连续式靛蓝电化学还原染色工艺

    公开(公告)号:CN103255642B

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201210594038.7

    申请日:2012-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种连续式靛蓝电化学还原染色工艺,该工艺按照如下步骤依次连续进行:A、在低浓度媒介条件下,高浓度靛蓝在第一电化学反应器中进行电解还原,到80~98%的靛蓝被还原成隐色体后将电解液输入隐色体稀释槽中,同时添加靛蓝和染液以维持第一电化学反应器中的靛蓝浓度;B、在隐色体稀释槽中用染液把电解液中的隐色体稀释至染色要求浓度;C、把步骤B稀释后的电解液输入染色机中,用第二电化学反应器控制染色机中的染液电势使靛蓝完全转化为隐色体;D、等染色机中的染液电势稳定后开启染色机进行棉纱的隐色体上染;E、对步骤D中使用过的染液进行过滤处理,回收使用。本发明能减少媒介的损失,提高染色的工作效率而且保证染色的质量。

    连续式靛蓝电化学还原染色工艺

    公开(公告)号:CN103255642A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201210594038.7

    申请日:2012-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种连续式靛蓝电化学还原染色工艺,该工艺按照如下步骤依次连续进行:A、在低浓度媒介条件下,高浓度靛蓝在第一电化学反应器中进行电解还原,到80~98%的靛蓝被还原成隐色体后将电解液输入隐色体稀释槽中,同时添加靛蓝和染液以维持第一电化学反应器中的靛蓝浓度;B、在隐色体稀释槽中用染液把电解液中的隐色体稀释至染色要求浓度;C、把步骤B稀释后的电解液输入染色机中,用第二电化学反应器控制染色机中的染液电势使靛蓝完全转化为隐色体;D、等染色机中的染液电势稳定后开启染色机进行棉纱的隐色体上染;E、对步骤D中使用过的染液进行过滤处理,回收使用。本发明能减少媒介的损失,提高染色的工作效率而且保证染色的质量。

    一种新型无隔膜间歇式绿色电合成丁二酸的方法

    公开(公告)号:CN100582307C

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200710156219.0

    申请日:2007-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种无隔膜间歇式绿色电合成丁二酸的方法,即采用无隔膜电解槽,以硫酸为支持电解质,顺丁烯酸酐为原料,铅四元合金为阴极,钽铱钛不溶性电极为阳极,控制所述硫酸浓度为0.5~4mol·L-1,顺丁烯酸酐浓度为0.5~3mol·L-1,温度40~80℃,槽电压为2.5~5V,电流密度500~3000A/m2,在上述条件下进行电解合成;电解完成后放出电解液并经后处理得到丁二酸产物。本发明采用间歇式电解工艺、电解液循环使用、阴极用高效四元合金、阳极用不溶性阳极等技术电解合成丁二酸,生产成本低、电流效率高,电解过程无三废排放,合成的丁二酸产品纯度高,具有工业化大规模生产的前景。

    一种废旧锂离子电池的回收方法

    公开(公告)号:CN100440615C

    公开(公告)日:2008-12-03

    申请号:CN200610154458.8

    申请日:2006-11-01

    CPC classification number: Y02W30/84

    Abstract: 本发明涉及一种废旧锂离子电池的回收方法。将电池完全放出电量,分离电池的正极、负极和隔膜。将分离出的正极剪成碎片,置于N-甲基吡咯烷酮溶液中,50~100℃温度下搅拌,分离出铝箔,过滤出正极活性材料,真空干燥,得到正极活性材料粗产品;然后与Li2CO3机械球磨混合均匀,在空气或氧气气氛中高温煅烧10~24小时,冷却研磨后得到LiCoO2。本发明回收材料所制备的草酸钴、氧化钴和钴酸锂产品的质量达到了商品级要求,完全可以在锂离子电池中得到应用,极大的降低了产品的价格,同时电化学容量高、产品质量稳定。另外对负极、铜箔进行了有效回收,活性物质则直接燃烧处理,避免污染环境。

    一种合成对氨基苯酚的方法及其应用

    公开(公告)号:CN117867532A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311853783.3

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明涉及有机电化学合成技术领域,尤其涉及一种合成对氨基苯酚的方法及其应用。本发明中提供的合成对氨基苯酚的方法,能够提高硝基苯的转化率以及对氨基苯酚的纯度,其产物纯度高,三废少,生产的工艺流程短,具有很好的经济效益和环境效益。此外,本发明采用WC修饰的海绵状金属镍为阴极,该电极具有孔隙率高、比表面积大、传质速率高、电催化性能好等特性,提高了硝基苯的转化率以及对氨基苯酚的产率;本发明的电解温度与之前的电解温度相比较低,较低的电解温度降低了反应的能耗,反应效果与之前的电解效果相比较好;降低了硫酸浓度,较低的硫酸浓度会降低后处理的困难,减少了硫酸铵的产生,且对氨基苯酚的纯度较高。

    一种高硫酸钠的电解合成方法

    公开(公告)号:CN113881952A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111260934.5

