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公开(公告)号：CN105694019A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610063340.8
申请日：2016-01-31
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G63/912 , C08L23/12 , C08L67/04 , C08K2003/265
Abstract: 本发明公开了一种聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂的制备方法。称量定量的十二羟基硬酸、甲苯溶剂及适量的酸催化剂倒入三口烧瓶中，加热到130~140℃反应6~8h，回流脱水，待接收器无水滴出现后，停止反应，减压蒸馏除去甲苯溶剂后得到粘稠物聚十二羟基硬脂酸酯；按一定量的羧基、羟基比量取聚十二羟基硬脂酸酯、单宁酸及适量的4-二甲氨基吡啶和脱水剂，将其加入三口烧瓶中，在N2保护的条件下升温至80~90℃，恒温反应24h，制得深黄色的粘稠物，即为聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂。本发明方法具有原料来源广泛，价格低廉，绿色环保，生产工艺简单等优点。
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公开(公告)号：CN104910593A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510368137.7
申请日：2015-06-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08L67/02 , C08K5/1515 , C08K5/50 , C08L23/12 , C08K3/26
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯复合材料用环氧大豆油改性剂的制备方法。称量5~7g乙二醇、11.8~16.5g己二酸及0.21~0.29g酸催化剂加入三口烧瓶中，在N2保护下升温至180~220℃，搅拌反应4~6h，使缩聚反应过程生成的低分子物及水蒸汽完全逸出，当反应物变为无色或略显黄色的粘稠物时，冷却至室温，制得聚己二酸乙二醇酯，数均分子量为3200~6500；向聚己二酸乙二醇酯中加入5.60~7.84g环氧大豆油和0.27~0.37g的三苯基膦，在N2保护下升温至130℃，恒温反应7~10h，冷却至室温后，制得深黄色的粘稠状产物即为聚丙烯复合材料用环氧大豆油改性剂。本发明方法工艺简单，原料广，成本低，环境污染小，易于大规模推广，且所制备的环氧大豆油改性剂能够有效改善聚丙烯与碳酸钙的界面相容性。
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公开(公告)号：CN104910347B
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201510368116.5
申请日：2015-06-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种超支化联苯液晶接枝剑麻微晶的制备方法及其应用。取剑麻微晶用硅烷偶联剂进行表面改性，将改性后剑麻微晶分散到N‑甲基吡咯烷酮中，然后加入3,5‑二氨基苯甲酸，吡啶和亚磷酸三苯酯，在N2保护下于90~120℃反应3~5h，冷却到室温后倒入甲醇溶液中沉淀，抽滤，洗涤，置于真空干燥箱中烘至恒重，溶于N‑甲基吡咯烷酮中，加入有机锡催化剂，在N2保护下加入甲苯‑2,4‑二异氰酸酯于80~100℃下反应5~7h，然后加入4,4′‑二(β‑羟乙氧基)联苯，反应10~12h后，冷却至室温，过滤，洗涤，在真空干燥箱中烘干至恒重，即制得超支化联苯液晶接枝剑麻微晶化合物，其应用于改性环氧树脂复合材料。本发明方法工艺简单，操作方便，所得产物易分散，取向性好，可显著提高复合材料的性能。
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公开(公告)号：CN104893246A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510262030.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法。取端羧基苝酰亚胺、N,N′-二甲基甲酰胺及碱性溶液，于70~100℃下搅拌反应1~3h，再滴加环氧丙醇，反应8~12h，然后沉淀，过滤，沉淀物烘干得超支化苝酰亚胺；取经高温还原处理后的石墨烯，超声分散在N,N′-二甲基甲酰胺中5~6h后加入超支化苝酰亚胺，在80~100℃下反应20~24h后，离心分离，产物在60℃下烘干得石墨烯基超支化苝酰亚胺，加入到环氧树脂中，以4,？4′-二氨基二苯砜为固化剂，倒入模具中固化成型，制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。本发明提供的制备方法工艺简单，生产成本低，污染小，适用性广。
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