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公开(公告)号：CN115505964A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211327978.X
申请日：2022-10-27
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种双金属FeNi‑MOF析氧电催化剂及其制备方法。其技术方案是：按亚铁离子∶镍离子的摩尔比为1∶(0.25～4)，将亚铁盐和镍盐混合，得到混合物A；按浓度为0.017～0.019mol/L，将混合物A溶解于去离子水和乙二胺的混合物中，密封条件下超声分散，得到溶液A。按摩尔比为1∶1，将四羟基‑1,4‑苯醌和混合物A混合，得到混合物B；按浓度为0.017～0.019mol/L，将混合物B溶解于去离子水中，密封条件下超声分散，得到溶液B。按溶液B∶溶液A的体积比为1∶(0.95～1.05)配料，混合，密封条件下超声分散，75～85℃保温10～12h，固液分离，干燥，制得双金属FeNi‑MOF析氧电催化剂。本发明工艺简单和成本低廉，所制制品的催化性能优异。
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公开(公告)号：CN110980664B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201911409761.1
申请日：2019-12-31
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B21/064 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种多孔少层h‑BN纳米片及其制备方法。其技术方案是：将三聚氰胺和氯化铵混合，在空气气氛和450～650℃条件下保温，清洗，干燥，得到g‑C3N4材料。将四硼酸钠加入容器中，再加入去离子水，在水浴条件下搅拌，在同样条件下加入g‑C3N4材料，继续搅拌，得到混合溶液，将混合溶液移入旋转蒸发仪中蒸发浓缩，干燥，然后置于氧化铝坩埚中，将氧化铝坩埚置于高温管式气氛炉中，在氨气或氮气气氛下升温至500～550℃，保温，升温至1100～1300℃，保温，自然冷却，清洗，干燥，制得多孔少层h‑BN纳米片。本发明成本低廉，工艺简单；所合成的多孔少层h‑BN纳米片具有结构形貌可控、纯度高、产率高且厚度较薄的特点。
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公开(公告)号：CN114852975A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210270305.9
申请日：2022-03-18
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C01B21/064 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种稀土/碳共掺杂氮化硼纳米粉体及其制备方法。其技术方案是：按硼酸∶含氮有机化合物的摩尔比为2∶1配料，混合，再向混合后的混合物加入去离子水中，搅拌，即得溶液；在90℃～100℃条件下，按硼酸∶稀土硝酸化合物的摩尔比为2∶(0.01～0.05)；向溶液中加入稀土硝酸化合物，搅拌，干燥，即得复合前驱体；在氮气或氨气气氛条件下，以4～6℃/min的速率将所述复合前驱体升温至1000～1200℃，保温3～4h，自然冷却；然后用去离子水洗涤2～3次，抽滤，在100～120℃条件下烘干10～20h，制得稀土/碳共掺杂氮化硼纳米粉体。本发明制备方法简单，所制备的稀土/碳共掺杂氮化硼纳米粉体非相分离、光吸收能力强和光催化效率高。
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公开(公告)号：CN109369065B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201811313935.X
申请日：2018-11-06
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种泡沫石墨烯光热材料及其制备方法。其技术方案是：将100质量份的氧化石墨烯分散液、1～1.5质量份的十二烷基磺酸钠、1～1.5质量份的十二醇和1～1.5质量份的树脂胶在40～60℃条件下均匀混合，即得混合液；在转速为1500～2000r/min的条件下，将所述混合液搅拌10～15min，再向搅拌中的混合液中加入1～2.5质量份的结合剂，继续搅拌5～10min；然后浇注成型，冷冻干燥10～18h，在80～100℃条件下干燥18～24h，制得泡沫石墨烯光热材料。所述氧化石墨烯分散液的浓度为0.5～1.2mg/mL；所述结合剂为酚醛树脂或为环氧树脂。本发明制备工艺简单和成本低廉；所制备的泡沫石墨烯光热材料的水蒸发效率和光热转换效率高。
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公开(公告)号：CN111517793A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010366444.2
申请日：2020-04-30
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C04B35/532 , C04B35/52 , C04B35/622 , C04B38/06