    申请日:2021-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种高硫酸钠的电解合成方法,包括如下步骤:安装电解装置,配置不同浓度的硫酸钠的酸性溶液分别作为阴极电解液和阳极电解液;电解液通过高速式蠕动泵进行循环,温控电解;电解完成后,低温环境中分离出多余的硫酸钠,分离完成后进行真空浓缩,冷却结晶,离心分离干燥后得到高硫酸钠产品,阳极电解液中硫酸钠浓度为2.4‑2.8mol/L,硫酸浓度为2.2‑3.0mol/L;阴极电解液组成中阴极电解液组成中硫酸钠浓度为0.2‑0.8mol/L,硫酸浓度为2.0‑3.0mol/L,温控电解的温度控制在30‑40℃,电解的电流密度控制在300‑1000mA/cm2。本发明采用直接电解合成高硫酸钠的方法,对工艺路线进行改进、优化,克服了传统生产高硫酸钠方法制备路线长的问题,能够有效降低生产能耗,以低温减少产物分解。

    一种在电解合成丁二酸过程中降低副产物反丁烯二酸含量的方法

    公开(公告)号:CN107794550B

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201710798949.4

    申请日:2017-09-07

    Abstract: 一种可用于降低电解合成丁二酸中反丁烯二酸含量的方法,包括以下步骤:以质量分数10‑16%的顺丁烯二酸溶液和质量分数1.5‑5%的硫酸溶液为电解液,电解液经由贮液槽引入第一电解槽进行第一阶电解,电解至理论电量的65%‑90%;然后经磁力循环泵依次将电解液输入到后续多阶梯电流电解的第二电解槽、第三电解槽……第n电解槽中,电解槽温度控制在25‑50℃、阳极电流密度1000A/m2、阴极电流密度100~800A/m2、电解槽的通电量为理论电量的10%~45%,实现连续多阶电流电解降低反丁烯二酸的含量;电解反应结束后,电解完成液由最后一个电解槽流出;电解液经冷却结晶、过滤、干燥,得到丁二酸。本发明的有益效果是:一步到位降低反丁烯二酸的含量,显著提升成品丁二酸的品质,降低电解电耗,且无需额外增加后处理装置。

    碳阻超细纳米碳化钨材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103818906B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410043502.2

    申请日:2014-01-29

    CPC classification number: H01M4/925 C01B32/949 C09C1/48

    Abstract: 一种碳阻超细纳米WC材料及其制备方法和应用,所述碳阻超细纳米WC材料的制备方法包含:(1)将钨源的去离子水溶液加入到由乙醇、浓氨水和表面活性剂制成的溶液中,所述钨源为偏钨酸铵、钨酸钠或氯化钨,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵或P123,搅拌均匀后加入间苯二酚,搅拌均匀后加入甲醛,之后室温搅拌8~28h,得到混合溶液;(2)将混合溶液进行水热反应,干燥得到混合聚合物;(3)混合聚合物在CO气氛中高温碳化,得到碳阻超细纳米WC材料。该WC材料能够使WC颗粒在高温过程中保持稳定,不发生二次团聚,可作为电催化剂应用在电催化硝基还原反应中,还可作为载体制备载铂催化剂,制得的载铂催化剂可应用在甲醇燃料电池阳极催化中。

    碳阻超细纳米碳化钨材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103818906A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410043502.2

    申请日:2014-01-29

    CPC classification number: H01M4/925 C01B32/949 C09C1/48

    Abstract: 一种碳阻超细纳米WC材料及其制备方法和应用,所述碳阻超细纳米WC材料的制备方法包含:(1)将钨源的去离子水溶液加入到由乙醇、浓氨水和表面活性剂制成的溶液中,所述钨源为偏钨酸铵、钨酸钠或氯化钨,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵或P123,搅拌均匀后加入间苯二酚,搅拌均匀后加入甲醛,之后室温搅拌8~28h,得到混合溶液;(2)将混合溶液进行水热反应,干燥得到混合聚合物;(3)混合聚合物在CO气氛中高温碳化,得到碳阻超细纳米WC材料。该WC材料能够使WC颗粒在高温过程中保持稳定,不发生二次团聚,可作为电催化剂应用在电催化硝基还原反应中,还可作为载体制备载铂催化剂,制得的载铂催化剂可应用在甲醇燃料电池阳极催化中。

    一种硼氢化物水解制氢气的催化剂的表面处理方法

    公开(公告)号:CN100998943B

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN200610155312.5

    申请日:2006-12-19

    CPC classification number: Y02E60/36

    Abstract: 本发明涉及一种硼氢化物水解制氢气的催化剂。所述的催化剂的化学组成为Mgp-xAxNi1-yDy,其中A为Al、Mn、Sn、Ca、Li、B、La或混合稀土,D为Cu、Ti、Co、Fe、Zr或V;其中,1.5≤p≤2.5,0≤x≤1.5,0≤y≤0.5。本发明催化剂具有价格低廉、容易规模化生产、催化效果好的优点,合金催化剂经表面处理后,可以在5分钟内,将溶液中所含的氢气100%释放出来。另外催化剂呈粉末状,容易成形,可以制成任意形状的催化剂载体,用于不同的反应器中。产生的氢气可以直接给燃料电池供氢而不需要任何的净化。

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