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公开(公告)号：CN103271986A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310152596.2
申请日：2013-04-27
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种中药制品，特别涉及一种连钱草配方煮丸及其制备方法，属于中药技术领域。一种连钱草配方煮丸，其是由如下方法制备而成：a、药材粉碎：将连钱草传统饮片或整理挑选后的连钱草粉碎，过80～100目筛，得到药粉；b、煮丸制备：将药粉与适量的水混合后得软材，采用制粒机制成短柱状颗粒，湿颗粒置于离心式滚丸机中抛丸，制得的湿抛丸在80-105℃范围内的温度下干燥，取出后放置至室温，过筛，取10~24目的抛丸，即得连钱草配方煮丸。本发明制得的连钱草配方煮丸（球状）为具一定圆整度的球状颗粒，青绿色，大小较为均一，密度均匀，具有良好流动性，表面光滑，干燥后具有良好的硬度，手捏之不易碎。
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公开(公告)号：CN102406674A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110303217.6
申请日：2011-10-10
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片厂
IPC: A61K36/23
Abstract: 本发明公开了一种适于规范化生产和机械化包装、且煎出率高、有效成分损失少的积雪草流动性饮片其制备方法，其目的在于在保持原有药材成分的前提下，为了便于规范化生产和机械化包装，达到中药饮片质量稳定可靠、自动化包装、满足中药饮片产业化的要求。该积雪草流动性饮片是由如下方法制备而成：a、药材粉碎：将积雪草传统饮片或整理挑选后的积雪草粉碎，过95～105目筛，得到药粉；b、药粉灭酶：药粉于55～105℃烘箱中灭酶处理4小时以上；c、抛丸制备：将前处理后的药粉与适量的水混合后得软材，制粒，湿颗粒置于滚丸机中抛丸，制得的湿抛丸在≤80℃的温度下干燥，取出后放置至室温，过筛，取10~24目的抛丸，即得积雪草流动性饮片。
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公开(公告)号：CN102327319B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110267318.2
申请日：2011-09-09
Applicant: 浙江中医药大学中药饮片有限公司
IPC: A61K36/534 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种薄荷流动性饮片及其制备方法，其目的在于解决传统薄荷饮片体积庞大，无法实现自动化包装，保存3个月以上，其挥发油含量很难达到药典规定的标准的问题。本发明所述的薄荷流动性饮片以传统薄荷饮片为原料，经低温粉碎处理得粒度60~100目的薄荷低温粉末，薄荷低温粉末先压制成直径16~25mm的初级大片，初级大片经粉碎，过筛，整粒后再压制成直径4~12mm的片剂即为薄荷流动性饮片。本发明它药性没有改变，符合中医药理论，且质量稳定，体积小，有卫生学指标，有货架周期，药学指标与传统饮片基本一致，方便贮存，可实现机械自动化小包装，剂量准确，生产工艺符合现代化大生产的要求，适合产业化推。
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公开(公告)号：CN103604890B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310654107.3
申请日：2013-12-05
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种五味子有机酸分析方法。本发明提供了采用GC-MS分析五味子炮制品中有机酸的分析方法，同时提供了五味子炮制品中4-氧代戊酸的含量测定方法。该分析方法是：取五味子粉加入硫酸甲醇、NaCl及乙醚-氯仿混合液、无水硫酸钠，干燥，制得样品；进行GC-M S分析。本发明针对五味子炮制品的有机酸的分析方法具有较强的专属性和良好的重现性，为五味子炮制前后有机酸的质量控制提供了依据。
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公开(公告)号：CN102008476B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201010552708.X
申请日：2010-11-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/475 , A61K47/40 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱的羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法，该包合物由重量比为1∶1~100的马钱子碱和羟丙基-β-环糊精在优选的包合工艺下制备得到，经实验结果表明，本发明提供的马钱子碱的羟丙基-β-环糊精包合物，包合率高，载药量大，稳定性好，可以显著提高马钱子碱的水溶性，在水中溶解度是马钱子碱的20倍以上，且可明显改善马钱子碱给药后的生物利用度，并具有降低马钱子碱毒性的作用，临床用药更安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102879516B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210361661.8
申请日：2012-09-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法，该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法，提高后的质量标准能更好地控制药品的质量，本发明的质量控制方法，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现体现药品安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN103268087A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310139041.4
申请日：2013-04-22
Applicant: 南京海源中药饮片有限公司 , 南京中医药大学
IPC: G05B19/418
CPC classification number: Y02P90/02
Abstract: 本发明公开了一种中药饮片智能物联数字化控制系统及方法，将现有的炮制电气设备，采用计算机与自动化技术，创新设计智能化可控模块，运用计算机在线控制炮制工艺参数及其他信息，结合炒黄、炒炭、蒸制、蜜炙、醋炙、盐炙、煅制、麸炒等炮制工艺标准流程，可接受电子任务，定制操作规程，实现炮制过程规范化、饮片质量标准化、生产成本节约化。本发明传统的中药饮片炮制赋予了新的生命力，将传统的中药炮制经验描述提高到数字化、标准化；提高饮片质量，对中药饮片行业炮制工艺的规范化、生产自动化、质量标准化、管理信息化，对中药炮制现代化的发展、对推动中药饮片行业技术进步以及对中药饮片行业国际市场竞争力的提升均有着极其重要的意义。
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公开(公告)号：CN103018382A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210523549.X
申请日：2012-12-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种指纹图谱相似度的检测方法，其特征在于：在标准样品中加入适量标准样品不含有的内标成分；测定标准样品中n个成分和内标成分的峰面积，分别以n个成分的峰面积与内标成分峰面积的比值为坐标，确定一个n维空间的坐标点；在待测样品中加入等含量的同一内标成分，同法得到待测样品所确定的n维空间的坐标点；以标准样品的坐标点和待测样品的坐标点的在n维空间的距离作为相似度，距离越小，两者越相似，待测样品的质量越好。本发明可以准确高效的判别待测样品质量的优劣。
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公开(公告)号：CN101759544B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN200910264515.1
申请日：2009-12-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种从镰形棘豆中分离纯化的新查耳酮化合物和该化合物的制备方法及其应用，经波谱方法鉴定本发明所述的新查耳酮化合物的分子式为：C15H12O3，并命名为2’，4’-二羟基查耳酮，其制备方法通过柱层析和制备液相纯化方法相结合；并且通过体外实验结果表明新查尔酮化合物能显著抑制肿瘤细胞的生长增殖，并且实验结果表明新查尔酮化合物显示出了很好的抑制小鼠急性炎症和抑制大鼠慢性炎症的功效。因此，本发明提供的新查尔酮化合物有望开发成为新一代的抗肿瘤或抗炎药物。
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公开(公告)号：CN102879516A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210361661.8
申请日：2012-09-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法，该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法，提高后的质量标准能更好地控制药品的质量，本发明的质量控制方法，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现体现药品安全有效、质量可控。
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