公开(公告)号：CN118496350A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410617593.X

申请日：2024-05-17

Applicant: 河北国安生物工程有限公司 ,  河北农业大学

Inventor： 袁万哲 ,  王俊丽 ,  高云 ,  雷白时 ,  赵款 ,  张武超 ,  郭慧琛 ,  张斌 ,  潘嘉璐 ,  王海欣

IPC: C07K16/08 ,  C07K14/01 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明提供了猪圆环病毒3型Cap单克隆抗体及其制备方法与应用。PCV3Cap4株单克隆抗体的重链均为IgG2b型，轻链均为κ链，在1.25×104‑1.024×105，其中7E3腹水在102400倍稀释时仍可以检测到抗体阳性，具有良好的反应性。制备方法包括以重组蛋白制备免疫抗原；使用免疫抗原免疫小鼠；融合小鼠的免疫脾细胞与骨髓瘤细胞，获得杂交瘤细胞；对杂交瘤细胞的上清液进行特异性筛选，对检测阳性的细胞进行克隆化培养，获得单克隆抗体杂交瘤细胞株；将单克隆抗体杂交瘤细胞株注射于小鼠腹腔得到单克隆抗体。通过上述技术方案，开展单克隆抗体效果评价，利用单克隆抗体筛选出位于Cap的抗原表位，为猪圆环病毒3型防治提供技术支撑。

公开(公告)号：CN113308480A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110673091.5

申请日：2021-06-17

Applicant: 河北农业大学

Inventor： 袁万哲 ,  郭笑然 ,  赵款 ,  雷白时 ,  张武超 ,  刘小娜

IPC: C12N15/41 ,  C12N15/63 ,  C12N7/01 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种A型塞内卡病毒SVA/HeB全长感染性cDNA克隆及其制备方法与应用，属于病毒技术领域。本发明所用拯救系统在A型塞内卡病毒5’端上游引入CMV增强子、β‑actin启动子和核酶序列；在3’端下游引入核酶和终止子序列，通过RT‑RCR方法分段扩增SVA全长基因组片段，利用同源重组技术克隆至pOK12载体，构建含SVA/HeB全长cDNA的重组质粒。基于感染性cDNA克隆拯救得到的病毒为深入研究SVA的生物学特性、复制机制、致病机理及相关疫苗的研发奠定了基础，具有重要的科学应用价值。