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公开(公告)号：CN109943578A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910216002.7
申请日：2019-03-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻EPSP合成酶突变基因、突变体及其应用。该水稻EPSP合成酶突变基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过人工突变技术将野生型水稻EPSP合成酶基因中编码第102位氨基酸、第106位氨基酸和第381位氨基酸的密码子进行突变得到，使得第102位氨基酸残基由苏氨酸突变成异亮氨酸、第106位氨基酸残基由脯氨酸突变成丝氨酸、第381位氨基酸残基由脯氨酸突变成亮氨酸，得到水稻EPSP合成酶突变基因；将水稻EPSP合成酶突变基因转入受体后获得的转基因作物具有较好的草甘膦抗性，对筛选和培育抗草甘膦作物新品种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104805093B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510157353.7
申请日：2015-04-03
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了水稻基因OsLOL3在延缓植物叶片衰老和提高植物耐旱性中的应用，所述水稻基因OsLOL3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的应用，包括：将所述水稻基因OsLOL3连入表达载体中，构建得到重组表达载体；将所述重组表达载体转化受体植物。本发明通过图拉克隆技术从水稻早衰突变体oslol3中克隆获得基因OsLOL3；并通过功能互补实验证明基因OsLOL3能够延缓植物叶片衰老，通过干旱处理实验证明基因OsLOL3能够提高植物的耐旱能力；该基因OsLOL3可应用于植物育种领域，对耐衰老、耐旱植物品种的筛选和选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104151410A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410392302.8
申请日：2014-08-11
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C07K14/325 , A01N47/44 , C12N15/8286
Abstract: 本发明公开了一种苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白Vip3AfAa及其编码基因和应用。该苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因的碱基序列如SEQ ID No.2所示。所述应用是苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白在制备杀虫剂中的应用，以及编码基因在培育抗虫转基因植物中的应用。与现有技术相比，本发明以Vip3Af2基因和Vip3Aa1基因为蓝本，设计并合成嵌合基因Vip3AfAa，嵌合基因Vip3AfAa表达获得的Vip3AfAa蛋白对鳞翅目昆虫、蚜虫具有较高的杀虫活性；嵌合基因Vip3AfAa能在棉花、玉米、油菜和大豆等植物细胞中高效表达，可用于培育抗虫转基因植物。
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公开(公告)号：CN103355169B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310307591.2
申请日：2013-07-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种直穗型水稻的穗离体培养方法，包括：于灌浆初期取水稻离体穗置入净水中，经预处理后对穗茎节以下部位进行表面消毒；将完成表面消毒的水稻离体穗插入装有无菌培养液的培养容器内，插入培养液的茎段长度为水稻离体穗茎长的1/5～1/4；穗器官露出培养容器外，用无菌脱脂棉固定水稻离体穗并封闭培养容器开口；将固定有水稻离体穗的培养容器置于2～3℃水浴中，低温水面低于水稻离体穗的茎基部；穗器官层的温度为20～27℃；定期更换培养液至水稻籽粒成熟。本发明中离体穗的前处理及“高温高压灭菌—表面消毒—亚硫酸—低温水浴”的配套措施对减少离体穗的过度蒸腾以及微生物的生长起到了良好的抑制效果，污染率低，离体穗成活率高。
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公开(公告)号：CN103355169A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310307591.2
申请日：2013-07-18
Applicant: 浙江大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种直穗型水稻的穗离体培养方法，包括：于灌浆初期取水稻离体穗置入净水中，经预处理后对穗茎节以下部位进行表面消毒；将完成表面消毒的水稻离体穗插入装有无菌培养液的培养容器内，插入培养液的茎段长度为水稻离体穗茎长的1/5～1/4；穗器官露出培养容器外，用无菌脱脂棉固定水稻离体穗并封闭培养容器开口；将固定有水稻离体穗的培养容器置于2～3℃水浴中，低温水面低于水稻离体穗的茎基部；穗器官层的温度为20～27℃；定期更换培养液至水稻籽粒成熟。本发明中离体穗的前处理及“高温高压灭菌—表面消毒—亚硫酸—低温水浴”的配套措施对减少离体穗的过度蒸腾以及微生物的生长起到了良好的抑制效果，污染率低，离体穗成活率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102392038A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110339472.6
申请日：2011-11-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于删除转基因水稻精米中的外源基因的表达载体，包括原始载体以及插入原始载体的重组序列，所述的重组序列由两端的LoxP-FRT元件、中间的外源目的基因表达盒和Cre基因或FLP基因表达盒组成，所述Cre基因或FLP基因表达盒的启动子为胚乳特异性启动子。本发明还公开了一种利用所述的表达载体删除转基因水稻精米中的外源基因的方法，将获得的表达载体转入水稻细胞，培育生成转基因水稻植株。本发明方法获得的转基因水稻即能达到抗虫和(或)抗除草剂等目的，而在胚乳即精米中又没有外源目的基因，解决了其食用安全性问题。
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公开(公告)号：CN119753002A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510027101.6
申请日：2025-01-08
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/12 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻叶片白化基因OsLCD2在调控水稻叶色性状中的应用，还提供了一种低温敏感型水稻叶片白化基因oslcd2。本发明提供的OsLCD2基因以及oslcd2基因在水稻育种的杂交F1代杂种纯度鉴定和不育系自交繁殖保种纯度鉴定工作中具有应用前景，其对提高种子纯度、减少杂交水稻生产风险具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN115927404A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211120422.3
申请日：2022-09-15
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种高温敏感型水稻叶片白化基因OsHCD1在调控水稻叶色性状中的应用，该白化基因OsHCD1的基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过图位克隆技术从水稻叶片白化突变体oshcd1中克隆获得高温敏感型白化基因OsHCD1；并利用基因编辑系统敲除水稻两系不育系中的OsHCD1基因，获得携带叶片白化性状的两系不育系；该基因OsHCD1可应用于水稻育种领域，对假杂种去除及不育系种子纯度鉴定具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113142215B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110383248.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了氨基葡萄糖作为穗萌抑制剂在抑制杂交水稻穗萌中的应用。本发明将成熟的种子浸泡于氨基葡萄糖溶液中，发现氨基葡萄糖可有效延缓种子的发芽率，并通过穗萌抑制试验，找到了适宜的抑制剂浓度，公开了氨基葡萄糖在作为杂交水稻穗萌抑制剂的新用途，并进一步提供了有效抑制浓度的穗萌抑制剂。本发明还将氨基葡萄糖与硫酸铜复合使用，不仅进一步有效延缓了种子的发芽率，而且降低了氨基葡萄糖的用量，有效减少了原料成本，便于推广。
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公开(公告)号：CN110964730B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201911262441.8
申请日：2019-12-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了水稻叶片白化性状基因OsLCD1在调控水稻叶色性状中的应用，其基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过图位克隆技术从水稻叶片白化突变体oslcd1中克隆获得基因OsLCD1；并利用基因编辑系统敲除水稻不育系中的OsLCD1基因，获得叶片携带白化性状的不育系；该基因OsLCD1可应用于植物育种领域，对假杂种去除及不育系种子纯度鉴定具有重要意义。
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