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公开(公告)号：CN1331980C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200510018234.X
申请日：2005-02-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/00 , A61K51/04 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种糖生物功能化的水溶性量子点的制备方法，用有螯合作用和生物功能的糖类物质作为修饰试剂，通过超声波使两相转移，将量子点从油溶性转变成水溶性的同时实现糖生物功能化，该方法简单易行，可操作性强，重复性好，采用的修饰试剂成本低，所得到的产物可广泛用于生物示踪标记、细胞成像等生物分析领域，利用高聚糖极易成膜的特性还可用于材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN1331979C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200510018233.5
申请日：2005-02-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/00 , G01N33/533 , A61K51/04
Abstract: 本发明公开了一种糖生物功能化的水溶性量子点的制备方法，用有螯合作用和生物功能的糖类物质作为修饰试剂，通过研磨将量子点从油溶性转变成水溶性的同时实现糖生物功能化，该方法简单易行，可操作性强，重复性好，采用的修饰试剂成本低，所得到的产物可广泛用于生物示踪标记、细胞成像等生物分析领域，利用高聚糖极易成膜的特性还可用于材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN1660960A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200510018233.5
申请日：2005-02-01
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/00 , G01N33/533 , A61K51/04
Abstract: 本发明公开了一种糖生物功能化的水溶性量子点的制备方法，用有螯合作用和生物功能的糖类物质作为修饰试剂，通过研磨将量子点从油溶性转变成水溶性的同时实现糖生物功能化，该方法简单易行，可操作性强，重复性好，采用的修饰试剂成本低，所得到的产物可广泛用于生物示踪标记、细胞成像等生物分析领域，利用高聚糖极易成膜的特性还可用于材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN101892202B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010214042.7
申请日：2010-06-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种囊膜病毒的生物素标记方法，通过在病毒宿主细胞的培养基中添加生物素磷脂首先实现宿主细胞膜系统的生物素化，然后利用囊膜病毒出芽时会利用宿主细胞膜成分来构建其自身囊膜的特性实现囊膜病毒的生物素标记。本发明将囊膜病毒的标记同培养实现有机统一，无须复杂的基因改造和化学处理，可以广泛应用于基因治疗，病毒纯化，肿瘤治疗，生物传感及病毒示踪等相关领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101912757A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010266616.5
申请日：2010-08-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光-磁性双编码微球的制备方法。该方法以聚苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米微球为模板，通过层层自组装的方法将荧光量子点和磁性纳米γ-Fe2O3组装到微球表面，通过简单的控制包被过程中量子点的种类或两种纳米粒子的包被量，从而得到不同荧光发射和磁响应能力的双编码微球。该方法具有较好的可控性和较高的可重复性，制备得到的编码微球粒径均一、单分散性好，且可大量重复制备。本发明可更广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN101892202A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010214042.7
申请日：2010-06-22
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种囊膜病毒的生物素标记方法，通过在病毒宿主细胞的培养基中添加生物素磷脂首先实现宿主细胞膜系统的生物素化，然后利用囊膜病毒出芽时会利用宿主细胞膜成分来构建其自身囊膜的特性实现囊膜病毒的生物素标记。本发明将囊膜病毒的标记同培养实现有机统一，无须复杂的基因改造和化学处理，可以广泛应用于基因治疗，病毒纯化，肿瘤治疗，生物传感及病毒示踪等相关领域。
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公开(公告)号：CN105259096B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510677697.0
申请日：2015-10-19
Applicant: 武汉顺可达生物科技有限公司 , 武汉大学
IPC: G01N15/14 , G01N33/543 , G01N33/574 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种透明、可牺牲、分形结构磷酸锌纳米基底及其制备方法。该磷酸锌纳米基底以生长于透明基底的氧化锌纳米线为起始原料，在磷酸根和镁离子的影响下，采用低温水热的方法制备。本发明还提供一种利用该磷酸锌纳米基底捕获、释放循环肿瘤细胞（CTC）的方法，包括以下步骤：磷酸锌纳米基底表面修饰羧基；活化羧基，修饰特异性识别靶细胞的生物分子；捕获CTC；采用生物相容性好的柠檬酸钠溶解磷酸锌纳米基底，释放肿瘤细胞。本发明制备的基底具有捕获循环肿瘤细胞效率高、灵敏度高、易操作、重现性好等特点。同时，采用柠檬酸钠溶解基底，释放的肿瘤细胞活性高，可进行分子水平分析、耐药性研究，对于肿瘤细胞的后续研究具有潜在意义。
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公开(公告)号：CN104610912B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201510068026.4
申请日：2015-02-10
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可光降解磁性纳米材料和纳米生物探针及其制备方法。通过磁性纳米材料和链霉亲和素偶联，得到链霉亲和素修饰的磁性纳米材料；通过将光敏分子与生物素偶联构建生物素化的光敏分子；通过链霉亲和素与生物素之间的亲和作用，制得可光降解的磁性纳米材料。将生物分子与生物素化的光敏分子偶联，然后和接有链霉亲和素的磁性纳米材料孵育得到可光降解的磁性纳米生物探针。纳米生物探针通过生物分子和光照实现生物靶向分子的捕获和释放。本发明的可光降解磁性纳米材料和磁性纳米生物探针制备方法简单易行，可操作性强，重复性好。
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公开(公告)号：CN105259096A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510677697.0
申请日：2015-10-19
Applicant: 武汉顺可达生物科技有限公司 , 武汉大学
IPC: G01N15/14 , G01N33/543 , G01N33/574 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种透明、可牺牲、分形结构磷酸锌纳米基底及其制备方法。该磷酸锌纳米基底以生长于透明基底的氧化锌纳米线为起始原料，在磷酸根和镁离子的影响下，采用低温水热的方法制备。本发明还提供一种利用该磷酸锌纳米基底捕获、释放循环肿瘤细胞（CTC）的方法，包括以下步骤：磷酸锌纳米基底表面修饰羧基；活化羧基，修饰特异性识别靶细胞的生物分子；捕获CTC；采用生物相容性好的柠檬酸钠溶解磷酸锌纳米基底，释放肿瘤细胞。本发明制备的基底具有捕获循环肿瘤细胞效率高、灵敏度高、易操作、重现性好等特点。同时，采用柠檬酸钠溶解基底，释放的肿瘤细胞活性高，可进行分子水平分析、耐药性研究，对于肿瘤细胞的后续研究具有潜在意义。
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