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公开(公告)号：CN103102459B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310017199.4
申请日：2013-01-17
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C08F289/00 , C08F8/32 , C02F1/56
Abstract: 本发明涉及一种明胶接枝丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂的制备方法。现有的皮革废水处理中使用的絮凝剂易对环境造成二次污染。本发明方法首先将干燥明胶加入去离子水中，搅拌均匀后加入催化剂，氮气保护下反应40～60分钟，再加入丙烯酰胺，反应后制得接枝共聚物；然后将戊二醛溶液和二甲胺溶液加入接枝共聚物中，45～65℃下搅拌反应2～4.5小时，冷却出料，制得成品。本发明方法得到的明胶接枝丙烯酰胺阳离子高分子絮凝剂絮凝效果好、沉降速率较快、成本低、污染少，其自身可完全生物降解。
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公开(公告)号：CN104475030A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410669685.9
申请日：2014-11-20
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/88
CPC classification number: C02F1/281 , B01J20/28009 , B01J20/28016 , B01J20/28054 , B01J20/282 , G01N30/88
Abstract: 本发明公开一种磁性金属有机骨架材料的制备方法及其应用。该方法是采用共沉淀法合成纳米磁性材料Fe3O4，将纳米磁性材料Fe3O4、FeCl3·6H2O、对苯二甲酸加到DMF超声混合，水热法合成Fe3O4/MIL-101(Fe)；产物利用磁场分离，并用热乙醇洗涤，干燥过夜，得到Fe3O4/MIL-101(Fe)。上述方法得到的Fe3O4/MIL-101(Fe)在分离富集尿液中有机磷中的应用。本发明材料颗粒尺寸均匀，磁性较强，分散性好；采用含氧羧酸配体与金属离子Fe3+配位而成的MIL-101(Fe)为吸附分离介质，与磁性固相萃取技术结合，与色谱联用测定尿液中痕量有机磷残留，灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN103882233A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410084913.6
申请日：2014-03-10
Applicant: 杭州电子科技大学
CPC classification number: Y02P10/234 , Y02P40/145
Abstract: 本发明公开一种从高含铅玻璃中提取金属铅联产水泥原料的方法。该方法是将高含铅玻璃投加到浓度4～15mol/L的氢氧化钠溶液中，然后加入除杂剂，使得高含铅玻璃中Si离子与除杂剂中金属离子的摩尔比为1：0.9～3.0，120～300℃下反应5～20h；反应结束后过滤分离，得到固体残渣和过滤液；过滤液以不锈钢为阴、阳极材料，控制电压1.4～1.7V，在阴极上可获得纯度90﹪以上的金属铅。本发明克服了现有提铅技术存在的工艺复杂、能耗高、易产生二次污染的缺点。本发明方法具有废物消纳量大、工艺流程简单、铅提取率高等优点，同时可联产水泥原料，变废为宝，易于大规模工业化应用。
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公开(公告)号：CN103657595A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310627162.3
申请日：2013-11-27
Applicant: 杭州电子科技大学
Abstract: 本发明公开一种用于去除废水中铬的吸附包的制备方法。现有技术是采用将茶叶分散至废水中吸附的方法，此法操作步骤繁琐，需通过离心使吸附剂与废水分离，不可避免吸附剂的损失，不利于回收。该方法是用亲水性聚丙烯膜作为外包膜，包覆废弃茶叶粉末，得到吸附包。将吸附包浸入蒸馏水中活化10～15min，然后浸入废水中，常温下放入振荡器中振荡，吸附废水中铬离子。本发明是研究以废弃茶作为吸附剂，用于去除废水中重金属离子，达到以废治废的目的；制备成吸附包形式操作简便，避免了吸附剂分散至废水中吸附的繁琐步骤，且避免吸附剂的损失；能够再生，重复使用。
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公开(公告)号：CN103215455A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310126560.7
申请日：2013-04-12
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C22B7/00 , C22B13/00 , C01B33/021
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明公开了机械活化法强化碱浸取CRT锥玻璃中铅、硅的方法。现有CRT锥玻璃提铅技术存在的设备复杂、能耗高、易产生二次污染。该方法是将CRT锥玻璃进行粗碎粉磨，得到100～200目的粉磨CRT锥玻璃；将粉磨CRT锥玻璃加入到浓度2～9mol/L的碱液中，70～250℃下反应60～300min后，过滤分离得到浸出残渣和含铅、硅浸出液。本发明铅的浸出率为80～95﹪，硅的浸出率为75～95﹪。本发明通过机械活化技术对CRT锥玻璃进行活化预处理，再进行碱液浸取，从而达到反应条件温和、工艺流程简单、铅和硅浸出率高的效果，易于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118698565A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410624890.7
申请日：2024-05-20
