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公开(公告)号:CN113463078A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110888638.3
申请日:2021-08-04
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: C23C22/52
Abstract: 本发明公开了一种含多羟基有机物的防氧化液制备方法及应用,涉及铜箔表面处理技术领域。所述铜箔防氧化液包括多羟基有机物、无机成膜助剂、有机/无机酸和蒸馏水。其中,所述多羟基有机物的浓度为1~12g/L,所述无机成膜助剂的浓度为2~10g/L,所述有机/无机酸的浓度为1~6g/L。本发明所提供的防氧化液不含六价铬等重金属离子、无需水洗、操作简便、能耗低、安全环保,能显著提高铜箔耐高温防氧化的效果,是一种绿色防氧化液。
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公开(公告)号:CN109950509B
公开(公告)日:2021-08-20
申请号:CN201910280870.1
申请日:2019-04-09
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种MoO2/MoS2复合电极材料及其制备方法。该制备方法包括以下步骤:S1.将钼酸铵粉末和草酸粉末混合,然后将混合均匀的固体粉末进行煅烧,冷却后得到MoO3前驱体;S2.将所述MoO3前驱体和硫粉混合均匀,然后将混合均匀的固体粉末置于密闭反应釜中,在170~230℃条件下反应0.5‑100h,反应结束后冷却;其中,所述MoO3前驱体和所述硫粉的重量比为1:0.5‑5;S3.将步骤S2中冷却后的反应产物在惰性气体保护下升温至500‑800℃保温1‑3h,然后降温,得到MoS2/MoO2复合材料。本发明的方法操作简单,安全可靠,有利于工业化生产,并且所述复合材料中各组分含量可控。
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公开(公告)号:CN115385381B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202211106461.8
申请日:2022-09-12
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: C01G45/024 , C22B5/12 , C01B32/05 , H01M4/50 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池技术领域,涉及一种表面包覆的二氧化锰负极材料的制备方法。本发明公布了一种表面包覆的二氧化锰负极材料的制备方法,将硫酸锰和高锰酸钾溶解于去离子水中,再将溶液全部转入聚四氟乙烯内衬的高压釜,经过高温水热反应,反应后的沉淀洗涤烘干,得到产物MnO2,将制备的MnO2重新分散到去离子水中,并加入乙酸铜、(NH4)6Mo7O24•4H2O;在上述分散液中加入叶酸乙醇溶液,室温搅拌几小时后,分离洗涤沉淀物,沉淀物干燥后在管式炉中氩气氛围中煅烧,得到包覆的二氧化锰负极材料。本发明二氧化锰负极材料表面包覆层为氧化钼、铜和氮掺杂碳,包覆层中三组分通过协同效应增强了复合材料的电化学性质。
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公开(公告)号:CN115385381A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202211106461.8
申请日:2022-09-12
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: C01G45/02 , C22B5/12 , C01B32/05 , H01M4/50 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于锂离子电池技术领域,涉及一种表面包覆的二氧化锰负极材料的制备方法。本发明公布了一种表面包覆的二氧化锰负极材料的制备方法,将硫酸锰和高锰酸钾溶解于去离子水中,再将溶液全部转入聚四氟乙烯内衬的高压釜,经过高温水热反应,反应后的沉淀洗涤烘干,得到产物MnO2,将制备的MnO2重新分散到去离子水中,并加入乙酸铜、(NH4)6Mo7O24•4H2O;在上述分散液中加入叶酸乙醇溶液,室温搅拌几小时后,分离洗涤沉淀物,沉淀物干燥后在管式炉中氩气氛围中煅烧,得到包覆的二氧化锰负极材料。本发明二氧化锰负极材料表面包覆层为氧化钼、铜和氮掺杂碳,包覆层中三组分通过协同效应增强了复合材料的电化学性质。
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公开(公告)号:CN115172733A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202211068786.1
申请日:2022-09-02
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开了一种钼基有机金属框架复合负极材料及其制备方法,首先将钼酸盐、铜盐和L‑谷氨酸溶于去离子水中搅拌形成钼盐溶液,再将采用改进Hummers法制备的氧化石墨烯加入上述溶液中,形成氧化石墨烯钼盐分散液;将噻吩二羧酸加入到无水乙醇溶剂中,搅拌均匀,然后加入上述氧化石墨烯钼盐分散液中进行反应,离心分离沉淀物,得到钼基有机金属框架复合负极材料。本发明采用一步法将钼基有机金属骨架材料与氧化石墨烯复合,所制备的钼基金属骨架负极材料具有良好的循环寿命和较高的放电比容量。该制备方法可控性强,制备工艺简单,容易大规模生产,具有较好的实际应用前景。
