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公开(公告)号：CN114401957B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202080057886.7
申请日：2020-09-03
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC: C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
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公开(公告)号：CN113149960A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110384280.0
申请日：2017-08-24
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07C57/145 , C07C51/41 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 喹唑啉衍生物的盐的晶体。本申请公开了式(I)化合物的马来酸盐的晶体、其制备方法、其结晶组合物、其药物组合物及它们在预防和治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN109476634B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201780044063.9
申请日：2017-08-24
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司 , 首药控股(北京)股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07C57/145 , C07C51/41 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了式（I）化合物的马来酸盐的晶体、其制备方法、其结晶组合物、其药物组合物及它们在预防和治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN106661040B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201580026821.5
申请日：2015-08-05
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D491/048 , A61K31/4355 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种6‑芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的结晶及其制备方法。本发明通过将6‑(2‑氯‑4‑碘苯基氨基)‑N‑(2‑羟基乙氧基)‑5‑甲基‑4‑氧代‑4，5‑二氢呋喃并[3，2‑c]吡啶‑7‑甲酰胺溶于非质子极性溶剂中，再加入第二种溶剂析晶，得到一种结晶。结晶方法操作简便，有利于工业化生产；制得的结晶纯度高、稳定性好，有利于药品生产与贮存。
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公开(公告)号：CN109476591A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780044044.6
申请日：2017-08-11
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07C335/32 , C07D491/048
Abstract: 本申请提供了作为MEK抑制剂的6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的中间体的制备方法，包括采用式V化合物为原料制备作为6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的中间体的式（III）化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105315291B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201410383541.7
申请日：2014-08-05
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D491/048 , A61K31/4355 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种6‑芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的结晶及其制备方法。本发明通过将6‑(2‑氯‑4‑碘苯基氨基)‑N‑(2‑羟基乙氧基)‑5‑甲基‑4‑氧代‑4，5‑二氢呋喃并[3，2‑c]吡啶‑7‑甲酰胺溶于非质子极性溶剂中，再加入第二种溶剂析晶，得到一种结晶。结晶方法操作简便，有利于工业化生产；制得的结晶纯度高、稳定性好，有利于药品生产与贮存。
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公开(公告)号：CN107721894A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201610666408.1
申请日：2016-08-12
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07C335/32 , C07D491/048
Abstract: 本发明提供了一种6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺MEK抑制剂化合物的中间体的制备方法。该方法采用式V化合物为原料制备得到6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的中间体式III化合物。该方法采用的原料便于存放，稳定性良好；该方法可使用性质较温和的碱催化剂，降低了生产中的安全隐患，有利于大规模工业化生产式Ⅲ化合物。
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公开(公告)号：CN106661040A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580026821.5
申请日：2015-08-05
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D491/048 , A61K31/4355 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D491/048 , A61K31/4355 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供了一种6‑芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的结晶及其制备方法。本发明通过将6‑(2‑氯‑4‑碘苯基氨基)‑N‑(2‑羟基乙氧基)‑5‑甲基‑4‑氧代‑4，5‑二氢呋喃并[3，2‑c]吡啶‑7‑甲酰胺溶于非质子极性溶剂中，再加入第二种溶剂析晶，得到一种结晶。结晶方法操作简便，有利于工业化生产；制得的结晶纯度高、稳定性好，有利于药品生产与贮存。
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公开(公告)号：CN105315291A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410383541.7
申请日：2014-08-05
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D491/048 , A61K31/4355 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D491/048 , A61K31/4355 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供了一种6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺化合物的结晶及其制备方法。本发明通过将6-(2-氯-4-碘苯基氨基)-N-(2-羟基乙氧基)-5-甲基-4-氧代-4，5-二氢呋喃并[3，2-c]吡啶-7-甲酰胺溶于非质子极性溶剂中，再加入第二种溶剂析晶，得到一种结晶。结晶方法操作简便，有利于工业化生产；制得的结晶纯度高、稳定性好，有利于药品生产与贮存。
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公开(公告)号：CN119431406A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411013358.8
申请日：2024-07-26
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D519/00 , C07D498/16 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本申请属于医药化学领域，涉及三环化合物及其医药用途，结构如式(III‑c)所示，具体地，还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。#imgabs0#
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