莪术醇与TRAIL在制备抗肿瘤联合用药中的应用

    公开(公告)号:CN108939047B

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201810802651.0

    申请日:2018-07-20

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了莪术醇与TRAIL在制备抗肿瘤联合用药中的应用。本发明中发现了莪术醇对细胞没有毒性的浓度下,可以敏化TRAIL耐受的肿瘤细胞,增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡的作用;且发现了莪术醇敏化耐受TRAIL的肿瘤细胞的分子机理是莪术醇可以促进TRAIL的受体DR5表达上调,进而增强TRAIL诱导肿瘤细胞发生凋亡,因此可将莪术醇作为耐受TRAIL的肺癌细胞株的敏化剂。另外,本发明还发现了莪术醇与TRAIL联用可以降低TRAIL的作用浓度,对耐受TRAIL的肺癌细胞具有很好的杀伤效果。因此,莪术醇与TRAIL可以作为一个有效的肺癌治疗方案,在肺癌的治疗方面具有广阔的应用前景。

    莪术醇在制备NQO2蛋白抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN110946853A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911171172.4

    申请日:2019-11-26

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 何庆瑜 张静 汪洋

    Abstract: 本发明公开了莪术醇在制备NQO2蛋白抑制剂中的应用。本发明中发现莪术醇可直接与NQO2蛋白结合,抑制NQO2酶活,且发现NQO2蛋白的第126位、128位、161位或178位氨基酸突变丙氨酸后,NQO2与莪术醇不再结合且NQO2酶活性受到影响。因此,莪术醇可作为NQO2蛋白抑制剂,用于解决NQO2高表达所引起的肿瘤药物耐受方面的治疗。另外,本发明还提供了一种NQO2蛋白突变体,为NQO2蛋白的第126位,128位,161位和178位氨基酸中的至少一个氨基酸突变丙氨酸,为后续NQO2蛋白抑制剂或抗肿瘤药物方面的研究提供有效途径。

    五氟利多在制备治疗食管癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN108042540B

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201711202961.0

    申请日:2017-11-27

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了五氟利多(Penfluridol)在制备治疗食管癌药物中的应用。五氟利多是临床上用于治疗精神疾病的药物,本发明研究发现其具有抑制食管癌细胞的增殖和肿瘤生长的显著效果,可应用于制备治疗食管癌药物中。五氟利多是经FDA认证的临床用药,其安全性更加可靠,若使用于食管癌的治疗,开发利用的前景好。本发明提供五氟利多的新应用,为食管癌的临床治疗提供一种新的用药选择。

    一种药物筛选方法、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN109358188A

    公开(公告)日:2019-02-19

    申请号:CN201811031571.6

    申请日:2018-09-05

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 何庆瑜 杨杰 李斌

    Abstract: 本发明提供了一种药物筛选方法、试剂盒及其应用。所述的药物筛选方法直接从肿瘤发生的具体分子机制角度出发,以蛋白质-蛋白质相互作用为靶点,通过直接利用标签肽段的抗体进行包埋反应,确保相互作用蛋白质活性位点的保持并高效率的进行靶向药物筛选,使其能够对蛋白质-蛋白质相互作用进行检测,成功以此作为药物筛选的基础进行蛋白质相互作用靶向药物的筛选。本发明的筛选方法操作简单、成本低廉、效率高、实验材料容易获取;筛选手段目标明确,耗时短、易操作,并能直观、清楚地了解药物作用的具体分子机制,并且具有良好的通用性。同时,本发明还提供了基于所述的药物筛选方法构建的试剂盒,具有广阔的应用前景。

    一种基于概率统计模型的蛋白质二级质谱鉴定方法

    公开(公告)号:CN102495127A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110358552.6

    申请日:2011-11-11

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于概率统计模型的蛋白质二级质谱鉴定方法,该方法首先虚拟酶解蛋白质数据库序列,并根据肽段的质量数对酶解后的肽段建立肽段数据库和肽段数据库索引;然后根据待分析实验图谱中母离子的核质比在肽段数据库中找出符合要求的候选肽段,并对找到的所有候选肽段产生符合要求的理论图谱;然后对待分析实验图谱进行去同位素和去噪处理;对处理后的待分析实验图谱和每张候选肽段的理论图谱进行匹配打分,选择分值最高的候选肽段作为此实验图谱的鉴定结果;最后针对所有实验图谱鉴定结果进行整体假阳性控制。该方法鉴定有效质谱的数量和蛋白质肽段数量均高于目前现有算法,且可动态选峰,运行速度快。

    CK2抑制剂TBB在作为hnRNPC蛋白抑制剂中的应用

    公开(公告)号:CN114129563A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111462139.4

    申请日:2021-12-02

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体为CK2抑制剂TBB在作为hnRNPC蛋白抑制剂中的应用,本发明利用体内实验,对结直肠癌细胞HCT116和DLD1进行敲低hnRNPC处理、细胞生长速度检测和克隆形成能力检测实验来证明TBB可以通过抑制hnRNPC蛋白从而抑制结直肠癌细胞的生长,并发现了结直肠癌细胞的活性与TBB浓度、时间的依耐性;本发明提供TBB的新应用,为中晚期癌症辅助治疗提供一种新的药物来源。

    重楼皂苷Ⅰ在检测溶酶体中的应用

    公开(公告)号:CN113105521A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110312518.9

    申请日:2021-03-24

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 汪洋 张静 何庆瑜

    Abstract: 本发明公开了重楼皂苷Ⅰ在检测溶酶体中的应用。本发明中通过实验发现,重楼皂苷Ⅰ具有特异性靶向溶酶体的作用,为了方便观察和检测,本发明进一步将重楼皂苷Ⅰ与荧光染料合成了一种红色荧光探针,命名为Polyphyllin I‑CY3,其结构式如(II)所示。本发明合成的Polyphyllin I‑CY3红色荧光探针能通透细胞膜,可用于活细胞溶酶体特异性荧光染色,具有靶向性好、检测速度快、重复性好、使用方便、无细胞毒性等优点。

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