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公开(公告)号：CN104151409A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410391994.4
申请日：2014-08-11
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02A40/162 , C07K14/325 , A01N47/44 , C12N15/8286
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白Vip3AaBb及其编码基因和应用。该苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因的碱基序列如SEQ ID No.2所示。所述应用是苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白在制备杀虫剂中的应用，以及编码基因在培育抗虫转基因植物中的应用。与现有技术相比，本发明以Vip3Bb1基因和Vip3Aa1基因为蓝本，设计并合成嵌合基因Vip3AaBb，嵌合基因Vip3AaBb表达获得的Vip3AaBb蛋白对鳞翅目昆虫、蚜虫具有较高的杀虫活性；嵌合基因Vip3AaBb能在棉花、玉米、油菜和大豆等植物细胞中高效表达，可用于培育抗虫转基因植物。
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公开(公告)号：CN103408643A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310354725.6
申请日：2013-08-15
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白Vip3DAa及其编码基因和应用。该苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因的碱基序列如SEQ ID No.2所示。所述应用是苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白在制备杀虫剂中的应用，以及编码基因在培育抗虫转基因植物中的应用。与现有技术相比，本发明以Vip3D基因和Vip3Aa1基因为蓝本，设计并合成嵌合基因Vip3DAa，嵌合基因Vip3DAa表达获得的Vip3DAa蛋白对鳞翅目昆虫具有较高的杀虫活性；嵌合基因Vip3DAa能在棉花、玉米、油菜和大豆等植物细胞中高效表达，可用于培育抗虫转基因植物。
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公开(公告)号：CN102392038B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110339472.6
申请日：2011-11-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于删除转基因水稻精米中的外源基因的表达载体，包括原始载体以及插入原始载体的重组序列，所述的重组序列由两端的LoxP-FRT元件、中间的外源目的基因表达盒和Cre基因或FLP基因表达盒组成，所述Cre基因或FLP基因表达盒的启动子为胚乳特异性启动子。本发明还公开了一种利用所述的表达载体删除转基因水稻精米中的外源基因的方法，将获得的表达载体转入水稻细胞，培育生成转基因水稻植株。本发明方法获得的转基因水稻即能达到抗虫和(或)抗除草剂等目的，而在胚乳即精米中又没有外源目的基因，解决了其食用安全性问题。
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公开(公告)号：CN112048505A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010810698.9
申请日：2020-08-13
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了水稻OsLSD3基因的5'UTR内含子在转基因水稻中增强目的基因表达的新用途。本发明首次发现核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的水稻OsLSD3基因的5’UTR内含子具有IME效应，可在转基因植物中显著增强外源目的基因GUS的表达，为开发目的基因高表达的转基因产品奠定了基础。
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公开(公告)号：CN110964730A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911262441.8
申请日：2019-12-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了水稻叶片白化性状基因OsLCD1在调控水稻叶色性状中的应用，其基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过图位克隆技术从水稻叶片白化突变体oslcd1中克隆获得基因OsLCD1；并利用基因编辑系统敲除水稻不育系中的OsLCD1基因，获得叶片携带白化性状的不育系；该基因OsLCD1可应用于植物育种领域，对假杂种去除及不育系种子纯度鉴定具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104805093B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510157353.7
申请日：2015-04-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsLOL3在延缓植物叶片衰老和提高植物耐旱性中的应用，所述水稻基因OsLOL3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的应用，包括：将所述水稻基因OsLOL3连入表达载体中，构建得到重组表达载体；将所述重组表达载体转化受体植物。本发明通过图拉克隆技术从水稻早衰突变体oslol3中克隆获得基因OsLOL3；并通过功能互补实验证明基因OsLOL3能够延缓植物叶片衰老，通过干旱处理实验证明基因OsLOL3能够提高植物的耐旱能力；该基因OsLOL3可应用于植物育种领域，对耐衰老、耐旱植物品种的筛选和选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104151410A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410392302.8
申请日：2014-08-11
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C07K14/325 , A01N47/44 , C12N15/8286
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白Vip3AfAa及其编码基因和应用。该苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因的碱基序列如SEQ ID No.2所示。所述应用是苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白在制备杀虫剂中的应用，以及编码基因在培育抗虫转基因植物中的应用。与现有技术相比，本发明以Vip3Af2基因和Vip3Aa1基因为蓝本，设计并合成嵌合基因Vip3AfAa，嵌合基因Vip3AfAa表达获得的Vip3AfAa蛋白对鳞翅目昆虫、蚜虫具有较高的杀虫活性；嵌合基因Vip3AfAa能在棉花、玉米、油菜和大豆等植物细胞中高效表达，可用于培育抗虫转基因植物。
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公开(公告)号：CN103355169B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310307591.2
申请日：2013-07-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种直穗型水稻的穗离体培养方法，包括：于灌浆初期取水稻离体穗置入净水中，经预处理后对穗茎节以下部位进行表面消毒；将完成表面消毒的水稻离体穗插入装有无菌培养液的培养容器内，插入培养液的茎段长度为水稻离体穗茎长的1/5～1/4；穗器官露出培养容器外，用无菌脱脂棉固定水稻离体穗并封闭培养容器开口；将固定有水稻离体穗的培养容器置于2～3℃水浴中，低温水面低于水稻离体穗的茎基部；穗器官层的温度为20～27℃；定期更换培养液至水稻籽粒成熟。本发明中离体穗的前处理及“高温高压灭菌—表面消毒—亚硫酸—低温水浴”的配套措施对减少离体穗的过度蒸腾以及微生物的生长起到了良好的抑制效果，污染率低，离体穗成活率高。
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公开(公告)号：CN103355169A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310307591.2
申请日：2013-07-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种直穗型水稻的穗离体培养方法，包括：于灌浆初期取水稻离体穗置入净水中，经预处理后对穗茎节以下部位进行表面消毒；将完成表面消毒的水稻离体穗插入装有无菌培养液的培养容器内，插入培养液的茎段长度为水稻离体穗茎长的1/5～1/4；穗器官露出培养容器外，用无菌脱脂棉固定水稻离体穗并封闭培养容器开口；将固定有水稻离体穗的培养容器置于2～3℃水浴中，低温水面低于水稻离体穗的茎基部；穗器官层的温度为20～27℃；定期更换培养液至水稻籽粒成熟。本发明中离体穗的前处理及“高温高压灭菌—表面消毒—亚硫酸—低温水浴”的配套措施对减少离体穗的过度蒸腾以及微生物的生长起到了良好的抑制效果，污染率低，离体穗成活率高。
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公开(公告)号：CN102392038A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110339472.6
申请日：2011-11-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于删除转基因水稻精米中的外源基因的表达载体，包括原始载体以及插入原始载体的重组序列，所述的重组序列由两端的LoxP-FRT元件、中间的外源目的基因表达盒和Cre基因或FLP基因表达盒组成，所述Cre基因或FLP基因表达盒的启动子为胚乳特异性启动子。本发明还公开了一种利用所述的表达载体删除转基因水稻精米中的外源基因的方法，将获得的表达载体转入水稻细胞，培育生成转基因水稻植株。本发明方法获得的转基因水稻即能达到抗虫和(或)抗除草剂等目的，而在胚乳即精米中又没有外源目的基因，解决了其食用安全性问题。
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