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公开(公告)号：CN119591851A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411133797.2
申请日：2024-08-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应的方法，利用复合型二元羧酸锌类催化剂催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应，其中以摩尔比计包括以下组分：a)锌化合物；b)金属氢化合物为1：0.1～12。所述锌化合物为Zn‑R(COO)2通式化合物，其中R为C1～C8烃基；所述金属氢化合物为XHY通式化合物，其中X为Li、Na、Mg、K、Ca、Be、Sr、Ba、Ra、Fr、Rb或Cs，Y为1、2或3。本发明制备出的复合型催化剂制备方法简单，应用于催化环氧化物与环酸酐交替共聚反应，具有催化活性高和聚醚含量低的特点。
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公开(公告)号：CN119504667A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411658129.1
申请日：2024-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07D307/33 , B01J27/051
Abstract: 本发明涉及一种生物基γ‑丁内酯及其生产方法，本发明生物基γ‑丁内酯的生产方法包括以下步骤：配制生物基丁二酸溶液；将所得生物基丁二酸溶液与氢气连续进入含有镍铜催化剂的固定床进行加氢反应，得到粗产物；将所得粗产物进入分离塔进行分离提纯，得到生物基γ‑丁内酯；所述镍铜催化剂中镍负载量为30wt％～60wt％，铜负载量为1wt％～5wt％，疏水性化合物的含量为0.01wt％～0.2wt％。本发明采用5wt％～30wt％生物基1,4‑丁二酸稀溶液连续进入固定床加氢反应器，制备得到生物基γ‑丁内酯液体，连续进入精馏分离塔分离，可制备纯度≥99.99％的生物基γ‑丁内酯产品，其余为杂质；所述杂质包括四氢呋喃和1,4‑丁二醇；所述四氢呋喃的含量≤0.004％；所述1,4‑丁二醇的含量≤0.005％。
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公开(公告)号：CN113831711B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202111186312.2
申请日：2021-10-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供一种高韧聚乳酸组合物及其制备方法，属于聚乳酸增韧技术领域，所述高韧聚乳酸组合物由60～95重量份聚乳酸、5～40重量份聚对苯二甲酸丁二醇酯‑己二酸乙二醇酯共聚酯和0.1～5重量份反应型增容剂组成，将聚乳酸、聚对苯二甲酸丁二醇酯‑己二酸乙二醇酯共聚酯和反应型增容剂分别放置于真空烘箱干燥后，投入哈克转矩流变仪中进行熔融共混，熔融共混的温度为170～180℃，熔融共混的时间为5～10min，哈克转矩流变仪转子的转速为50～70rpm，直至哈克转矩流变仪的扭矩数值达到平衡，得到共混料，然后取出共混料，冷却至室温，获得所述的高韧聚乳酸组合物。
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公开(公告)号：CN113831711A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111186312.2
申请日：2021-10-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供一种高韧聚乳酸组合物及其制备方法，属于聚乳酸增韧技术领域，所述高韧聚乳酸组合物由60～95重量份聚乳酸、5～40重量份聚对苯二甲酸丁二醇酯‑己二酸乙二醇酯共聚酯和0.1～5重量份反应型增容剂组成，将聚乳酸、聚对苯二甲酸丁二醇酯‑己二酸乙二醇酯共聚酯和反应型增容剂分别放置于真空烘箱干燥后，投入哈克转矩流变仪中进行熔融共混，熔融共混的温度为170～180℃，熔融共混的时间为5～10min，哈克转矩流变仪转子的转速为50～70rpm，直至哈克转矩流变仪的扭矩数值达到平衡，得到共混料，然后取出共混料，冷却至室温，获得所述的高韧聚乳酸组合物。
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公开(公告)号：CN102516513A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110404496.5
申请日：2011-12-08
Applicant: 江南大学
IPC: C08G63/672 , D01F6/62 , C08L67/02
Abstract: 一种低黄变2，5-呋喃二甲酸基聚酯的制备方法。本发明以生物质原料2，5-呋喃二甲酸和二元醇为单体，通过溶液缩聚制备2，5-呋喃二甲酸基聚酯。本发明制备方法简单，反应条件温和，产物为白色聚合物粉末，通过该方法可避免由熔融缩聚而引起聚酯老化降解黄变。该聚酯可作为PET，PPT等材料的一种替代材料，应用于包装和纤维材料等领域。
