一种负载金属酞菁吸附剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104759259B

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201510153775.7

    申请日:2015-04-02

    Abstract: 本发明涉及一种负载金属酞菁吸附剂,属于材料、化工技术领域,该吸附剂包含分散在多孔载体表面上的含有酞菁的颗粒,其中该吸附剂的酞菁重量含量3%‑50%,该吸附剂具有通过比表面积及微孔吸附分析仪测定的比表面积为150m2/g‑400m2/g。本发明所提供的吸附剂具备比表面积大,金属酞菁含量高,吸附能力强和重复利用效果好的特点,其在温和条件下,对二苯并噻吩进行吸附脱除,吸附去除率可达90%以上。同时提供其制备方法和用途。

    一种负载金属酞菁吸附剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104759259A

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201510153775.7

    申请日:2015-04-02

    Abstract: 本发明涉及一种负载金属酞菁吸附剂,属于材料、化工技术领域,该吸附剂包含分散在多孔载体表面上的含有酞菁的颗粒,其中该吸附剂的酞菁重量含量3%-50%,该吸附剂具有通过比表面积及微孔吸附分析仪测定的比表面积为150m2/g-400m2/g。本发明所提供的吸附剂具备比表面积大,金属酞菁含量高,吸附能力强和重复利用效果好的特点,其在温和条件下,对二苯并噻吩进行吸附脱除,吸附去除率可达90%以上。同时提供其制备方法和用途。

    使用吡啶类离子液体催化制备丁二酸二乙酯的方法

    公开(公告)号:CN102267898A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201110162431.4

    申请日:2011-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种使用吡啶类离子液体催化制备丁二酸二乙酯的方法,该方法是将摩尔比为1∶3的丁二酸和乙醇混合,加入Brφnsted酸性吡啶类离子液体催化剂,催化剂量为丁二酸质量的5—8%,反应温度为60—70℃,反应时间2—3h,选用乙醚萃取法分离催化剂与产品。本发明使用的吡啶类离子液体催化活性高,选择性好,价格低廉,性质稳定,经过简单的旋蒸除水处理即可重复使用,不仅实现了绿色合成,而且降低了制造成本,提高了经济效益。本发明可用于合成丁二酯二乙酯,适合工业化大规模生产。

    一种固化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117798318A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202410005338.X

    申请日:2024-01-03

    Abstract: 本发明涉及固化剂技术领域,具体公开一种固化剂及其制备方法和应用。发明首先以多元酸或酯为原料,与酚类化合物进行酯化反应或者酯交换反应,得到中间产物;最后,将上述中间产物与醛类物质进行加成反应,得到固化剂;该固化剂具有较高的反应活性和耐热性,可在高温下快速与覆膜砂中酚醛树脂进行充分交联,提高固化后覆膜砂的强度性能和固化速度,固化速度和固化效果与乌托洛品相当,且固化过程中没有刺激性气体放出,可实现完全替代乌托洛品,具有较好的经济效益和环保效益,在覆膜砂领域具有广阔的应用前景。

    一种固态离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114716597A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210547971.2

    申请日:2022-05-18

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,具体公开一种固态离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用。所述固态离子型有机多孔聚合物的制备方法包括:a、将二烯丙基胺单体和卤代烃加入溶剂中反应,然后去除溶剂,得到反应物;b、向反应物中加入引发剂进行聚合反应,得到离子液体聚合物;c、向离子液体聚合物中加入酸,浸泡后搅拌均匀,得到固态离子型有机多孔聚合物。本发明提供的固态离子型有机多孔聚合物的制备方法成本低、操作简单。制得的固态离子型有机多孔聚合物可用于催化甲基丙烯醛的合成,易与产物分离,可多次重复利用,反应的转化率和产物的收率高,适用于甲基丙烯醛的工业化合成使用。

    一种八功能基笼型倍半硅氧烷的制备方法

    公开(公告)号:CN111138472A

    公开(公告)日:2020-05-12

    申请号:CN201911389616.1

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明涉及笼型聚倍半硅氧烷制备技术领域,具体公开一种八功能基笼型倍半硅氧烷的制备方法。所述制备方法:将功能基硅氧烷和金属盐催化剂混合,在微波加热的条件下进行反应,得到所述八功能基笼型倍半硅氧烷,其中所述功能基硅氧烷为巯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或γ-氨丙基三甲氧基硅烷。本发明采用微波加热法,实现对原料的加热均匀,促进功能基硅氧烷分解形成Si-O-Si键,生成有机硅醇化合物,同时将金属盐催化剂逐渐变成熔融状态,其电离出的金属离子进攻Si原子的最外层电子,使得Si原子表面形成活性位点,进而促进硅醇化合物之间的缩聚,从而高效的得到高纯度、高收率的八功能基倍半硅氧烷八聚体。

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