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公开(公告)号：CN110734916A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911177057.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，本发明提供了一种水稻OsbHLH98基因，以及利用转基因CRSPR-Cas9敲除突变体、CaMV 35s启动子驱动的过表达株系验证该基因在调控水稻叶片倾角中的作用；还涉及利用该基因产物调控叶片倾角从而增加水稻种植密度的利用。
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公开(公告)号：CN109134632A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810850937.6
申请日：2018-07-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/06
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种植物发育相关的蛋白及其编码基因在控制植物根生长与发育中的应用。具体而言，本发明公开了一种蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No：1所示；本发明还同时公开了编码上述蛋白质的基因，该基因的编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还同时公开了该基因的用途：用于构建转基因植物，所述转基因植物的根长度变长。
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公开(公告)号：CN108034706A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201810038567.6
申请日：2018-01-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种利用重测序技术确定转基因株系插入位点的方法，包括以下步骤：1)、提取转基因株系基因组DNA，总量至少2g；2)、进行基因组重测序，数据量至少12G；3)、利用转基因载体T‑DNA序列作为模板，对得到的测序数据进行比对分析，得到插入位点的信息；4)、根据插入位点的信息设计引物，进行PCR验证；从而确定每个转基因株系的插入位点。利用本发明的方法确定转基因株系插入位点具有方法成熟、简单，成功率高的特点，可以广泛应用于转基因株系的插入位点确定。
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公开(公告)号：CN103045555A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210527558.6
申请日：2012-12-05
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻不定根控制基因ARLR1编码的蛋白质，为SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了编码上述蛋白质的基因，该基因的核苷酸序列与SEQ ID NO：1所示的序列一致。本发明还同时公开了一种对水稻植株进行不定根发生能力改造的方法，包括用上述基因转化水稻细胞，将转化的水稻细胞培育成植株。本发明是首次发现AGC家族基因ARLR1具有控制水稻不定根发育的功能，且ARLR1是ARL1的下游基因。由于不定根的正常发生发育对维持须根系植物生长发育以及高产稳产是必不可少的，因此在分子育种中存在较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN1900280A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610052529.3
申请日：2006-07-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻分蘖调控基因OsTIL1编码的蛋白质，以及编码上述蛋白质的基因；本发明还公开了含有上述基因的质粒、该种质粒的植物表达载体、相应的转基因植物细胞，以及对水稻分蘖进行改造的方法。本发明基因的克隆有助于研究水稻分蘖发生发育的分子机制，对生产上培育具有优良株型结构的高产水稻品种，或通过转基因的方法改良其他作物的高产株型结构具有很大的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119752948B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510253968.3
申请日：2025-03-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/82 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及水稻叶夹角基因OsPUB77等位基因的应用。本发明提供了水稻叶夹角等位基因OsPUB77R、OsPUB77I的用途，为以下至少任一：调控水稻叶夹角、改良水稻株型；所述水稻叶夹角等位基因OsPUB77R的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述水稻叶夹角等位基因OsPUB77I的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。含有等位基因OsPUB77R的水稻，叶夹角小、株型紧凑；含有等位基因OsPUB77I的水稻，叶夹角大，株型松散。
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公开(公告)号：CN119193519A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411588807.1
申请日：2024-11-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种植物磷素吸收利用相关的蛋白及其编码基因在控制植物磷素吸收利用中的应用。本发明发现了蛋白OsRBOH‑D与OsRBOH‑H及其编码基因OsRBOH‑D与OsRBOH‑H的新功能，并获得了含有该编码基因的部分片段CRISPR/Cas9重组表达载体，用重组载体转化目的植物，可以得到磷素吸收利用改变的转基因植物。因此OsRBOH‑D与OsRBOH‑H可以作为一种潜在的分子育种工具，通过改良植物的磷素吸收利用来提高植物产量。
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公开(公告)号：CN112899300A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110194477.8
申请日：2021-02-20
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/06 , A01H6/46
Abstract: 本发明分离鉴定了一个调控植物根发育的多肽PEP1及其编码基因OsPEP1。外源施加PEP1处理植物，可抑制植物的根发育。并获得了含有该编码基因或该基因部分DNA的重组表达载体，用重组表达载体转化的植物，可以得到根生长发育改变的转基因植物。因此该多肽可作植物生长调节剂，其编码基因以及前体蛋白可以作为一个潜在的分子育种靶运用于作物的改良，通过调控作物根生长发育来提高作物产量。
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公开(公告)号：CN112646010A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011618909.5
申请日：2020-12-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体的说，本发明涉及一种反向遗传学途径鉴定的水稻OsWRKY12基因，该基因在地上部受缺磷诱导，根部受缺磷先诱导后恢复，超表达该基因可以显著提高水稻对磷的吸收效率；本发明还涉及利用该基因产物提高水稻的磷吸收效率。本发明公开了一种调控水稻磷吸收的蛋白OsWRKY12其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所述，编码上述蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所述。
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公开(公告)号：CN108034706B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810038567.6
申请日：2018-01-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种利用重测序技术确定转基因株系插入位点的方法，包括以下步骤：1)、提取转基因株系基因组DNA，总量至少2g；2)、进行基因组重测序，数据量至少12G；3)、利用转基因载体T‑DNA序列作为模板，对得到的测序数据进行比对分析，得到插入位点的信息；4)、根据插入位点的信息设计引物，进行PCR验证；从而确定每个转基因株系的插入位点。利用本发明的方法确定转基因株系插入位点具有方法成熟、简单，成功率高的特点，可以广泛应用于转基因株系的插入位点确定。
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