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公开(公告)号:CN106756005A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710044712.7
申请日:2017-01-21
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明专利涉及一种掺锰堆积工序从含钒石煤中提取钒的方法,其技术方案是:首先将含钒石煤粉、MnO2粉、棉花秸秆粉进行搅拌后,再加入浓硫酸、大孔阴离子交换树脂桶的流出液进行充分混合。然后将搅拌混合物输送到特制的大型堆积池中,密闭堆积36~72 h进行炭化‑氧化反应。后续工序将堆化物铲出,加水搅拌浸取钒、固液分离、调节浸取液pH值、大孔阴离子树脂吸附钒、强碱洗脱钒、沉钒焙烧等工艺制备出99.5%以上的 V2O5。本发明的最大特点是采取堆浸金的模式,对含钒石煤掺入生物质、氧化剂、浓硫酸进行大规模化堆积预处理。本方法无须对矿石进行脱碳焙烧、不产生废气,钒浸出率高,是一种全新的、环境友好型的提钒方法。
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公开(公告)号:CN118084064A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410184848.8
申请日:2024-02-19
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开了一种离子掺杂γ‑MnO2纳米材料,所述离子为二价钴离子。本发明还公开了上述离子掺杂γ‑MnO2纳米材料的制备方法与应用。本发明通过调节反应体系的酸碱性,不仅可促使过硫酸盐和二价锰离子在较低温度下发生反应,得到γ‑MnO2纳米材料;还可使钴掺杂进入γ‑MnO2晶体中,较好地稳定二氧化锰的晶体结构;并使得改性的γ‑MnO2产生大量氧缺陷,有效提升了材料的导电率,改善了材料的循环性能;作为电极材料使用时,还能催化电解液中锰离子沉积在电极上,进一步改善循环性能。与现有技术相比,本发明制备方法简单、成本低廉、产品性能优异,具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN116854655A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310772427.2
申请日:2023-06-28
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: C07D311/36 , A23K20/121 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种7‑羟基异黄酮乙酰阿魏酸酯的制备方法及其应用,涉及饲料添加剂技术领域,其制备方法为:将乙酰阿魏酸、7‑羟基异黄酮、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、N,N‑二甲基‑4‑吡啶胺加入到反应器中,以二氯甲烷为溶剂,在室温下搅拌5小时,反应完全后加水,然后用二氯甲烷萃取,产物进行浓缩、结晶得到目标产物。本方法制备的产物具有良好的脂溶性和稳定性,作为添加剂添加到畜牧、家禽以及水产动物饲料中能显著提高动物的生长性能、抗氧化能力、免疫力及肠道消化能力。
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公开(公告)号:CN116689061A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310820423.7
申请日:2023-07-06
Applicant: 武汉轻工大学
IPC: B01L9/06
Abstract: 本发明公开了一种化学实验用试管固定装置,包括工作箱,工作箱的外表面固定安装有控制面板,工作箱的底部固定安装有支撑底座,工作箱的顶部固定安装有滑动板,本发明涉及化学实验技术领域。通过设置一种可调节式夹持机构,根据化学试管的口径对第一伸缩杆、旋转轴、连接臂进行调节,调节结束后,此时将化学试管放置在弧形凹板的顶部,此时海绵垫与化学试管的外壁相接触,此时利用第二伸缩杆、压缩弹簧的弹力对化学试管进行固定,这样做解决了不同种类的化学试管其口径是不相同的,但现有的夹持装置只能对相同口径的化学试管进行夹持,因此需要更换不同尺寸的夹持装置,这样做大大提高了生产成本。
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公开(公告)号:CN115561188A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202211235268.4
申请日:2022-10-10
Applicant: 武汉轻工大学
Abstract: 本发明公开了一种岩石矿物样品中微量银的测定方法,采用四酸溶解样品,于制备的样品溶液中加入络合剂,使之与高价金属离子如Fe3+、VO2+(V)、Cr(VI)、Mn(VII)发生络合反应,降低这些元素的氧化还原电位,从而消除他们对巯基棉上的吸附基团‑SH的氧化作用,有效地保护了巯基‑SH对银的结合。在4%硝酸介质中巯基棉能吸附银、金、铂、钯等元素,其他金属离子不被吸附,这样能有效消除其他元素特别是过渡金属元素的干扰,银被完全吸附后采用硫脲洗脱液将吸附的银完全解脱下来,溶液定容后用原子吸收光谱仪进行测定,结果准确度好且数据可靠。
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