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公开(公告)号：CN1586712A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410060677.0
申请日：2004-08-03
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提出了一种TiO2与SiO2复合薄膜光催化剂的原位制备方法，简称液相沉积－热处理法。该方法以氟钛酸铵和/或四氟化钛和硼酸或/和铝粉为原料，将其配制成过饱和水溶液，然后将玻璃基体浸入上述溶液中，浸泡一段时间后，取出玻璃基体并用去离子水冲洗，烘干，最后经400～1100℃高温热处理，即获得TiO2与SiO2复合薄膜光催化剂。该方法十分简单，不需任何复杂或昂贵的制备设备，在室温下在烧杯中就可以在不同形状的各种玻璃基体表面沉积不同厚度的TiO2与SiO2复合薄膜光催化剂。
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公开(公告)号：CN1169616C
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN03118769.2
申请日：2003-03-13
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提供了一种增强二氧化钛粉末或薄膜光催化活性的方法。该方法是将二氧化钛粉末或薄膜表面氟化处理，其步骤是先将二氧化钛粉末或薄膜表面用含氟有机酸水溶液进行浸渍处理，晾干后进行热处理，使二氧化钛颗粒表面吸附一层含氟有机基团，减少光生电子和孔穴的复合，从而增强二氧化钛的光催化活性，试验证明经过处理的二氧化钛粉末的光催化活性可以提高40%以上，二氧化钛薄膜的光催化活性可以提高1倍以上。
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公开(公告)号：CN103721705B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410015867.4
申请日：2014-01-14
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及多孔TiO2纤维负载贵金属甲醛室温氧化催化剂及其制备方法。它包括多孔TiO2纤维载体和分散在载体中的贵金属活性组分，所述的多孔TiO2纤维载体为毛毡状，由长度为数个微米的TiO2纤维交织而成，TiO2纤维间有不规则、孔径大小范围为2～1000nm的多孔，构成了分等级中孔-大孔结构，所述的贵金属以零价形式存在，粒径范围0.5-3nm。本发明提供的多孔TiO2纤维负载贵金属甲醛室温氧化催化剂为分等级中孔-大孔结构，活性组分重金属在载体中分散性好、粒径在1-3nm间并为0价，室温即可催化分解甲醛，且催化活性高，用量小。
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公开(公告)号：CN103721705A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410015867.4
申请日：2014-01-14
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及多孔TiO2纤维负载贵金属甲醛室温氧化催化剂及其制备方法。它包括多孔TiO2纤维载体和分散在载体中的贵金属活性组分，所述的多孔TiO2纤维载体为毛毡状，由长度为数个微米的TiO2纤维交织而成，TiO2纤维间有不规则、孔径大小范围为2～1000nm的多孔，构成了分等级中孔-大孔结构，所述的贵金属以零价形式存在，粒径范围0.5-3nm。本发明提供的多孔TiO2纤维负载贵金属甲醛室温氧化催化剂为分等级中孔-大孔结构，活性组分重金属在载体中分散性好、粒径在1-3nm间并为0价，室温即可催化分解甲醛，且催化活性高，用量小。
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公开(公告)号：CN102908984A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210439949.2
申请日：2012-11-07
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 一种分等级多孔金属氢氧化物-SiO2复合甲醛吸附剂及其制备方法，在油包水型乳液中，以水溶性金属盐、可溶性碱性物质和含有硅的前躯体为原料，在不断搅拌的过程中，通过水解-共沉积，然后经过干燥制得产品。本方法利用油包水型乳液，在20~70℃间，合成得到高度分散的分等级多孔金属氢氧化物-SiO2复合甲醛吸附剂。金属氢氧化物的质量含量在90wt%~20wt%之间，更优的含量在80wt%~40wt%之间。在室温条件下，所制备的金属氢氧化物-SiO2复合吸附剂对空气中的甲醛有非常大的吸附容量和快的吸附速率，多次再生使用中活性基本保持不变。该制备方法简单，易操作，且室温吸附甲醛速率快及吸附甲醛容量大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102895969A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210389227.0
申请日：2012-10-15
Applicant: 武汉理工大学
IPC: B01J23/42 , B01J29/00 , A62D3/38 , A62D101/28
