-
公开(公告)号:CN107556467B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201711035162.9
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/34 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种用于催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的催化剂,所述用于催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的催化剂为3‑乙氧基苯甲醛缩1,2‑丙二胺锌配合物,本发明还公开了利用所述的用于催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的方法,反应压力为3~6MPa,反应温度为80~160℃,反应时间为12~50h,本发明在上述的反应条件下,可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯,催化效率最高达到195.8g聚合物/g催化剂,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过92%。该催化剂制备简单,催化效率和选择性好。
-
公开(公告)号:CN107556466A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201711033850.1
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法,该方法以2,5-二(2-醛基苯氧甲基)呋喃缩2-氨基-6-甲基吡啶锌配合物为催化剂,所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:50~1000,优选的,二氧化碳与氧化环己烯共聚反应时的反应温度为80~180℃,二氧化碳压强范围1~5MPa,反应时间6~50h;与现有技术相比,本发明的优点在于:1、催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好。2、利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应,催化反应条件相对温和,操作简单。3、反应不加入有机溶剂,产物易分离。
-
公开(公告)号:CN107433191A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710636066.3
申请日:2017-07-31
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种能够过滤不溶性杂质和吸附重金属离子的多功能复合膜的制备方法,所述的多功能复合膜是由多孔无纺布作为支撑层、在无纺布的两面分别是利用静电纺丝技术喷射形成的静电纺丝膜,可以实现多水中的杂质和重金属离子多级过滤不溶性杂质和吸附。该方法操作简单,生产效率高,适用范围广,易于实现大规模的生产。所制备的多功能复合膜不但能够吸附去除水中的多种重金属离子,还可以有效的过滤掉水中的杂质,极大的提高了水的净化效率,且多功能膜可实现再生功能,具有较为广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107029286A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710407815.5
申请日:2017-06-02
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: A61L27/20 , A61L27/50 , A61L2300/406 , A61L2300/602 , A61L2430/02 , C08G81/00 , C08L87/00
Abstract: 本发明公开了一种具有多级缓释效果的聚乳酸接枝环糊精载药支架的制备方法,主要涉及以下步骤:1)利用硅烷偶联剂对环糊精进行氨基化;2)将聚乳酸溶解后,利用N,N'‑羰基二咪唑对聚乳酸分子上的所及进行活化后将1)中氨基化后的环糊精接枝到聚乳酸分子链上;3)将聚乳酸接枝环糊精分子溶解后加入药物,搅拌均匀后倒入模具中,冷冻干燥后即可得到具有缓释效果的聚乳酸接枝环糊精载药支架。本方法工艺简单,操作方便,且具有多级缓释效果,能够提高药物的利用率,且能够减弱人体因多次用药而产生的耐药性,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107778472B
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201711037215.0
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/34 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种用于催化二氧化碳与环氧环己烷共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的催化剂,所述的催化剂为2,6‑二(2‑醛基苯氧甲基)吡啶缩2‑呋喃甲胺锌配合物;本发明在该催化剂催化二氧化碳和环氧环己烷共聚制备聚碳酸环己烯酯的反应条件下,可以得到不同分子量的聚碳酸环己烯酯,催化效率最高达到236g聚合物/g催化剂,聚碳酸环己烯酯中聚碳酸酯含量超过95%。本发明的催化剂在用于二氧化碳与环氧环己烷共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
-
公开(公告)号:CN107586381B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201711033882.1
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/02 , C08G64/34 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂,该催化剂为2,5‑二(2‑醛基苯氧甲基)噻吩缩2‑呋喃甲胺锌配合物,本发明同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的的方法,催化剂与氧化环己烯的质量比是1:100~1000;二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的温度为80~180℃,二氧化碳压强为1~6MPa,反应时间为6~48h,在上述的反应条件下,可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯,催化效率最高达到1036g聚合物/g锌,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过95%;催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好;催化反应条件相对温和,操作简单;反应不加入有机溶剂,产物易分离。
-
公开(公告)号:CN107586381A
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201711033882.1
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/02 , C08G64/34 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂,该催化剂为2,5-二(2-醛基苯氧甲基)噻吩缩2-呋喃甲胺锌配合物,本发明同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的方法,催化剂与氧化环己烯的质量比是1:100~1000;二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的温度为80~180℃,二氧化碳压强为1~6MPa,反应时间为6~48h,在上述的反应条件下,可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯,催化效率最高达到1036g聚合物/g锌,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过95%;催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好;催化反应条件相对温和,操作简单;反应不加入有机溶剂,产物易分离。
-
公开(公告)号:CN107556467A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201711035162.9
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/34 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种用于催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的催化剂,所述用于催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的催化剂为3-乙氧基苯甲醛缩1,2-丙二胺锌配合物,本发明还公开了利用所述的用于催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚合成聚碳酸环己烯酯的方法,反应压力为3~6MPa,反应温度为80~160℃,反应时间为12~50h,本发明在上述的反应条件下,可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯,催化效率最高达到195.8g聚合物/g催化剂,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过92%。该催化剂制备简单,催化效率和选择性好。
-
公开(公告)号:CN107556466B
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201711033850.1
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法,该方法以2,5‑二(2‑醛基苯氧甲基)呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物为催化剂,所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:50~1000,优选的,二氧化碳与氧化环己烯共聚反应时的反应温度为80~180℃,二氧化碳压强范围1~5MPa,反应时间6~50h;与现有技术相比,本发明的优点在于:1、催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好。2、利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应,催化反应条件相对温和,操作简单。3、反应不加入有机溶剂,产物易分离。
-
公开(公告)号:CN107778473A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201711037217.X
申请日:2017-10-30
Applicant: 河南工程学院
IPC: C08G64/34 , C08G64/02 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳与环氧环己烷共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的催化剂,所述的催化剂为2,5-二(2-醛基苯氧甲基)呋喃缩3-氨基噻吩锌配合物;使用该催化剂在60~200℃、0.5~5MPa二氧化碳压强下催化二氧化碳和环氧环己烷共聚,可以制得不同分子量的聚碳酸环己烯酯。本发明催化剂催化活性高,制备工艺简单。本发明在该催化剂催化二氧化碳和环氧环己烷共聚制备聚碳酸环己烯酯的反应条件下,可以得到不同分子量的聚碳酸环己烯酯,催化效率最高达到216g聚合物/g催化剂,聚碳酸环己烯酯中聚碳酸酯含量超过95%。
-
-
-
-
-
-
-
-
-