同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组及其应用

    公开(公告)号:CN115927698B

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202210833713.0

    申请日:2022-07-15

    Abstract: 本申请公开了一组可以同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组,该引物组由核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4所示的引物组成;该引物组首次实现对小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记的同时检测,通过一次PCR即可这两种抗性基因进行检测,提高分子标记辅助选择效,加快小麦育种进程;此外,该分子标记引物对通过人工比对和校正而获得,扩增效率较高,扩增结果特异性好,进一步提高分子标记辅助选择的准确性。

    柠檬酸铝在绣球花色调控中的应用

    公开(公告)号:CN110710391B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN201910998153.2

    申请日:2019-10-21

    Abstract: 本发明公开一种柠檬酸铝在绣球花色调控中的应用,属于花卉保鲜及花色调节剂技术领域;该应用是指,将绣球切花置于0.55‑1.1g/L的柠檬酸铝花色调控剂中,可以使红或粉或粉红色绣球切花在瓶插期2~4天内变紫再变蓝,从而解决绣球种植过程中在田间对绣球花花色(蓝色)进行调控的技术问题,大幅度节省人工和生产成本,提高企业对切花产品质量的可控性;同时增强了绣球鲜切花商品的观赏性、趣味性和附加值。

    一种杜鹃促生长炭基液态肥及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110683920A

    公开(公告)日:2020-01-14

    申请号:CN201911138837.1

    申请日:2019-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种杜鹃促生长炭基液态肥,包括生物质炭浸提稀释液和无机肥,每升生物质炭浸提稀释液中分别添加尿素24.6g、磷酸二氢铵26.3g、硝酸钾38.3g以及磷酸二氢钾7.3g,生物质炭采用园林废弃物桦木皮限氧热解的固体炭质,木醋液是桦木皮炭化过程中产生的液体产物。本发明制备的杜鹃促生长炭基液态肥营养成分全面,配比合适,有机、无机等多组分多效应协同作用,可显著提高杜鹃花的生长速度以及叶片叶绿素含量,提高其在非花期的观赏价值,并且能够提高土壤质量,可持续为多年生植物提供适宜的土壤环境。

    杜鹃花专用环保型栽培基质及其配制方法

    公开(公告)号:CN110313376A

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201810267038.3

    申请日:2018-03-28

    Abstract: 本发明公开了一种杜鹃花专用环保型栽培基质,其组分包括:自然沤堆的泥炭、蘑菇泥、砻糠和麦秆,以及经酵母菌和醋酸菌发酵的玉米淀粉渣,以上组分加入枯草芽孢杆菌、粗纤维降解菌反应后,再添加植酸酶和珍珠岩。还公开了其配制方法。本发明采用取材方便且价格低廉的蘑菇泥、砻糠、麦秆和玉米淀粉渣,降低杜鹃花专用环保型栽培基质的成本。植酸酶能降解基质中的植酸,使得基质中养分更充足,营养元素更易于吸收,同时基质中养分为缓释状态,可延长肥效。本发明公开的杜鹃花专用环保型栽培基质具有更好的保水性和透气性,经混合菌种处理后能更有效地促进杜鹃花苗木生长,大大提高杜鹃花的花量。

    一种利用幼胚拯救获得一品红杂交后代的方法

    公开(公告)号:CN102845312A

    公开(公告)日:2013-01-02

    申请号:CN201210388222.6

    申请日:2012-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种利用幼胚拯救获得一品红杂交后代的方法。该方法取人工杂交授粉后15~22d的胚珠采用离体培养进行幼胚拯救,具体步骤包括:(1)胚珠剥取,(2)诱导培养,(3)继代、增殖与生根培养,(4)移栽。该发明有效避免了一品红杂种胚早衰,提高了一品红杂交后代的杂种成活率,缩短了一品红杂交后代的培育周期,可在一品红杂交育种中应用。

    一种促进小叶杜鹃种子萌发的方法

    公开(公告)号:CN102119594B

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201010584944.X

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种促进小叶杜鹃种子萌发的方法。该方法为种子播种前进行二次浸种处理,具体步骤如下:(1)将小叶杜鹃种子先在赤霉素3(GA3)中浸种24hr,GA3浓度为400-500mg/l之间;(2)清水清洗吸干水分后再用聚乙二醇6000(PEG-6000)浸种24hr,PEG-6000浓度为10%;(3)25℃左右培养15-20天可得到萌发的种子。使用本方法种子出芽率上升至80-83%,大大提高了小叶杜鹃种子的萌发率,缩短萌发时间。本发明解决了小叶杜鹃出苗难的问题,操作简单,成本低,可推广应用于小叶杜鹃引种驯化及育苗生产中。

    一种促进小叶杜鹃种子萌发的方法

    公开(公告)号:CN102119594A

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN201010584944.X

    申请日:2010-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种促进小叶杜鹃种子萌发的方法。该方法为种子播种前进行二次浸种处理,具体步骤如下:(1)将小叶杜鹃种子先在赤霉素(GA3)中浸种24hr,GA3浓度为400-500mg/l之间;(2)清水清洗吸干水分后再用聚乙二醇(PEG-6000)浸种24hr,PEG-6000浓度为10%;(3)25℃左右培养15-20天可得到萌发的种子。使用本方法种子出芽率上升至80-83%,大大提高了小叶杜鹃种子的萌发率,缩短萌发时间。本发明解决了小叶杜鹃出苗难的问题,操作简单,成本低,可推广应用于小叶杜鹃引种驯化及育苗生产中。

    一种延长多季杜鹃花花期的栽培基质及其制备方法

    公开(公告)号:CN117502184A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311777651.7

    申请日:2023-12-22

    Abstract: 本发明属于植物栽培基质技术领域,公开了一种延长多季杜鹃花花期的栽培基质及其制备方法,所述栽培基质是由如下原料按照重量组分配置而成:10‑20份咖啡渣,80‑90份嗜酸型园林植物修剪物,1‑3份无机肥,3‑5份复合微生物菌剂,0.1‑0.5份外源酶制剂;15份杜鹃花修剪物;0~0.3份硫酸亚铁;0.5‑1份贝莱斯芽孢杆菌和0.2‑0.5份粘结剂;所述栽培基质不仅实现了废弃物的资源化利用和提供基本的营养成分,还能够有效地促进杜鹃花生殖发育,增长杜鹃单朵花可观赏时长并延长多季杜鹃花的花期。

    同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组及其应用

    公开(公告)号:CN115927698A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210833713.0

    申请日:2022-07-15

    Abstract: 本申请公开了一组可以同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组,该引物组由核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4所示的引物组成;该引物组首次实现对小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记的同时检测,通过一次PCR即可这两种抗性基因进行检测,提高分子标记辅助选择效,加快小麦育种进程;此外,该分子标记引物对通过人工比对和校正而获得,扩增效率较高,扩增结果特异性好,进一步提高分子标记辅助选择的准确性。

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