNPs增强了在植物叶片的润湿性,能有效提高植物中的硒含量并在铁皮石斛药材中转化为人体能够吸收的有机硒。该体系增强了SeNPs在水溶液中的稳定性并进一步提高了Se营养液的生物利用率,为大面积推广富含Se的农产品提供了可能。

    一种增强液滴动静态沉积的超两亲分子及其制备方法

    公开(公告)号:CN115725306A

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN202211187795.2

    申请日:2022-09-28

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明提供了一种增强液滴动静态沉积的超两亲分子,其由主体分子Alg‑CD与客体分子Azo‑DEMA自组装而成。本发明通过两亲性环糊精功能化海藻酸盐衍生物(Alg‑CD)和偶氮苯衍生物(Azo‑DEMA)之间的超两亲性主客体复合物的自组装制备,开发了一种全面的超两亲分子,可改善液滴沉积行为,还调节了静态沉积中的润湿性,从而增强了液滴在疏水表面的锚定,提高农药效果,使农药具有在紫外线照射或自然阳光下施加敏感的药效,例如在具体实施方式中,向乙氧氟草醚水乳剂添加本发明的超两亲分子作为助剂,能够提高药效,还具有在紫外线照射或自然阳光下施加敏感的除草效果。

    一种具有光和pH响应的两亲性海藻酸盐及其稳定的pickering乳液

    公开(公告)号:CN109320739B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201811090477.8

    申请日:2018-09-18

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 一种具有光和pH响应的两亲性海藻酸盐及其稳定的pickering乳液,所述乳液包括油水两相,其稳定剂为纳米二氧化硅、主体分子海藻酸盐(Alg‑β‑CD)和客体分子Azo‑PEG,所述油相与水相的体积比为1∶0.1‑10,分散在水相中的二氧化硅的浓度为2wt%;分散在水相中的Alg‑β‑CD的浓度为1g/L;分散在水相中的Azo‑PEG的浓度为2g/L。本发明提供的Pickering乳液稳定性强,具有pH响应性和光响应性,通过调节pH或光照,可实现內相药物的可控释放,同时制备方法操作工艺简单,而且具有较大的制备通量,更容易实现乳液的放大生产,在化妆品、生物、农药药物传递等领域具有广泛的应用和很好的推广应用价值。

    一种抗泥型海藻酸钠侧链梳形聚羧酸减水剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111471143B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202010506084.1

    申请日:2020-06-05

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明公开一种抗泥型海藻酸钠侧链梳形聚羧酸减水剂及其制备方法,该减水剂制备原料包括:侧链大单体异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG2400)、主链小单体丙烯酸、链转移剂甲基丙烯磺酸钠、链引发剂过硫酸铵、海藻酸钠以及各部分水。利用乌吉反应,事先在海藻酸钠上引入带双键的丙烯酰胺。其次,利用水溶液自由基聚合法与各个单体聚合,利用海藻酸钠分子结构上亲水基团保水效应,以及海藻酸钠长链分子的空间构象,合成海藻酸钠改性的抗泥型梳形聚羧酸减水剂。在掺粘土的水泥浆及混凝土中,具有优良的分散性及工作性能,降低了聚羧酸减水剂对粘土的敏感性。促进天然多糖在混凝土添加剂中的应用,对合成绿色环保的混凝土外加剂具有重要意义。

    一种交联海藻酸钠水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107663263B

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201710776308.9

    申请日:2017-08-31

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明涉及农药缓释领域,公开了一种交联海藻酸钠水凝胶及其制备方法和应用。本发明主要以海藻酸钠、聚丙烯酰胺为原料,复合钠基蒙脱土制备交联海藻酸钠水凝胶。同时还公开其制备方法和在农药缓释上的应用。采用本发明所述的方法制得的交联海藻酸钠水凝胶,结构呈网状结构,钠基蒙脱土呈片层状结构分布在凝胶的网络结构中,与凝胶高分子链发生交互作用,限制了凝胶在水中的润胀作用;此外在钠基蒙脱土复合作用下,凝胶的网络结构更加复杂,药物在凝胶网络结构中向外扩散作用减弱,缓释作用增强。

    一种串联凝胶色谱法测定金钗石斛多糖分子量分布的方法

    公开(公告)号:CN110274972A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910539567.9

    申请日:2019-06-21

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明公开了一种串联凝胶色谱法测定金钗石斛多糖分子量分布的方法,以串联的Ultrahydrogel 500柱和Ultrahydrogel 120柱为色谱柱,以含0.01~0.05wt%叠氮化钠的0.01~0.1mol/L的磷酸钠缓冲溶液为流动相。本发明通过色谱柱及流动相的选择,能够便捷、快速的实现不同分子量的金钗石斛多糖的分离,提高了金钗石斛多糖分子量分布的准确度。经验证,本发明方法与采用单一色谱柱或其他类型的色谱柱串联的方法相比,峰形好、结果重现性高、分离度好、准确度高、分子量检测范围宽,具有普遍适用性。

    一种海藻酸钠衍生物和纳米SiO2协同稳定的pH响应性pickering乳液

    公开(公告)号:CN109438726A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811090476.3

    申请日:2018-09-18

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明提供了一种海藻酸钠衍生物和纳米SiO2协同稳定的pH响应性pickering乳液,所述乳液包括油水两相,其稳定剂为纳米二氧化硅和Ugi-Alg,所述油相与水相的体积比为1∶0.1-10,分散在水相中的二氧化硅的浓度为0.1-10wt%,分散在水相中Ugi-Alg的浓度为0.05-5g/L,所述水相的pH为2-7。本发明提供的Pickering乳液稳定性增强,有利于乳液的长期储存,同时制备方法操作工艺简单,避免超声或长时间均质等易产热的操作步骤,而且具有较大的制备通量,更容易实现乳液的放大生产,而且具有pH响应性,通过调节pH,可实现內相药物的可控释放,因此在化妆品、生物、农药药物传递等领域具有广泛的应用,以及很好的推广应用价值。

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