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公开(公告)号:CN115888674A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211466417.8
申请日:2022-11-22
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: B01J20/30 , B01J20/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , C02F103/08 , C02F101/00 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种吸附铀的材料及其制备方法和用途。所述制备方法包括如下步骤:(1)将3~9重量份的氯化钾、10~25重量份的盐酸羟胺和10~25重量份的碳酸钾加入到水中混合,得到混合液;(2)向所述混合液中加入0.5~2重量份的季鏻盐改性聚丙烯腈纤维,在60~80℃下反应5~20h,得到中间产物;(3)将所述中间产物加入至氢氧化钠的水溶液中,在25~55℃下反应2~8h,得到所述吸附铀的材料。本发明所制备得到的吸附铀的材料对海水中的铀离子具有良好的吸附效果以及具有较好的抗微生物附着效果。
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公开(公告)号:CN115260383A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202211034530.9
申请日:2022-08-26
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F220/14 , C08F222/20 , C08F8/42 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种丙烯酸骨架吸附树脂及其生产方法和应用。所述生产方法包括以下步骤:1)将甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸甘油酯、过氧化苯甲酰和C1~C5烷基取代苯混合,得到有机相;2)将聚乙烯醇、C12~C18烷基苯磺酸钠与水混合,得到水相;3)将有机相加入到水相中,搅拌形成球珠,升温至75~95℃并固化;后处理,得到丙烯酸骨架树脂基体;4)将丙烯酸骨架树脂基体与含锆离子的水溶液混合并反应,水洗并干燥,得到丙烯酸骨架吸附树脂。本发明所得到的丙烯酸骨架吸附树脂对氟离子的吸附率较高。
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公开(公告)号:CN119843057A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510070687.4
申请日:2025-01-16
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
Abstract: 本发明公开了一种铀吸附方法。该铀吸附方法包括如下步骤:(1)将含有6~10个碳原子的链烷烃和司盘类乳化剂混合,得到连续相;将1‑乙烯基咪唑、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和偶氮二异丁腈混合,得到分散相;其中,以45mL1‑乙烯基咪唑为基准,N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的用量为3~7g,司盘类乳化剂为用量为10~30mL;将分散相加入至连续相中加热至T1,然后加热至T2,得到铀吸附材料;其中,T1为85~95℃,从初始温度升温至T1的时间为1.5~2.5h,T2为95~110℃;(2)将铀吸附材料置于铀溶液中吸附;所述铀溶液的pH为4.5~6。采用本发明的铀吸附方法能够提高铀吸附材料的铀吸附容量。
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公开(公告)号:CN119411375A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411530630.X
申请日:2024-10-30
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: D06M11/38 , D04H1/728 , D04H1/43 , D01F6/54 , D01F1/10 , B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , D06M101/28 , C02F101/20 , C02F103/08
Abstract: 本发明公开了一种铀吸附静电纺丝膜及其制备方法和用途。该制备方法包括如下步骤:(1)将含有盐酸羟胺和碱金属碳酸盐的溶液B加入至含有聚丙烯腈的溶液A中,然后搅拌,得到反应产物;将反应产物离心后,取上层清液作为纺丝液;所述聚丙烯腈与所述盐酸羟胺的质量比为2:(2~3);(2)将纺丝液静电纺丝,得到胺肟化聚丙烯腈膜;(3)将胺肟化聚丙烯腈膜浸泡在碱金属氢氧化物溶液中;然后将碱处理后的胺肟化聚丙烯腈膜在水中浸泡,得到铀吸附静电纺丝膜。本发明的制备方法能够提高原料的利用率,提高静电纺丝膜的铀吸附性能。
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公开(公告)号:CN115888674B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202211466417.8
申请日:2022-11-22
