一种利用气相聚合制备高反式聚丁二烯的方法及其催化剂

    公开(公告)号:CN103275255A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310206185.7

    申请日:2013-05-29

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用气相聚合制备高反式聚丁二烯的方法及其催化剂。其中,催化剂的组分包括第一组分过渡金属钒或钛的化合物、第二组分助催化剂、第三组分载体、第四组分纳米无机粒子。催化剂中,第一组分和第二组分的摩尔比为1:2~10,第一组分的摩尔量与第三组分的质量比为1mol:2000~200000g,第四组分和第三组分的质量比为1:0.125~200。本催化剂的催化活性高,采用本发明催化剂气相聚合制备聚丁二烯,原位生成含第三组分和第四组分的反应器内无机-有机合金,可在无机纳米粒子含量低至0.1wt%的情况下仍具备现有方法所不能实现的防粘效果,有效地防止橡胶的粘连,得到理想的橡胶颗粒。

    可生物降解的脂肪族酯-半芳香族酰胺共聚物及制备方法

    公开(公告)号:CN102516557A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110425612.1

    申请日:2011-12-16

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种新型的可生物降解的脂肪族酯-半芳香族酰胺共聚物及制备方法。按重量百分含量计,该共聚物由30-95wt%的脂肪族酯和5-70wt%的半芳香族酰胺组成。该共聚物由大分子的脂肪族聚酯和半芳香族聚酰胺通过酯-酰胺交换反应制得。反应是在惰性气体氛围下,于230℃-280℃时将两种大分子聚合物加入卧式反应釜或密炼机里,熔融反应1-5小时。所得到的产物为含有脂肪族聚酯链段和半芳香族聚酰胺链段的嵌段共聚物。脂肪族聚酯链段赋予其良好的生物降解性,半芳香族聚酰胺链段赋予其良好的热性能和力学性能。本发明所得到的共聚物既具有良好的热性能、力学性能,又具备快的生物降解速率。

    一种用于聚合物分子量分布计算的多核并行求解方法

    公开(公告)号:CN102063544B

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110000456.4

    申请日:2011-01-04

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于聚合物分子量分布计算的多核并行求解方法。该方法以自由基聚合反应动态模拟为对象,建立一个自由基聚合反应动态模拟的机理模型来求解聚合物分子量分布,通过解耦方法将该机理模型分解为一个小规模自由基聚合反应模型和一个大规模自由基聚合反应模型,利用变步长变阶次后向差分方法求解该小规模自由基聚合反应模型,以多核计算机系统作为计算平台,通过并行的序贯方法求解该大规模自由基聚合反应模型来加速分子量分布计算的求解。与传统的非并行聚合物分子量分布计算求解方法相比,本发明可以充分利用计算机系统多核化的特点,提高模型求解的速度。本发明采用的方法原理简洁清晰,方便于任何多核计算机系统上实现。

    同球负载光引发剂和RAFT试剂以制备多重环境响应型毛发状聚合物微球的方法

    公开(公告)号:CN102134299A

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN201110020612.3

    申请日:2011-01-18

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开一种同球负载光引发剂和RAFT试剂以制备多重环境响应型毛发状聚合物微球的方法,包括如下步骤:1)用无皂乳液聚合法制备表面负载光引发剂的第一聚合物微球;2)第一聚合物微球负载RAFT试剂得到第二聚合物微球;3)在第二聚合物微球中加入第一单体,紫外光照下引发聚合,得到表面接枝均聚高分子刷的第三聚合物微球;另外,还可以根据要求,添加第二、第三单体制备多结构的聚合物微球。所述第一单体为N-异丙基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或丙烯酸。制备得到的聚合物微球结构可控,具有温度敏感性和pH敏感性,且应用前景十分广泛,可用于协助蛋白质复性、化学阀、药物包埋、催化剂负载等诸多方面。

    高耐热的抗冲共聚组合物及其连续制备方法

    公开(公告)号:CN101367902B

    公开(公告)日:2011-06-08

    申请号:CN200810120347.4

    申请日:2008-08-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种高耐热的抗冲共聚组合物及其连续制备方法。该共聚组合物具有高的耐热性、热稳定性、抗冲性、相容性、透明性和可加工性。该组合物按重量百分比包含:(A)1至20%的弹性体;(B)25至98%的乙烯基芳香族单体;(C)0至30%的烯属不饱和腈类单体;(D)1至50%的烯属二元酸衍生物单体。该组合物可以方便地用本体或少溶剂连续共聚法制备。该连续制备工艺为多反应釜和排气式双螺杆挤出机串联,其中反应釜单元的聚合温度为70-150℃,转化率达20-85%;挤出机单元的反应温度为130-300℃,停留时间1-10分钟。本组合工艺单体转化率高,且具柔性生产的特点,可方便地合成高耐热的抗冲共聚组合物。

    高耐热的抗冲共聚组合物及其连续制备方法

    公开(公告)号:CN101367902A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810120347.4

    申请日:2008-08-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明涉及一种高耐热的抗冲共聚组合物及其连续制备方法。该共聚组合物具有高的耐热性、热稳定性、抗冲性、相容性、透明性和可加工性。该组合物按重量百分比包含:(A)1-20%的弹性体;(B)25至98%的乙烯基芳香族单体;(C)0至30%的烯属不饱和腈类单体;(D)1至50%的烯属二元酸衍生物单体。该组合物可以方便地用本体或少溶剂连续共聚法制备。该连续制备工艺为多反应釜和排气式双螺杆挤出机串联,其中反应釜单元的聚合温度为70-150℃,转化率达20-85%;挤出机单元的反应温度为130-300℃,停留时间1-10分钟。本组合工艺单体转化率高,且具柔性生产的特点,可方便地合成高耐热的抗冲共聚组合物。

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