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公开(公告)号:CN105008047A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201480012580.4
申请日:2014-03-10
Applicant: UniZeo株式会社 , 国立大学法人东京大学
CPC classification number: B01J29/7615 , B01D53/864 , B01D53/94 , B01D53/944 , B01D2253/1085 , B01D2255/2025 , B01D2255/20738 , B01D2255/502 , B01J20/186 , B01J35/002 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J35/1038 , B01J2229/186 , B01J2229/37 , C01B39/46
Abstract: 本发明提供一种可将烃类吸附及改质的烃类重整捕获材料。本发明的烃类重整捕获材料含有SiO2/Al2O3比为7以上且12以下、且经Fe(II)离子进行离子交换的Fe(II)置换β型沸石。相对于Fe(II)置换β型沸石,Fe(II)的承载量合适的是0.001mmol/g~0.5mmol/g。该Fe(II)置换β型沸石是通过以下方法而合适地制造:将SiO2/Al2O3比为7以上且12以下的β型沸石分散在二价铁的水溶性化合物水溶液中,进行混合搅拌,由此使Fe(II)离子承载在该β型沸石上。
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公开(公告)号:CN104203824A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201280067677.6
申请日:2012-11-22
Applicant: UniZeo株式会社 , 国立大学法人横浜国立大学 , 国立大学法人东京大学
CPC classification number: B01J29/7007 , B01J29/70 , B01J35/002 , B01J2229/186 , B01J2229/36 , B01J2229/37 , C01B39/026 , C01B39/46 , C01B39/48 , C07B61/00 , C07C4/06 , C07C11/06 , C10G11/00 , C10G11/05 , C10G11/10 , C10G2400/20
Abstract: 本发明提供催化剂活性高、且难以失活的β型沸石。本发明的β型沸石的特征在于:具有大致八面体的形状,Si/Al比为5以上,且为质子型。优选为Si/Al比为40以上。所述β型沸石优选为借由以下方式而得:借由离子交换将不使用结构导向剂而合成的原料β型沸石形成为铵型,接着将所述β型沸石暴露于水蒸气中,并将暴露后的所述β型沸石供于酸处理。
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公开(公告)号:CN116745033A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202280009052.8
申请日:2022-01-24
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 三井金属矿业株式会社
IPC: B01J37/10
Abstract: 本发明是一种β型沸石的制造方法,其中,使不使用有机结构导向剂而合成的β型沸石母粉与pH12以上的碱性水溶液接触。优选将所述碱性水溶液的液温设定为40℃以上且100℃以下。还优选将所述母粉/所述碱性水溶液的比率设定为10g/L以上且1000g/L以下。还优选将接触时间设定为0.5小时以上且48小时以下。还优选SiO2/Al2O3的摩尔比为16以下。
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公开(公告)号:CN108640127B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN201810470599.3
申请日:2013-07-16
Applicant: 三井金属矿业株式会社 , 国立大学法人东京大学
Abstract: 本发明的目的、课题在于提供一种在各种气体的催化除去时有用的Fe(II)置换MEL型沸石及其制造方法、包含其的气体吸附剂、以及一氧化氮及烃的除去方法。本发明的Fe(II)置换MEL型沸石的SiO2/Al2O3比为10以上且30以下、并且是由Fe(II)离子进行离子交换而成。相对于Fe(II)置换MEL型沸石,Fe(II)的载有量较佳为0.001mmol/g~0.4mmol/g。该Fe(II)置换MEL型沸石可以通过以下方法而较佳地制造:将SiO2/Al2O3比为10以上且30以下的MEL型沸石分散在二价铁的水溶性化合物水溶液中,并进行混合搅拌,由此使该MEL型沸石载有Fe(II)离子。
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公开(公告)号:CN105358483B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201480038927.2
申请日:2014-07-09
Applicant: 三菱化学株式会社 , 国立大学法人东京大学
CPC classification number: C01B39/54 , B01J8/085 , B01J8/087 , B01J19/243 , B01J29/06 , B01J29/70 , B01J29/7015 , B01J29/763 , B01J29/83 , B01J29/85 , B01J2208/00106 , B01J2208/00168 , B01J2208/00283 , B01J2208/00752 , B01J2208/065 , B01J2219/00099 , C01B39/02 , C01B39/04 , C01B39/10 , C01B39/46 , C01B39/48
Abstract: 一种沸石的制造方法,其为向管型反应器中连续地供给原料来连续地制造在骨架结构中至少含有铝原子和磷原子的磷铝酸盐沸石或5≤SiO2/Al2O3≤2000的硅铝酸盐沸石的方法,其特征在于,该管型反应器使用热介质进行加热,该管型反应器的体积(内容量)与侧面表面积之比、即(体积)/(侧面表面积)为0.75cm以下,并且在该原料中添加籽晶。通过使用细径的管型反应器利用热介质进行加热,能够在短时间内将原料(沸石前体凝胶)整体充分加热,能够高速地进行反应。通过添加籽晶,能够防止沸石的连续制造中发生不规则的压力变动。
