公开(公告)号：CN101361793A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200810198869.6

申请日：2008-09-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  高昊 ,  赵峰 ,  李晨阳 ,  王国才 ,  焦伟华 ,  张龙 ,  贺飞 ,  戴毅 ,  姚志红 ,  周光雄 ,  叶文才

IPC: A61K36/53 ,  A61P1/16 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明涉及中药的质量控制领域，具体涉及一种复方消炎利胆制剂的质量控制方法及其应用。包括标准指纹图谱的建立，供试品指纹图谱的建立以及二者的比对。本发明建立的复方消炎利胆制剂标准指纹图谱，在225nm显示15个主要色谱峰，并确认了其中8个色谱峰的化学结构。从8个化学结构中进一步确认了穿心莲内酯、迷迭香酸和苦木碱己这3个组分为抗炎作用的活性成分。作为方法的补充，可选择上述3个组分或它们的组合作为指标性成分进行含量测定。本方法重复性高，稳定性好，操作方法简便，且科学、有据，可有效的控制复方消炎利胆制剂的质量。

公开(公告)号：CN101172111A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200710029721.5

申请日：2007-08-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  刘宏伟 ,  杨宝峰 ,  吕延杰 ,  戴毅

IPC: A61K31/575 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供一种甾体化合物在制备治疗心脑血管疾病药物的应用，其中所述的甾体化合物结构如下：本发明的应用所制备的药物，具有促进血管舒张作用和对KCl诱导的心肌细胞内钙超载的保护作用，能够治疗心脑血管疾病。

公开(公告)号：CN100355768C

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200610034971.3

申请日：2006-04-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  栗原博 ,  戴毅

IPC: C07H15/20 ,  A61K31/70 ,  A61K8/60 ,  A61Q19/02

Abstract: 本发明涉及新的酪氨酸酶抑制剂和它的用途。发明内容是提供联苯糖苷类衍生物，作为黑色素抑制剂或美白剂应用于医药、日用化工领域。具体的说是提供由以下通式I表示的联苯糖苷衍生物，其中R1为H、OH、OCH3或葡萄糖基，R2为H、OH或葡萄糖基，R3、R4为H或葡萄糖基；并提供含有该酪氨酸酶抑制剂的组合物。新的酪氨酸酶抑制剂及其含有该新化合物的组合物，可用作抑制黑色素生成或美白的化妆品、医药品、皮肤外用剂等。

公开(公告)号：CN1765912A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200510100020.7

申请日：2005-09-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  续洁琨 ,  戴毅 ,  姚新生

IPC: C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/71 ,  A61P1/16 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明涉及一种火棘(Pyracantha fortuneana(Maxim.)Li)提取物，包括组分芦丁、金丝桃苷；其制备方法包括干燥并粉碎的火棘果实中加入相当于其1～50倍重量的水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮中的一种或一种以上，提取得到提取液；提取液经过滤，离心分离，浓缩，冷冻干燥；经大孔树脂、正相硅胶和反相C18填料柱层析，洗脱分离纯化。火棘提取物可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的药物，也可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的食品或食品添加剂。

公开(公告)号：CN112891347A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN201911134838.9

申请日：2019-11-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 戴毅 ,  樊采连 ,  唐曦阳 ,  运伟静 ,  姚新生

IPC: A61K31/439 ,  A61K31/704 ,  A61K31/58 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明公开了附子灵在制备预防和/或治疗心肌细胞凋亡引起的疾病的药物中的应用。本发明首次发现，附子灵具有保护心肌细胞的作用，可以通过降低ROS生成来抑制心肌细胞内质网应激损伤来抑制ISO引起的心肌细胞凋亡，可用于制备预防和/或治疗心肌细胞凋亡引起的疾病的药物；还发现，人参皂苷Rb1和附子灵的组合物、丹参酮IIA和附子灵的组合物与附子灵单独作用相比较，可以显著提高心肌细胞存活率。本发明可广泛应用于医药领域，能够为心肌细胞凋亡引起的疾病治疗提供新的药物来源。

公开(公告)号：CN108096312A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201611060394.5

