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公开(公告)号：CN102516282B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201110370721.8
申请日：2011-11-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种醛基取代的活性噻咯及其制备方法和应用。其中，活性噻咯具有如式（Ⅰ）所示的结构：将二甲基二苯基乙炔基硅烷缓慢滴加至墨绿色的锂萘试剂中反应，后在冰浴下加入ZnCl2-TMEDA于室温下反应，再加入二三苯基磷二氯化钯和前体进行回流；将所得反应体系的温度控制在35～80℃，加入浓度为1-3M的酸反应得到活性噻咯。本发明所得噻咯具有优异的聚集诱导发光性能和极高的反应活性，且产率显著提高；且噻咯可作为在表观和荧光上多重响应的探针，在生物相容性的介质中可对结构相近的生物巯基化合物表现出可区分的识别和特异性的检测，具有高灵敏度，高选择性和专一性等优点。
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公开(公告)号：CN102443171A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110322813.9
申请日：2011-10-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有自修复性能的超支化聚三唑，该超支化聚三唑的外围含有丰富的炔基和叠氮基，具有很好的成膜性和自修复性能；本发明还公开了一种制备超支化聚三唑的方法，用含炔基的单体和含叠氮基的单体在非质子极性溶剂中进行点击聚合反应，合成超支化聚三唑，本发明的方法不需要金属作催化剂，工艺简单；本发明又公开了一种由所述超支化聚三唑制成的无基底支撑的薄膜，该薄膜具有很好的抗表面划伤和自修复性能，自修复性能是通过炔基和叠氮基之间形成共价键实现的，修复后的材料拉伸强度比原来的材料增强。
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公开(公告)号：CN101792531B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010131134.9
申请日：2010-03-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物的制备方法，主要包括以下步骤：(1)将含荧光生色团的双炔单体通过环三聚反应制得超支化荧光聚合物，该超支化荧光聚合物的外围带未反应的炔基；将带单官能团的亲水性聚合物链段通过取代反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段，或将亲水性单体进行聚合反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段；(2)将所述超支化荧光聚合物与可加成或可偶合的亲水性聚合物链段相应地通过加成或偶合反应得到亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物。本发明属于功能材料技术领域，与现有技术相比，其亲水性显著提高；克服了小分子有机荧光染料的光漂白和稳定性差的缺陷；检测结果准确。
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公开(公告)号：CN102153748B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010590712.5
申请日：2010-12-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种具有聚集诱导发光性能的超支化聚三唑及其制备方法和应用。超支化聚三唑的结构式如下：式中，m＝1～12。本发明所述的超支化聚三唑在良溶剂中几乎没有荧光，聚集态下荧光增强，表现为典型的聚集诱导发光性能。而且，该聚三唑在聚集状态下，可用于检测多硝基爆炸物。
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公开(公告)号：CN101792531A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010131134.9
申请日：2010-03-24
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种具有亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物的制备方法，主要包括以下步骤：(1)将含荧光生色团的双炔单体通过环三聚反应制得超支化荧光聚合物，该超支化荧光聚合物的外围带未反应的炔基；将带单官能团的亲水性聚合物链段通过取代反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段，或将亲水性单体进行聚合反应得到可加成或可偶合的亲水性聚合物链段；(2)将所述超支化荧光聚合物与可加成或可偶合的亲水性聚合物链段相应地通过加成或偶合反应得到亲水外壳疏水内核结构的荧光聚合物。本发明属于功能材料技术领域，与现有技术相比，其亲水性显著提高；克服了小分子有机荧光染料的光漂白和稳定性差的缺陷；检测结果准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104844475B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510176221.9
申请日：2015-04-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C255/42 , C07C253/30 , C07D209/86 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类荧光探针分子，结构式如式(Ⅰ)所示；本发明还公开了所述荧光探针分子的制备方法，经铃木反应，依次制备中间产物1、中间产物2和中间产物3，结构式如下式(Ⅱ)～(Ⅳ)所示；再将中间产物3、丙二睛与无水乙醇混合，氮气气氛下加热回流，得到所述的荧光探针分子；该荧光探针分子可以实现对水体中微量肼及甲烷氯化法生产四氯化碳过程中氯代甲烷中间体的特异性检测，具有灵敏度高、响应速度快、操作简便的特点；式(I)、(Ⅲ)和(Ⅳ)中，R选自如下所示基团的一种：
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公开(公告)号：CN103408756B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310331191.5
申请日：2013-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G73/08
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种可回收利用的负载型一价铜催化剂催化的制备聚三唑的方法以及制得的聚三唑，包括如下步骤：在负载型点击聚合催化剂的催化下，叠氮单体和炔烃单体在有机溶剂中进行点击聚合反应，得到所述的聚三唑。该方法利用负载型一价铜催化剂催化点击聚合反应的进行，具有活性高，条件温和，立体、立构选择性高，聚合物溶解性好的优点，并且利用该反应制备得到的聚合物铜含量低。另外，本反应使用的负载型一价铜催化剂重复利用4次后，反应活性未有显著变化。
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公开(公告)号：CN102585220B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201210012428.9
申请日：2012-01-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚三唑甲酸酯及其制备方法和应用。超支化聚三唑甲酸酯的制备方法为：先合成了含有四苯基乙烯单元的二元叠氮化合物；然后以三元醇和丙炔酸为原料合成了含炔基的三元酯类化合物；最后利用叠氮化合物与含炔基的酯类化合物在极性溶剂中加热条件下进行无金属催化的“点击”聚合反应高产率地得到目标聚合物。本发明制备的超支化聚三唑甲酸酯具有较高的1，4-立构规整性，良好的可加工性，较高的热稳定性，可降解性，可光照图案化和聚集诱导发光性能，本发明还公开了该超支化聚三唑甲酸酯在多硝基芳烃类爆炸物的检测中的应用。
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公开(公告)号：CN102585220A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210012428.9
申请日：2012-01-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚三唑甲酸酯及其制备方法和应用。超支化聚三唑甲酸酯的制备方法为：先合成了含有四苯基乙烯单元的二元叠氮化合物；然后以三元醇和丙炔酸为原料合成了含炔基的三元酯类化合物；最后利用叠氮化合物与含炔基的酯类化合物在极性溶剂中加热条件下进行无金属催化的“点击”聚合反应高产率地得到目标聚合物。本发明制备的超支化聚三唑甲酸酯具有较高的1，4-立构规整性，良好的可加工性，较高的热稳定性，可降解性，可光照图案化和聚集诱导发光性能，本发明还公开了该超支化聚三唑甲酸酯在多硝基芳烃类爆炸物的检测中的应用。
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公开(公告)号：CN104817691B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510200387.X
申请日：2015-04-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G65/40
Abstract: 本发明公开了一种聚烯醚类化合物的制备方法，以有机小分子4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，将二元炔基化合物和二元羟基化合物与有机溶剂混合，利用炔-羟基的点击聚合反应，得到所述聚烯醚类化合物。制备得到的聚烯醚类化合物包含由式(I)表示的内部单元，所述聚合步骤如式(Ⅴ)所示其中n大于1，R1和R2选自有机基团。反应过程无需去除水和氧气，聚合温度低、聚合效率高，且产物中无金属残留。本发明制备的聚烯醚类化合物具有较高的立构规整性，良好的可加工性，较高的热稳定性，可降解性和聚集诱导发光性能。
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