一种复方异常黑胆质成熟剂的总酚的提取制备方法

    公开(公告)号:CN101757128B

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN200910113355.0

    申请日:2009-06-05

    Abstract: 本发明提供一种复方异常黑胆质成熟剂的总酚的提取制备方法,其中异常黑胆质成熟剂由破布木果、牛舌草、甘草、铁线蕨、地锦草等十味药材按比例配制,进行煎煮、浸泡、过滤、减压浓缩干燥成浸膏固体,并粉碎得干粉;此干粉加热水溶解,过滤,滤液加乙醇沉淀,搅拌,静置,过滤,所得滤液减压浓缩,经聚酰胺柱处置,先后以水和稀乙醇洗脱,洗脱液弃去,用较高浓度乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩,干燥,粉碎,得到体外抗癌活性较强的总酚产品,其总酚含量30%以上,总黄酮含量13%以上。本发明提取制备方法成本低,简便实用,安全,制得的总酚稳定性良好,可制成片剂、胶囊、口服液、颗粒剂、汤剂、糖浆剂、丸剂等使用。

    一种复方异常黑胆质成熟剂的总多糖的提取制备方法

    公开(公告)号:CN101371876B

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN200810072943.X

    申请日:2008-08-22

    Abstract: 本发明提供一种复方异常黑胆质成熟剂的总多糖的提取制备方法,其中异常黑胆质成熟剂由破布木果、牛舌草、甘草、铁线蕨、地锦草等十味药材按比例配制,进行煎煮、浸泡、过滤、减压浓缩干燥成浸膏固体,并粉碎得干粉;此干粉加热水溶解,过滤,滤液经大孔吸附树脂柱后,以水洗脱,洗脱液浓缩,用活性炭脱色纯化,过滤,减压浓缩,冷却后滤液加入乙醇,搅拌,静置,形成沉淀;沉淀加热水,搅拌复溶,趁热过滤,滤液浓缩,冷却后加入乙醇沉淀,搅拌,静置,滤出沉淀,干燥,即得总多糖成品,纯度可达50%以上。本发明的提取制备方法,成本低,方法简便实用,安全,制得的异常黑胆质成熟剂总多糖产品可制成胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、汤剂、糖浆剂、丸剂使用。

    一种复方异常黑胆质成熟剂的总皂苷的提取制备方法

    公开(公告)号:CN101371875B

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN200810072942.5

    申请日:2008-08-22

    Abstract: 本发明提供一种复方异常黑胆质成熟剂的总皂苷的提取制备方法,其中异常黑胆质成熟剂由破布木果、牛舌草、甘草、铁线蕨、地锦草等十味药材按比例配制;进行煎煮、浸泡、过滤、减压浓缩干燥成浸膏固体,并粉碎成异常黑胆质成熟剂干粉。此干粉加热水溶解,过滤,滤液加乙醇,搅拌,过滤,滤液浓缩,浓缩液加水稀释,经过大孔吸附树脂,洗脱,收集洗脱液。洗脱液减压回收乙醇,浓缩至无醇味或进一步干燥成干粉。浓缩液或干粉加水或乙醇溶解,过滤,滤液经活性炭脱色纯化,过滤,得到异常黑胆质成熟剂的总皂苷提取液,提取液减压浓缩,干燥,粉碎,得纯度在55%以上的异常黑胆质成熟剂的总皂苷产品。本发明提取制备方法成本低,简便实用,安全,制得的总皂苷可制成胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、汤剂、糖浆剂、丸剂使用。

    异常黑胆质证动物模型及异常黑胆质型绝经后骨质疏松症动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN107182926A

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201710440875.7

    申请日:2017-06-12

    CPC classification number: A01K67/02

    Abstract: 本发明涉及异常黑胆质证动物模型及异常黑胆质型绝经后骨质疏松症动物模型的构建方法,属动物模型构建方法领域。异常黑胆质证动物模型是每天于温度为4‑8℃、相对湿度为30‑33%的环境中对雌性试验鼠饲喂饲料;并进行足底刺激、束缚刺激及夹尾刺激,重复上述步骤并持续至少3周而得,成功率高。异常黑胆质型绝经后骨质疏松症动物模型的构建方法包括:去除雌性试验鼠的卵巢,重复进行上述异常黑胆质证动物模型构建方法中的步骤,建模后测定建模动物的骨密度、Micro CT三维结构和血清参数指标。该构建方法再现性及专一性均较好,所得模型能够再现与人类相似的绝经后的骨质疏松症特征。

    一种采用2,4-二硝基氯苯复合乙酸法建立异常胆液质载体UC病证动物模型的方法

    公开(公告)号:CN104825427A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510228655.9

    申请日:2015-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种采用维吾尔医学体液论结合2,4-二硝基氯苯复合乙酸法建立异常胆液质载体UC病证动物模型的构建方法,通过以雄性wistar品系大鼠为建模动物,给予建模大鼠干热属性饮水、干热属性饲料灌胃、干热环境和慢性刺激连续刺激这四种处理,以2%的2,4-二硝基氯苯丙酮液滴背,然后给予建模大鼠禁食,经肛门插入大鼠结肠内灌入2,4-二硝基氯苯乙醇溶液、乙酸溶液和生理盐水冲洗等一系列的处理从而建立异常胆液质载体UC病证大鼠模型,克服了没有相关动物模型对于异常胆液质载体UC病证机制的研究和相关药物开发的限制,且造模方法简单、成模率高、造模周期短、成本低以及重现性好的优势,具有广泛的应用价值。

    生脉注射液用于COPD缓解期的药物新用途

    公开(公告)号:CN101979047A

    公开(公告)日:2011-02-23

    申请号:CN201010504982.X

    申请日:2010-10-13

    Abstract: 本发明提供一种生脉注射液用于COPD缓解期的药物新用途。生脉注射液以红参、麦冬、五味子为主要原料的国药准字号药品。本发明所述的生脉注射液一次取10ml,加0.9%生理盐水注射液10ml稀释,摇匀后雾化吸入,每天1-2次,10天为一个疗程,治疗2-3个疗程。本发明所述的生脉注射液经过多年的临床观察和治疗,发现该药物雾化吸入COPD缓解期患者疗效显著,具有温肺润燥,平喘之功效,能够改善COPD患者的生活质量,使用安全,无毒副作用,治疗方便,不易复发。

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