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公开(公告)号：CN105273216B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510347440.9
申请日：2015-06-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种三维立体超褶皱聚乳酸微球及其制备方法与用途，所述维立体褶皱聚乳酸微球的制备方法为采用Fe3O4@SiO2纳米粒子的碳酸氢铵去离子水溶液作为内相，聚乳酸的二氯甲烷溶液作为中间相，聚乙烯醇的去离子水溶液作为外相，得到三维立体褶皱聚乳酸微球，通过碳酸氢铵产生的气体在乳液界面引入应变力不匹配，并在乳液内部加入纳米颗粒引入多重气化核心，成功实现三维立体褶皱聚乳酸微球的制备，得到的聚乳酸微球用于油水分离和细胞的吸附；本发明所述的三维立体褶皱聚乳酸微球具有多级孔结构、能有效增加比表面积，可以有效利用于油水分离，具有较好的生物相容性、可以有效实现细胞的粘附、具有优异的生物应用前景。
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公开(公告)号：CN104437634B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410610714.4
申请日：2014-11-03
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/10 , C07D307/46
Abstract: 本发明提供了一种有机固体疏水酸催化剂及其制备方法，属于固体催化剂领域；解决了在由纤维素制备5-羟甲基糠醛(HMF)反应中催化剂用量多但HMF收率却得不到提高以及HMF在反应中会继续转化为副产物的技术问题；通过高内相乳液法制备了大孔有机固体催化剂，并将其进行酸性与疏水改性，作为纤维素转化成HMF的催化剂的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105273216A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510347440.9
申请日：2015-06-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种三维立体褶皱聚乳酸微球及其制备方法与用途，所述维立体褶皱聚乳酸微球的制备方法为采用Fe3O4@SiO2纳米粒子的碳酸氢铵去离子水溶液作为内相，聚乳酸的二氯甲烷溶液作为中间相，聚乙烯醇的去离子水溶液作为外相，得到三维立体褶皱聚乳酸微球，通过碳酸氢铵产生的气体在乳液界面引入应变力不匹配，并在乳液内部加入纳米颗粒引入多重气化核心，成功实现三维立体褶皱聚乳酸微球的制备，得到的聚乳酸微球用于油水分离和细胞的吸附；本发明所述的三维立体褶皱聚乳酸微球具有多级孔结构、能有效增加比表面积，可以有效利用于油水分离，具有较好的生物相容性、可以有效实现细胞的粘附、具有优异的生物应用前景。
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公开(公告)号：CN103657684B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310593644.1
申请日：2013-11-22
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/02 , C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种埃洛石纳米管-磺酸基-Cr(III)离子酸性复合催化剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，经过高温和酸处理，得到活化的纳米管HNTs；接着用甲苯和3-(巯基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巯基，得巯基化埃洛石纳米管；然后，利用30%双氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石纳米管；接着加入CrCl3溶液，超声分散后在室温下浸渍过夜；最后，过滤、真空干燥得到复合酸性催化剂HNTs-SO3H-Cr(ш)。该催化剂具有较大的比表面积和较大的孔径，有助于纤维素的吸附和降解；较强的酸度条件，有利于缩短反应时间，增大产物产量；具有非均相催化回收率高、降低反应成本、减少设备损失的优点。
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公开(公告)号：CN104437634A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410610714.4
申请日：2014-11-03
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/10 , C07D307/46
Abstract: 本发明提供了一种有机固体疏水酸催化剂及其制备方法，属于固体催化剂领域；解决了在由纤维素制备5-羟甲基糠醛(HMF)反应中催化剂用量多但HMF收率却得不到提高以及HMF在反应中会继续转化为副产物的技术问题；通过高内相乳液法制备了大孔有机固体催化剂，并将其进行酸性与疏水改性，作为纤维素转化成HMF的催化剂的用途。
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公开(公告)号：CN104437632A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410609635.1
申请日：2014-11-03
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/06 , B01J35/10 , C07D307/46 , C08F212/14 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08F226/06 , C08F2/30
Abstract: 本发明提供了一种大孔酸碱双功能有机固体催化剂及制备方法和应用，将对苯乙烯磺酸(SS)、水溶性的可聚合碱性单体、引发剂、交联剂和乳化剂加入去离子水中，作为水相，搅拌使其混合均匀；取石蜡作为油相，在不断搅拌下逐滴加入水相中，制备成稳定的高内相乳液；升温至60-85℃聚合反应15-26h，反应物经丙酮索氏提取、真空干燥得聚合物；将聚合物加入稀酸溶液中，搅拌后经过滤、去离子水洗涤、真空干燥即得大孔酸碱双功能有机固体催化剂。本发明采用高内相乳液聚合，制备工艺简单、易操作；所制得的大孔固体酸碱催化剂孔径大、孔内部中空且交联，兼具酸、碱催化活性位点；将其应用于纤维素转化为5-羟甲基糠醛的试验中，转化率得到较大提高。
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公开(公告)号：CN103788308A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410023061.X
申请日：2014-01-20
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F283/06 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F2/44 , C08F2/32 , C08K9/04 , C08K3/36 , C01B33/18 , C08J9/28 , B01J20/30 , B01J20/10 , B01J20/26 , B01J20/28
Abstract: 本发明涉及一种Pickering乳液聚合制备大孔印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，通过改良的St？ber法来合成二氧化硅粒子，并使用油酸对其进行改性增强其疏水性；紧接着通过改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性剂Hypermer2296来稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液，然后在一定温度下聚合，进行一系列处理后得到吸附剂，并将其应用于高效氯氟氰菊酯的选择吸附与分离。制备的吸附剂具有开孔的结构、联结孔、良好的热稳定性和机械强度以及适当的疏水性等优点，并且能够通过改变形成乳液的参数来控制孔的形态，提高对于模板分子的吸附容量。该吸附剂对于高效氯氟氰菊酯表现出良好的吸附能力和选择性吸附。？
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