Abstract: 一种甲醛室温氧化催化剂的制备方法，以多孔性无机氧化物为载体，以硼氢化纳为还原剂，可溶性氢氧化物为添加剂，通过载体浸渍贵金属前驱体-室温还原-沉积有贵金属的载体干燥制得催化剂。本方法室温条件用硼氢化钠还原剂一次性加入，使生成的贵金属纳米粒子的粒径比高温煅烧/氢还原法制备的更小，晶粒在0.1~5nm之间，且分散性好。贵金属的负载量在0.05wt%~10wt%之间，更优的比例在0.5~2%之间，相应的粒径在0.5~3nm之间。在无需光照或加热的室温条件下，所制备的负载型贵金属催化剂对空气中的甲醛有非常高的氧化活性，重复使用过程中活性基本保持不变。该合成路线简单，原料易得，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102658080A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210107933.1
申请日：2012-04-13
Applicant: 武汉理工大学
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 本发明涉及高分散介孔γ-Al2O3基碱（土）金属复合吸附剂的制备方法，具体是：先用酸解胶铝源，再将得到的溶胶与Pluronic三嵌段共聚物溶液混合，并按碱（土）金属和铝的摩尔比≤12%加入碱（土）金属前体盐，使之充分搅拌、混合均匀；然后，将所得混合物经溶剂蒸发诱导干燥、真空干燥和煅烧，或者将所得混合物在水热条件下处理后经溶剂蒸发诱导干燥、真空干燥和煅烧，即可制备出所述碱（土）金属复合吸附剂。本发明具有工艺简单、条件温和、易于控制、原料廉价以及碱（土）金属组分和载体组分原位一锅引入等优点，所制备的高分散介孔γ-Al2O3基碱（土）金属复合材料对温室气体CO2具有良好的吸附能力。
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公开(公告)号：CN101456585A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200910060407.2
申请日：2009-01-04
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 一种基于尿素改性的高光催化活性二氧化钛空心微球的原位自转变制备方法。该方法是首先按照硫酸钛∶氟化铵∶尿素摩尔比为1∶1∶2的比例配制它们的混合溶液，混合搅拌均匀，混合溶液中硫酸钛、氟化铵和尿素的摩尔浓度分别为0.05－0.5M，0.05－0.5M和0.1－1M，将此混合溶液转移到200毫升水热釜中，使水热釜的80％体积得以填充。盖严水热釜，在120－200℃水热反应6－24小时；最后，把所得的白色固体沉淀收集用水洗涤，在60－100℃干燥6－24小时，即制得高光催化活性二氧化钛空心微球。本尿素改性二氧化钛空心微球的原位自转变制备方法简单、低温、无模板、水为溶剂，环境友好。本方法还可以用于制备氧化锡、氧化铌、氧化锆等过渡金属氧化物空心微球。
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公开(公告)号：CN100453166C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200610125520.0
申请日：2006-12-19
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提出一种以氧化钒纳米带为模板一步制备一维TiO2空心结构光催化剂的方法。该方法是将四氟化钛溶于去离子水中，将制备好的氧化钒纳米带浸入上述溶液中，在低温下处理一段时间后，直接获得晶化的一维TiO2空心结构光催化剂。该制备方法的基本原理是氧化钒纳米带模板诱导TiO2纳米粒子在其表面沉积形成核壳结构，同时氧化钒纳米带模板在原位被HF溶解导致空心结构的形成。该方法的优点是以氧化钒纳米带为模板一步制备一维TiO2空心结构光催化剂，简化了模板法在制备TiO2空心结构光催化剂中必须经历TiO2在模板表面沉积(或生长)和模板去除的复杂过程，所获得的一维TiO2空心结构光催化剂可克服粉末光催化剂在水溶液反应体系使用过程中存在易团聚和难于分离等问题。
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公开(公告)号：CN101049555A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710051886.2
申请日：2007-04-16
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 一种制备高活性二氧化钛空心微球的氟化物调制自转变方法。该方法是先配制摩尔浓度为0.01－2M的稀硫酸溶液，在此稀硫酸溶液中加入硫酸钛，配制摩尔浓度为0.01－2M的硫酸钛硫酸溶液。然后，配制摩尔浓度为0.05－3M的氟化铵溶液。将酸性硫酸钛溶液和氟化铵溶液搅拌混匀，氟与钛的摩尔比例为0＜～2。将此混合溶液转移到水热釜中，使水热釜的80％体积得以填充。盖严水热釜，在100～200℃水热反应1－48小时。把所得的白色固体沉淀收集用水洗涤，然后干燥，即制得具有高光催化活性二氧化钛空心微球。本氟化物调制自转变方法简单、低温、无模板、水为溶剂，环境友好。本方法还可以用于制备氧化锡、氧化铌、氧化锆等过渡金属氧化物空心微球。
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