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公开(公告)号：CN101875132A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010192154.7
申请日：2010-05-31
Applicant: 武汉大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种仿生制备水溶性金纳米团簇的方法。本发明方法将氯金酸与还原型谷胱甘肽反应得到金前体溶液，加入辅酶II，通过调节pH值和反应时间，控制还原性辅酶II在类生物体系中的还原能力，制备得到了水溶性金纳米团簇。该法条件温和，所用试剂环境友好，所得的金纳米团簇粒径约为1.3nm，且具有一定的旋光性。由于金纳米团簇表面包覆有一层致密的谷胱甘肽分子，在水溶液中具有很好的稳定性。该法为纳米材料的绿色合成提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN1850988A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
Applicant: 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
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公开(公告)号：CN114814197A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210593092.3
申请日：2022-05-27
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/532 , G01N33/569 , G01N33/574 , G01N33/58 , C09K11/88 , C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种FSAP检测探针及其制备方法与应用，所述方法包括：在十八烯溶剂中通保护气，后加入乙酸银和辛硫醇并加热至160～170℃，获得混合液；注入ODE‑Se前体并迅速降温至110～130℃反应，获得近红外疏水性Ag2Se量子点；将疏水Ag2Se量子点在氯仿溶液中用辛胺接枝的聚丙烯酸OPA进行包覆改性，获得亲水且表面带有羧基的Ag2Se‑OPA量子点；与一端带有氨基的PD‑L1适配体进行酰胺化反应，获得FSAP。该FSAP检测探针可实现对细胞外囊泡PD‑L1水平的检测，无需预先将PD‑L1阳性细胞外囊泡分离，并且避免了游离形式PD‑L1的干扰，大大提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN110734767A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911116458.2
申请日：2019-11-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方法，包括以下步骤：将银源、溶剂与表面配体在室温、搅拌条件下混合，通入保护气，得到银前驱体；将硒粉与脂肪胺在室温、超声条件下混合，得到硒前驱体；将上述银前驱体升温到120-180℃，加入硒前驱体，在100-150℃下反应一段时间后，降至室温，经分离、纯化得到Ag2Se量子点。与现有Ag2Se量子点合成方法相比，本发明提供的Ag2Se量子点合成方法主要有以下两点优势：一是硒前驱体制备简单，只需在室温下将硒粉与脂肪胺超声即可；二是尺寸可调范围宽，能够实现Ag2Se量子点荧光发射峰在955nm到1612nm范围内可调。本发明所制备的Ag2Se量子点，单分散性好，且波长在近红外区可调，在生物医学和材料科学等领域具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN102643641A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210111862.2
申请日：2012-04-17
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性Ag2S量子点的制备方法。采用巯基丙酸作为表面配体，其巯基端与Ag2S量子点表面的Ag原子配位，而羧基端游离于尾端，因此所制备的Ag2S量子点能够溶于水相中。通过控制反应的时间和反应物浓度，能够控制所得Ag2S量子点的粒径及荧光发射波长。本发明方法制备得到的Ag2S量子点粒径均一、单分散性好，且可大量重复制备，可更广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102492421A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110356592.7
申请日：2011-11-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种可控制备荧光碳点的方法。该方法通过电化学蚀刻碳纤维电极，在非水体系中，制备得到可以发荧光的碳的纳米颗粒。仅通过控制氧化电势，实现了对碳点粒径可控和表面状态可控的制备，从而达到对碳点的发光可控的目的。该方法具有条件温和，无须进一步分离即可得到单分散且粒径均一的碳点等优点，是一种简单易行、可操作性强的可控制备碳点的新策略。本发明可广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
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公开(公告)号：CN101871127A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010192141.X
申请日：2010-05-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控合成MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体的方法，该方法通过调控体系的pH值，在细胞外模拟出生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶II催化亚硒酸钠(Na2SeO3)还原过程的最佳条件，得到低价态的Se，在惰性气氛下与谷胱甘肽配位的M2+([M-(GS)2]2+)进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有荧光性质的MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体。本方法可以通过调控Se前体和M前体的比例来控制产物的尺寸大小。本发明方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
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公开(公告)号：CN101575516A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910062736.0
申请日：2009-06-18
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种多色荧光磁性核/壳结构多功能纳米晶，核为MPt，壳为CdSe；其中M＝Fe，Co或Ni。其制法为：先将氧化镉与硬脂酸(SA)反应制备镉前体，然后加入MPt型磁性纳米粒子分散液，在惰性气氛下升温至60℃－120℃除掉分散磁性纳米粒子的非极性有机溶剂后，将反应物加热至在260℃－320℃下，并注入硒的储备液，经过10秒到20分钟的反应，得到所需纳米晶体。本发明以金属合金磁性纳米粒子为核，通过在其表面包覆CdSe量子点，形成核/壳结构的多色荧光磁性多功能纳米晶体，通过改变硒化镉壳层的厚度控制其发光颜色。本发明的荧光发射可调，波长范围为530－630nm，具有较好的单分散性，并且可重复性大量制备。本发明可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
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公开(公告)号：CN100352886C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200510120546.1
申请日：2005-12-28
Applicant: 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC: C09K11/54
Abstract: 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法。这种方法可用简单的Cd化合物如氧化镉、醋酸镉等和硒粉作原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦(TOPO)、十六胺(HDA)、三丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵或毒性大的化合物。且该方法操作安全、简单易行、成本低、重复性好。所得产物均一、粒径可控且单分散性很好，还有非常优异的荧光性质及稳定性，并且荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质、光发射器件、激光等领域，通过表面修饰后可用于生物及医学检测与分析。
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