申请日：2016-11-25

Applicant: 香港理工大学深圳研究院 ,  暨南大学

Inventor： 肖辉辉 ,  姚新生 ,  黄文秀 ,  戴毅

IPC: A61K36/35 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明提供了一种接骨木中总单倍木脂素的提取方法，包括：提供接骨木茎枝，将接骨木茎枝干燥处理后切碎，得到接骨木茎枝碎料；将接骨木茎枝碎料进行煎煮处理，获得煎煮液；将煎煮液进行减压浓缩处理，得到第一浓缩液；在第一浓缩液中加入乙醇形成混合液，使得混合液中乙醇的百分体积含量为68‑72％，静置12‑16小时后离心处理，收集上清液；将上清液进行减压浓缩，得到第二浓缩液；将第二浓缩液进行大孔树脂梯度洗脱，其中，大孔树脂采用HP20大孔树脂，用量为第二浓缩液质量的10‑12倍，洗脱方法为：依次用水、30％乙醇‑水、50％乙醇‑水及95％乙醇‑水洗脱，收集50％乙醇‑水洗脱馏分，减压蒸馏得到总单倍木脂素。

公开(公告)号：CN101773490B

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201010103723.6

申请日：2010-01-25

Applicant: 香港理工大学深圳研究院 ,  暨南大学

Inventor： 黄文秀 ,  姚新生 ,  肖辉辉 ,  戴毅

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/192 ,  A61K31/09 ,  A61K31/085 ,  A61K36/35 ,  A61P19/00 ,  A23L1/29 ,  A23L1/30 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明公开了一种具有改善绝经后骨量丢失作用的接骨木活性部位，其化学成分明确，主要含有7个化合物：香草酸、松柏醇、左旋赤式愈创木基丙三醇-β-O-4′-松柏醇基醚、右旋苏式-1-(4羟基-3-甲氧苯基)-2-[-4-(3-羟丙基)-2-羟基苯氧基]-1，3-丙二醇、右旋苏式愈创木基丙三醇-β-O-4′-松柏醇基醚、去氢二松柏醇，二氢去氢二松柏醇。该活性部位能够显著改善去卵巢小鼠的骨质流失，提高股骨及胫骨骨密度，增加骨容积，且不增加子宫重量，是一种安全有效地缓解和改善绝经期妇女骨相关疾病各种症状的成分。本发明的有益效果是提供了一种接骨木活性部位，可用于制备具有防治绝经后骨相关疾病作用的药物、食品或食品添加剂。

公开(公告)号：CN101972244B

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CN201010259724.X

申请日：2010-08-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  杨宝峰 ,  唐金山 ,  侯云龙 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K31/353 ,  A61K36/24 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明公开了一种毛杜仲藤缩合鞣质提取物的制备方法及其在制备治疗心力衰竭(心衰)及其相关并发症的辅助性治疗药物的用途。该提取物具有正性肌力作用。将毛杜仲藤干燥药材用固液比1∶1～1∶10的乙醇水溶液进行回流提取，减压浓缩至流浸膏；将流浸膏用固液比1∶1～1∶10的水进行悬浮，再采用有机溶剂萃取富集其中的缩合鞣质类组分，得到毛杜仲藤缩合鞣质提取物。

公开(公告)号：CN101357144B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200810198591.2

申请日：2008-09-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  王乃利 ,  范明 ,  郑俊霞 ,  吴丽颖 ,  陈海峰 ,  丁爱石 ,  高昊 ,  戴毅

IPC: A61K36/11 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P21/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P27/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P39/06

Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。

公开(公告)号：CN101323634B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200810027772.9

申请日：2008-04-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  姜苗苗 ,  曾锦章 ,  张雪 ,  王光辉 ,  戴毅 ,  何加友

IPC: C07J17/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及诱导核受体TR3表达的强心苷类化合物，具有以下通式：其中：R1为CH3、CHO或CH2OH；R2为H或OH；R3为H或OH；R4为糖类所组成的直链糖链或支链糖链。本发明所述的强心苷类化合物，能够诱导核受体TR3表达，从而可以作为诱导剂应用于制备预防和治疗癌症、肝炎、动脉粥样硬化等药物。