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公开(公告)号：CN106391123B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610686825.2
申请日：2016-08-17
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: B01J31/22 , C07C45/33 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种用于环己烷催化氧化的催化剂，该催化剂由以下方法制得：将间卟啉二酯类化合物与金属盐在有机溶剂中进行反应，间卟啉二酯类化合物与金属盐的摩尔比为1：1‑2，反应温度为80‑170℃，反应时间为5‑30分钟，反应结束后，减压蒸馏回收溶剂，反应产物经水洗、干燥、重结晶得到产品。本发明还公开了该催化剂用于制备环己酮的方法。本发明的催化剂用于制备环己酮，具有催化效率高，产物选择性高，原料转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN103449960B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310340343.8
申请日：2013-08-06
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/08 , C07C17/354
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,2,3-五氟丙烷的制备方法，将氢气与六氟丙烯按摩尔比3～50∶1混合进行反应，反应温度为100～300℃，反应时间为2～20s，收集反应产物并分离杂质后即得到1,1,1,2,3-五氟丙烷。本发明具有工艺简单、设备投资少、能耗低、三废排放少的优点。
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公开(公告)号：CN103449961B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310355696.5
申请日：2013-08-15
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的合成方法，在光照下，将氯气通入1-氯-3,3,3-三氟丙烷中进行光卤代反应，所述氯气与1-氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为1.0～2.5：1，反应温度为20～200℃，反应时间为1～10h，将得到的反应产物水洗、碱洗、精馏即得到1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷。本发明具有转化率高、选择性好、消耗低、易工业化生产等优点，转化率在94.2％以上，最高可达98.7％；选择性在95.2%以上，最高可达99.5%。
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公开(公告)号：CN103896759B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410066324.5
申请日：2014-02-26
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种2,3-二氯丁二酸的制备方法，将1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯与酸、水混合进行反应，1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯与酸的摩尔比为1:0.01～0.05，1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯与水的质量比为1:2.5～5.5，反应温度为40-80℃，反应时间为1.0-6.0小时，反应结束后冷却、过滤、重结晶即得2,3-二氯丁二酸，本发明具有工艺简单、收率高、安全环保的优点。
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公开(公告)号：CN103896759A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410066324.5
申请日：2014-02-26
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种2,3-二氯丁二酸的制备方法，将1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯与酸、水混合进行反应，1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯与酸的摩尔比为1:0.01～0.05，1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯与水的质量比为1:2.5～5.5，反应温度为40-80℃，反应时间为1.0-6.0小时，反应结束后冷却、过滤、重结晶即得2,3-二氯丁二酸，本发明具有工艺简单、收率高、安全环保的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106391123A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610686825.2
申请日：2016-08-17
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: B01J31/22 , C07C45/33 , C07C49/403
CPC classification number: B01J31/183 , B01J2231/70 , B01J2531/025 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07C45/33 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种用于环己烷催化氧化的催化剂，该催化剂由以下方法制得：将间卟啉二酯类化合物与金属盐在有机溶剂中进行反应，间卟啉二酯类化合物与金属盐的摩尔比为1：1-2，反应温度为80-170℃，反应时间为5-30分钟，反应结束后，减压蒸馏回收溶剂，反应产物经水洗、干燥、重结晶得到产品。本发明还公开了该催化剂用于制备环己酮的方法。本发明的催化剂用于制备环己酮，具有催化效率高，产物选择性高，原料转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN103880608B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410066390.2
申请日：2014-02-26
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯的合成方法，将碱性化合物和六氯丁二烯在醇溶液中进行反应，碱性化合物与六氯丁二烯的摩尔比为2.5-5.5:1，碱性化合物与醇溶液的摩尔体积比为4-6.5:1mol/L，反应温度为60-150℃，反应时间为2.0-10.0小时，反应结束后冷却、减压蒸馏、抽滤、精馏得到1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯产品，本发明具有工艺简单，产率高，成本低的优点。
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公开(公告)号：CN103626625B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310386304.1
申请日：2013-08-29
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种液相连续制备1,1,1,3,3-五氟丙烷的方法，包括以下步骤：（1）向反应釜中加入氟化催化剂和无水氢氟酸，氟化催化剂和无水氢氟酸的摩尔比为1:2～6；（2）将无水氢氟酸与1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比2～10∶1连续加入反应釜中进行反应，反应温度为50℃～120℃，反应压力为0.3～1.0MPa，氟化催化剂与每小时加入反应釜的1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的摩尔比为2～20：1；（3）收集反应产物并经水洗、碱洗后即得到1,1,1,3,3-五氟丙烷。本发明具有工艺简单、反应条件温和、转化率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN103449962B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310356165.8
申请日：2013-08-15
Applicant: 巨化集团技术中心
IPC: C07C19/10 , C07C17/087
Abstract: 本发明公开了一种2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的合成方法，在氟化催化剂存在下，将氟化氢和2-氯-3,3,3-三氟丙烯按摩尔比3～10∶1通入溶剂中进行反应，反应温度为50℃～100℃，反应压力为0.3～1.0MPa，所述催化剂与每小时通入的2-氯-3,3,3-三氟丙烯的摩尔比为1：0.2～0.7，所述催化剂与溶剂的质量比为1：0.5～3，反应产物经冷却、水洗、碱洗、精馏即得到2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷产品。本发明具有转化率高、选择性好，操作简单，工艺条件温和的优点。
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公开(公告)号：CN103880608A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410066390.2
申请日：2014-02-26
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯的合成方法，将碱性化合物和六氯丁二烯在醇溶液中进行反应，碱性化合物与六氯丁二烯的摩尔比为2.5-5.5:1，碱性化合物与醇溶液的摩尔体积比为4-6.5:1mol/L，反应温度为60-150℃，反应时间为2.0-10.0小时，反应结束后冷却、减压蒸馏、抽滤、精馏得到1,2,3,4-四氯-1,4-二烷氧基-1,3-丁二烯产品，本发明具有工艺简单，产率高，成本低的优点。
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