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公开(公告)号:CN108264500B
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201611268507.0
申请日:2016-12-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D401/14 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种取代的2‑氨基吡啶类化合物及制备方法和用途,特别是涉及一种5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的高纯度的取代的2‑氨基吡啶类化合物能够有效提高5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺及其制剂杂质检测的科学性和准确性,能有效地、方便地监控该化合物及其制剂的杂质含量,有利于控制该化合物及其制剂的质量,从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
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公开(公告)号:CN113543788B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202080019228.9
申请日:2020-04-23
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/519 , A61K9/20 , A61P31/12
Abstract: 一种TLR7激动剂2‑丁氧基‑7‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑5H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺的固体药物组合物、其制备方法及其医药用途,所述的固体药物组合物具有优良的稳定性和溶出性质。
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公开(公告)号:CN107778290B
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201610791404.6
申请日:2016-08-30
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D401/12 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种喹啉衍生物的杂质及其制备方法,特别涉及到式Ⅰ化合物的杂质及其制备方法和用途。本发明提供的式Ⅰ化合物的杂质可以用作式Ⅰ化合物杂质检查的参比标示物,能有效地、方便地监控式I化合物及其制剂的杂质含量,有利于控制式I化合物及其制剂的质量,从而保证式I化合物及其制剂的安全性和有效性。
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公开(公告)号:CN107778288A
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201610739360.2
申请日:2016-08-26
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D401/12 , G01N30/02
CPC classification number: C07D401/12 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种喹啉衍生物的杂质及其制备方法和用途,特别涉及到式Ⅰ化合物的杂质及其制备方法和用途。本发明提供的式Ⅰ化合物的杂质可以用作式Ⅰ化合物杂质检查的参比标示物,能有效地、方便地监控式I化合物及其制剂的杂质含量,有利于控制式I化合物及其制剂的质量,从而保证式I化合物及其制剂的安全性和有效性。
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公开(公告)号:CN118045051A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410053287.8
申请日:2020-04-23
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
Abstract: 一种TLR7激动剂(2‑丁氧基‑7‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑5H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺)的固体药物组合物、其制备方法及其医药用途,所述的固体药物组合物具有优良的稳定性和溶出性质。
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公开(公告)号:CN107778288B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201610739360.2
申请日:2016-08-26
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D401/12 , G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种喹啉衍生物的杂质及其制备方法和用途,特别涉及到式Ⅰ化合物的杂质及其制备方法和用途。本发明提供的式Ⅰ化合物的杂质可以用作式Ⅰ化合物杂质检查的参比标示物,能有效地、方便地监控式I化合物及其制剂的杂质含量,有利于控制式I化合物及其制剂的质量,从而保证式I化合物及其制剂的安全性和有效性。
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公开(公告)号:CN108226361A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201611161772.9
申请日:2016-12-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海多米瑞生物技术有限公司
IPC: G01N30/34
Abstract: 本发明属于药物分析领域,涉及一种分析多黏菌素E甲磺酸钠组分的方法。本发明提供的一种分析多黏菌素E甲磺酸钠组分的方法,能较大程度地分离不同修饰度的多黏菌素E1甲磺酸钠组分和(或)多黏菌素E2甲磺酸钠组分,可以用于CMS药物的分析研究和质量控制。
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公开(公告)号:CN113543788A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202080019228.9
申请日:2020-04-23
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/519 , A61K9/20 , A61P31/12
Abstract: 一种TLR7激动剂2‑丁氧基‑7‑(4‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑5H‑吡咯并[3,2‑d]嘧啶‑4‑胺的固体药物组合物、其制备方法及其医药用途,所述的固体药物组合物具有优良的稳定性和溶出性质。
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公开(公告)号:CN108226361B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201611161772.9
申请日:2016-12-15
Applicant: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 上海多米瑞生物技术有限公司
IPC: G01N30/34
Abstract: 本发明属于药物分析领域,涉及一种分析多黏菌素E甲磺酸钠组分的方法。本发明提供的一种分析多黏菌素E甲磺酸钠组分的方法,能较大程度地分离不同修饰度的多黏菌素E1甲磺酸钠组分和(或)多黏菌素E2甲磺酸钠组分,可以用于CMS药物的分析研究和质量控制。
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公开(公告)号:CN108264501B
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201611270195.7
申请日:2016-12-31
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D401/14
Abstract: 本发明涉及一种取代的2‑氨基吡啶类化合物及其制备方法和用途,特别是涉及一种5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺的衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的高纯度的取代的2‑氨基吡啶类化合物能够有效提高5‑((R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑4'‑甲氧基‑6'‑((S)‑2‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3,3'‑联吡啶‑6‑胺柠檬酸盐及其制剂杂质检测的科学性和准确性,能有效地、方便地监控该化合物及其制剂的杂质含量,有利于控制该化合物及其制剂的质量,从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
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