Abstract: 本发明涉及一种石墨化炭化稻壳泡沫光热材料及其制备方法。其技术方案是：将5～15质量份稻壳与100质量份ZnCl2溶液混合，浸渍，干燥，研磨，得ZnCl2处理稻壳粉；再将30～50质量份ZnCl2处理稻壳粉与100份质量Ni(NO3)2溶液混合，浸渍，干燥，得硝酸镍复合稻壳；然后将10～15质量份的硝酸镍复合稻壳与100质量份去离子水混匀，混匀后加入1～2质量份十二烷基磺酸钠、1～2质量份十二醇和1～2质量份树脂胶，经低速搅拌和高速搅拌后加入14～21质量份的环氧树脂，搅拌，成型，冷冻干燥，80～100℃干燥；最后在氮气和1000～1200℃热处理1～3h，制得石墨化炭化稻壳泡沫光热材料。本发明成本低廉；所制制品的石墨化程度、水蒸发效率和光热转换效率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106939083A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710086111.2
申请日：2017-02-17
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于可见光光解水制氢的多金属氧酸盐复合金属‑有机框架材料及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：先依次将硝酸镍、硝酸锌、水、1’10‑菲罗啉、磷酸、钨酸钠加入容器中，充分混合搅拌反应，制得反应前驱体；然后将反应前驱体放入水热釜中进行水热反应，制得反应悬浊液；最后将反应悬浊液依次进行离心、洗涤、干燥处理，即得到用于可见光光解水制氢的多金属氧酸盐复合金属‑有机框架材料。本发明制备方法简单、成本低廉，且可进行大规模生产，所制备的用于可见光光解水制氢的多金属氧酸盐复合金属有机框架材料，在不外加其他光敏剂及贵金属助催化剂的作用下，可实现可见光催化分解水制氢。
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公开(公告)号：CN117439441A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311200290.X
申请日：2023-09-18
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开了一种羟基磷灰石纳米线的水伏供电装置及其制备方法、应用，水伏供电装置的制备方法包括：S1、将羟基磷灰石纳米线粉末加入无水乙醇中，再加入乙基纤维素作为结合剂，搅拌得到悬浊液；S2、在基底上涂抹导电碳浆，所述导电碳浆形状为互相平行的两道且竖向间隔布置，再在基底上悬浊液，所述悬浊液将两道导电碳浆连通且下端向下超过导电碳浆；S3、将涂有导电碳浆和悬浊液的基底置于300～350℃下退火，使导电碳浆形成导电涂层、悬浊液形成水伏涂层，制得水伏供电装置。本发明利用了羟基磷灰石纳米线孔隙率大的特点，使材料自发吸水的能力大大提高，从而增加了水流移动的路程，起到提高水伏性能的目的。
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公开(公告)号：CN117343371A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311200289.7
申请日：2023-09-18
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开了一种亲疏水相间水雾收集材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：A：将玻璃片清洗之后放入烘箱烘干备用；B：首先将聚乙烯醇加入蒸馏水中，搅拌溶解得到溶液A，再向所述溶液A中加入琼脂，搅拌溶解得到溶液B，将所述溶液B进行冷冻‑解冻循环，得到双网络水凝胶；C：将巴西棕榈蜡和蜂蜡分别加热溶解于无水乙醇中，随后分别超声得到巴西棕榈蜡‑乙醇乳液与蜂蜡‑乙醇乳液，最后将巴西棕榈蜡‑乙醇乳液与蜂蜡‑乙醇乳液超声混合得到混合乳液；D：在双网络水凝胶表面铺设遮挡件，将混合乳液均匀喷涂于双网络水凝胶上表面，喷涂完毕后进行热处理，最后取下遮挡件。本发明制备材料大部分采用可食用原料，可减少收集水的净化处理。
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公开(公告)号：CN114797987B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210344113.8
申请日：2022-03-31
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种用于光催化产氢的Ni‑NDC/Ti3C2复合光催化剂及制备方法。其技术方案是：将钛碳化铝和氢氟酸溶液置于反应釜中，搅拌，洗涤，干燥，得多层碳化钛；将多层碳化钛和四甲基氢氧化铵溶液置于反应釜中，搅拌，洗涤，干燥，得片状碳化钛。将N,N‑二甲基甲酰胺、无水乙醇和蒸馏水于反应釜内超声分散，得分散液，再将萘二羧酸、六水合氯化镍和三乙胺组成的混合液加入分散液中，密闭超声，洗涤，干燥，得镍基金属有机框架化合物；然后与片状碳化钛共同研磨，制得用于光催化产氢的Ni‑NDC/Ti3C2复合光催化剂。本发明工艺简单和操作性强，所制制品能显著提高光催化过程中光生电子‑空穴对的分离，具有优异的紫外可见光催化产氢性能。
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公开(公告)号：CN117019221A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310756948.9
申请日：2023-06-26
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开一种NH2‑UiO‑66/PyCD‑COF异质结光催化剂及其制备方法、应用，制备方法包括：S1、将氯化锆溶解得到溶液A；将2‑氨基对苯二甲酸溶解得到溶液B；S2、混合搅拌后在120～125℃条件下反应16～18h，得到NH2‑UiO‑66；S3、将NH2‑UiO‑66、1,3,6,8‑四(4‑甲酰基苯基)芘、2‑氯‑1,4‑对苯二胺加入含乙酸的邻二氯苯/正丁醇溶液中，放入Pyrex管中超声混合，冷冻脱气后真空密封；S4、在120℃～130℃条件反应下3～5天，得到NH2‑UiO‑66/PyCD‑COF异质结光催化剂。本发明工艺简单和可操作性强，具有优异的光催化产氢性能。
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