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公开(公告)号：CN119504661A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411658126.8
申请日：2024-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07D307/08 , B01J27/051 , B01J31/02 , B01J37/02
Abstract: 本发明涉及一种生物基丁二酸加氢制备的生物基四氢呋喃及其制备方法。本发明通过将生物基丁二酸溶液与氢气连续进入含有含镍基催化剂的固定床进行加氢反应，得到粗产物；将所得粗产物进入分离塔进行分离提纯，得到生物基四氢呋喃。所得生物基四氢呋喃的纯度≥99.99％，其余为杂质；所述杂质为γ‑丁内酯和1,4丁二醇；所述γ‑丁内酯的含量≤0.006％，所述1,4‑丁二醇的含量≤0.005％。
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公开(公告)号：CN118325061A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410485240.9
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司安庆分公司 , 江南大学
IPC: C08G64/34
Abstract: 本发明公开了一种用于催化二氧化碳与环氧丙烷共聚合的催化剂，包括锌化合物和镁化合物，所述锌化合物为Zn‑R(COO)2通式化合物，其中R为C0～C8烃基；所述镁化合物为MgX2通式化合物，其中X为F、Cl、Br或I。本发明还公开了上述用于催化二氧化碳与环氧丙烷共聚合的催化剂的制备方法和应用。本发明的用于催化二氧化碳与环氧丙烷共聚合的催化剂制备方法简便，催化活性高且选择性优，催化活性高，生成的聚合物数均分子量Mn≥2.0×104，聚合物链段中聚醚含量不大于1.5％。
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公开(公告)号：CN118325060A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410485228.8
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司安庆分公司 , 江南大学
IPC: C08G64/34
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳与环氧丙烷共聚合所用的催化剂，包括锌化合物和镁化合物，所述锌化合物为Zn‑R1(COO)2通式化合物，所述镁化合物为氧化镁或通式为Mg(OR2)2的合化物，其中R1为C0～C8烃基，R2为C1～C10烃基。本发明还公开了上述二氧化碳与环氧丙烷共聚合所用的催化剂的制备和应用。本发明的二氧化碳与环氧丙烷共聚合所用的催化剂，制备方法简便，催化活性高且选择性优，生成的聚合物数均分子量Mn≥4.0×104，聚合物链段中聚醚含量不大于0.8％。
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公开(公告)号：CN118290918A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410399610.7
申请日：2024-04-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及聚乙醇酸改性技术领域，公开了一种增韧改性聚乙醇酸材料、制备方法及其应用。所述增韧改性聚乙醇酸材料由包括以下组分的原料制备而成：50‑90重量份的聚乙醇酸，10‑50重量份的柔性聚酯；0.5‑6重量份的相容剂，0.1‑3重量份的抗氧剂；聚乙醇酸作为基础相，柔性聚酯作为增韧相，柔性聚酯的平均粒径为0.1‑4μm，相邻两相之间的距离在0.1‑5μm之间。当任意两相邻增韧相间距离小于0.5μm时，材料的韧性有极大的提高。本发明中的增韧改性聚乙醇酸材料兼具高强度和高韧性，在纤维纺丝、薄壁注塑、流延薄膜、吹塑薄膜产品领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117843939A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311836480.0
申请日：2023-12-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种改善聚合物表观性能的方法。所述的方法能够让可生物降解材料的色值中的b值为5～8，该方法是以二元醇和二元羧酸及其衍生物为原料单体，添加芳香族单元醇为第三组分，依次进行酯化反应、预缩聚反应和终缩聚反应，在预缩聚反应阶段添加高效催化剂。通过该方法制得的可生物降解聚酯，能使聚合物物料的颜色有着较为明显的改善，改善可生物降解聚酯缩聚反应过程中高温黄变的现象，对于制备高质量可生物降解聚酯有着重要的意义。
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