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: B01J27/057 , B01J35/39 , B01J35/33 , B01J35/50 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/77 , B01J37/10 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种MoSSe‑CdSSe异质结催化剂及其制备方法和应用。本发明采用CdSO4、Se粉、硼氢化钠、水合肼、硫脲、硫代乙酰胺、硫化钠、十六烷基苯磺酸钠，鲸蜡硬脂醇和水制备出纳米颗粒状CdSSe，其三角片状结构易于与二维纳米片状MoSSe进行复合；CdSSe、钼酸钠、Se粉、硼氢化钠、水合肼、硫脲、硫代乙酰胺、山梨坦硬脂酸酯、乙醇和水作为前驱体制备MoSSe‑CdSSe异质结催化剂。MoSSe‑CdSSe异质结催化剂的光电化学及电催化性能明显增强,其光电流密度是单品MoSSe的4倍，电催化析氢过电位相对于MoSSe的270mV，减小到180mV。本发明方法工艺简单、易于控制、生产效率高。
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公开(公告)号：CN104231138B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201410408805.X
申请日：2014-08-19
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C08F120/56 , C08F4/40 , C08J3/24
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法。该方法是丙烯酰胺溶液中加入由亚硫酸氢钠与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂、热敏引发剂，混匀后得混合溶液；将混合溶液在氮气保护下加热、搅拌进行聚合反应，得到直链状的聚丙烯酰胺盐，干燥粉碎后，再均匀喷洒交联剂水溶液，通过加热进行交联即可得聚丙烯酰胺高分子吸湿材料。与现有技术相比，在相对湿度为90%、温度为25℃的条件下，采用本发明提供的方法制备聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的饱和吸湿量≥0.7g/g，吸湿速率≥2.6mg/g.min，都优于同样测试条件下的无机吸湿材料硅胶0.27g/g和分子筛0.08 g/g，并能满足长效吸湿的需求。
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公开(公告)号：CN104475030B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410669685.9
申请日：2014-11-20
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/88
Abstract: 本发明公开一种磁性金属有机骨架材料的制备方法及其应用。该方法是采用共沉淀法合成纳米磁性材料Fe3O4，将纳米磁性材料Fe3O4、FeCl3·6H2O、对苯二甲酸加到DMF超声混合，水热法合成Fe3O4/MIL-101(Fe)；产物利用磁场分离，并用热乙醇洗涤，干燥过夜，得到Fe3O4/MIL-101(Fe)。上述方法得到的Fe3O4/MIL-101(Fe)在分离富集尿液中有机磷中的应用。本发明材料颗粒尺寸均匀，磁性较强，分散性好；采用含氧羧酸配体与金属离子Fe3+配位而成的MIL-101(Fe)为吸附分离介质，与磁性固相萃取技术结合，与色谱联用测定尿液中痕量有机磷残留，灵敏度较高。
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公开(公告)号：CN103965397A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410167079.7
申请日：2014-04-23
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/00
Abstract: 本发明公开一种多孔型聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的制备方法。该方法将丙烯酰胺放入反应釜中，氢氧化钠调节pH值至7，加入致孔剂、亚硫酸氢钠、过硫酸铵、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺、去离子水，充分搅拌得到混合溶液；将混合溶液置于去离子水充氮排氧30min后密封，得到混合反应物；将混合反应物置于恒温水浴中反应4～5小时，得到透明凝胶状聚合物；透明凝胶状聚合物经过洗涤，过滤得到最终产物；最终产物经切片、造粒、成孔处理、粉碎，得到多孔聚丙烯酰胺高分子吸湿材料。本发明制备的多孔型聚丙烯酰胺高分子吸湿材料的吸湿效率高，因而从客观上减少了自身体积，而且该吸湿材料不产生污染、无腐蚀性、还具有再生快、耗能少等优点。
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公开(公告)号：CN118634841A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410698589.0
申请日：2024-05-31
Applicant: 杭州电子科技大学
IPC: B01J27/057 , C02F1/30 , C02F1/467 , C02F1/72 , B01J35/39 , B01J35/33 , C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明涉及一种空位调控MnSe‑FeSe2异质结催化剂及其制备方法和应用。本发明先用MnCl2.4H2O、硼氢化钠、硒粉、麦芽糖醇，山梨醇和水制备纳米颗粒状MnSe，再加入FeCl3、Se粉、硼氢化钠、水合肼、环已硅氧烷、三甲基硅烷氧基硅酸酯、对羟基苯乙酮、己二醇和水，水热反应即可得到MnSe‑FeSe2异质结催化剂，进一步根据不同性能需求对其引入Mn空位，最终得到空位调控MnSe‑FeSe2异质结催化剂。本发明制备得到的空位调控MnSe‑FeSe2异质结催化剂具有良好的光电化学及光催化性能，且本发明制备方法能够实现两种纳米材料的复合，工艺简单、易于控制、生产效率高。
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