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: B01J20/30 , B01J20/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , C02F103/08 , C02F101/00 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种吸附铀的材料及其制备方法和用途。所述制备方法包括如下步骤:(1)将3~9重量份的氯化钾、10~25重量份的盐酸羟胺和10~25重量份的碳酸钾加入到水中混合,得到混合液;(2)向所述混合液中加入0.5~2重量份的季鏻盐改性聚丙烯腈纤维,在60~80℃下反应5~20h,得到中间产物;(3)将所述中间产物加入至氢氧化钠的水溶液中,在25~55℃下反应2~8h,得到所述吸附铀的材料。本发明所制备得到的吸附铀的材料对海水中的铀离子具有良好的吸附效果以及具有较好的抗微生物附着效果。
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公开(公告)号:CN118109877A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410261125.3
申请日:2024-03-07
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C25C7/02 , C25C1/22 , C25C7/06 , C25D11/26 , C25B1/01 , C25B11/052 , C25B11/095
Abstract: 本发明公开了一种电极材料及其生产方法、用途和海水提铀的方法。本发明的电极材料的生产方法包括如下步骤:(1)以钛箔作为阳极,石墨片作为阴极,在第一电解液的存在下进行一次阳极氧化,得到一次氧化物;将一次氧化物在水中超声,使一次氧化物上的氧化膜剥离,然后干燥,得到一次氧化钛箔;(2)将一次氧化钛箔作为阳极,石墨片作为阴极,在第二电解液的存在下进行二次阳极氧化,得到二次氧化物;将二次氧化物进行焙烧,得到TiO2纳米阵列电极;(3)将PAO溶液、导电炭黑、第二有机溶剂和Nafion溶液形成待涂覆物;将待涂覆物涂覆在TiO2纳米阵列电极的表面,得到电极材料。该生产方法得到的电极材料具有较高铀提取效率。
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公开(公告)号:CN113713783B
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202111037979.6
申请日:2021-09-06
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F103/08
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑‑偕胺肟纤维及其制备方法和用途。本发明的制备方法包括如下步骤:(1)将5重量份丙烯腈‑丙烯酸甲酯共聚纤维与1~15重量份胺基试剂反应,得到胺化纤维;其中,所述胺基试剂选自乙二胺、三乙烯四胺、二甲胺中的一种或多种;(2)将5重量份胺化纤维与3~20重量份2‑溴苯并咪唑反应,得到苯并咪唑功能化纤维;(3)将5重量份苯并咪唑功能化纤维与10~40重量份盐酸羟胺反应,得到苯并咪唑‑偕胺肟纤维。该方法制备得到的苯并咪唑‑偕胺肟纤维对海水中的铀吸附容量高。
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公开(公告)号:CN116178607A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310222776.7
申请日:2023-03-09
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: C08F212/14 , C02F1/28 , C08F8/40 , C08F8/32 , C08F212/36 , C02F101/10 , C02F101/00
Abstract: 本发明公开了一种铀吸附树脂及其制备方法和应用。制备方法包括以下步骤:(1)将100~150重量份的氯化苯乙烯、9.5~15重量份的二乙烯苯和1.2~2.0重量份的引发剂混合,然后与11~20重量份的C5‑C9链烷烃混合,得到有机相;将有机相与500~700重量份的分散剂溶液混合,在60~90℃下反应7~12h,得到聚合产物;(2)将聚合产物溶胀,然后加入50~80重量份的乙二胺或三甲胺,在60~80℃下反应12~18h,得到胺化产物;(3)将胺化产物与300~500重量份的含醛溶液、300~400重量份的亚磷酸酯和80~150重量份的酸性催化剂混合,在80~95℃下反应12~24h,得到铀吸附树脂。本发明的树脂对酸性含磷含铀废水中的铀具有良好的吸附效果。
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公开(公告)号:CN116072322A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310253361.6
申请日:2023-03-16
Applicant: 核工业北京化工冶金研究院
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种含铀废液的处理方法。该处理方法包括如下步骤:将含铀废液通过大孔螯合树脂,得到吸附后树脂;其中,所述大孔螯合树脂上修饰有功能基团,所述功能基团为氨基羧酸;其中,所述含铀废液中铀浓度为5~30g/L,硝酸浓度为3~7mol/L。本发明的处理方法能够有效地降低废液中铀的含量。
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