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公开(公告)号:CN108367932A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201580085251.7
申请日:2015-12-04
Applicant: 三井金属矿业株式会社 , 国立大学法人东京大学
Abstract: 本发明提供包含锌且粒径小的β型沸石。本发明的β型沸石包含硅氧化物以及锌氧化物,通过扫描型电子显微镜观察所测定的粒度分布中累积频率50%下的平均粒径为50nm以上且100nm以下。
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公开(公告)号:CN104428248B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201380037097.7
申请日:2013-07-16
Applicant: UniZeo株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C01B39/34
CPC classification number: C01B39/34 , B01J20/18 , B01J20/3085 , B01J29/7011 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/10
Abstract: 本发明提供一种MAZ型沸石的制造方法,其尽可能不使用结构导向剂,且可以尽可能地减小环境负荷。本发明的MAZ型沸石的制造方法中,(1)以成为特定摩尔比所表示的组成的反应混合物的方式,将二氧化硅源、氧化铝源、碱源及水混合;(2)使用SiO2/Al2O3比为5~10、且平均粒径为0.1μm以上的不含有机化合物的MAZ型沸石作为晶种,将所述MAZ型沸石以相对于所述反应混合物中的二氧化硅成分而为0.1重量%~30重量%的比例添加到所述反应混合物中;(3)将添加了所述晶种的所述反应混合物在80℃~200℃下在密闭环境下加热。
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公开(公告)号:CN102712489B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201080043059.9
申请日:2010-07-21
Applicant: UniZeo株式会社 , 国立大学法人东京大学
Inventor: 查克蒂斯利普·沃查里普 , S·P·爱兰格瓦 , 板桥庆治 , 大久保达也 , 上村佳大
IPC: C01B39/46
CPC classification number: C01B39/46 , B01D53/945 , B01D2255/502 , B01D2255/912 , B01D2255/9205 , B01D2255/9207 , B01D2258/012 , B01D2258/014 , B01J29/7007 , B01J2229/36 , Y02T10/22
Abstract: 本发明的β型沸石是SiO2/Al2O3比为10~16的富含铝的沸石。该β型沸石的特征在于,以钠型的状态测得的BET比表面积为500~700m2/g,微孔比表面积为350~500m2/g,且微孔容积为0.15~0.25cm3/g。
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公开(公告)号:CN104428248A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201380037097.7
申请日:2013-07-16
Applicant: UniZeo株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C01B39/34
CPC classification number: C01B39/34 , B01J20/18 , B01J20/3085 , B01J29/7011 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/10 , C01P2002/72
Abstract: 本发明提供一种MAZ型沸石的制造方法,其尽可能不使用结构导向剂,且可以尽可能地减小环境负荷。本发明的MAZ型沸石的制造方法中,(1)以成为特定摩尔比所表示的组成的反应混合物的方式,将二氧化硅源、氧化铝源、碱源及水混合;(2)使用SiO2/Al2O3比为5~10、且平均粒径为0.1μm以上的不含有机化合物的MAZ型沸石作为晶种,将所述MAZ型沸石以相对于所述反应混合物中的二氧化硅成分而为0.1重量%~30重量%的比例添加到所述反应混合物中;(3)将添加了所述晶种的所述反应混合物在80℃~200℃下在密闭环境下加热。
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公开(公告)号:CN101654436B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200910166242.7
申请日:2009-08-20
Applicant: 住友化学株式会社 , 国立大学法人东京大学
IPC: C07D223/10 , B01J29/04 , B01J29/40 , C01B39/04
CPC classification number: C07D201/04 , C01B37/02 , C01B39/36 , C01B39/40 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供通过使环己酮肟在气相贝克曼重排反应中以良好的转化率反应,能够以良好的选择性制备ε-己内酰胺的方法。公开了用于制备ε-己内酰胺的方法,所述方法包括在五硅环型沸石的存在下进行环己酮肟的气相贝克曼重排反应,其中所述五硅环型沸石是通过将含有硅化合物、水和由式(I)表示的化合物的混合物进行水热合成反应得到的沸石,其中R1表示含1至4个碳原子的烷基,A表示n价阴离子,m表示5至7的整数,并且n表示1至3的整数,[(R1)3N+-(CH2)m-N+(R1)2-(CH2)m-N+(R1)3]·3/n(A)(I)。
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