用于鉴定小麦春化基因VRN-A1和VRN-B1的PCR体系

    公开(公告)号:CN102925571A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210436945.9

    申请日:2012-11-05

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-A1和VRN-B1的PCR体系及其应用。本发明的PCR体系中的引物对组由引物对组A和引物对组B组成;所述引物对组A中的四条引物由序列1、序列2、序列3和序列4所示DNA单链组成;所述引物对组B的三条引物由序列5、序列6和序列7所示DNA单链组成。本发明所提供的引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配,检测结果可靠、重复性好,成本低,且特异性强,检测过程耗时短;本发明对检测小麦品种的冬春性,进而提高育种的效率,加强对育种高代的选择具有重要意义;另外,本发明使得在小麦推广和引种过程中,有更强的目标性。

    一种三系杂交小麦亲本原原种生产方法

    公开(公告)号:CN104782476A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201510153520.0

    申请日:2015-04-01

    CPC classification number: A01H1/02

    Abstract: 本发明公开了一种三系杂交小麦亲本原原种生产方法,包括如下步骤:a.不育系穗行套袋自交确定是否符合100%的不育度指标,单独收获符合指标的套袋异交穗,混合收获符合指标的不育系穗行;b.单独收获的套袋异交穗用于实现不育系穗系循环繁殖;混合收获的不育系穗行种子用于种植不育系原原种圃;c.单独收获的套袋异交穗种子与恢复系穗行套袋测交,恢复系穗行与套袋测交穗对应编号,单独收获套袋测交种子;d.单独收获的套袋测交种进行产量比较,淘汰杂种优势表现差的测交种及其对应的恢复系穗行;e.符合要求的恢复系穗行保存种子部分用于恢复系穗系循环繁殖,其余用于种植恢复系原原种圃。本发明保证了亲本种子的纯度和杂种优势性能。

    用于鉴定小麦面粉色泽相关基因的PCR体系

    公开(公告)号:CN103525937B

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201310509511.1

    申请日:2013-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定面粉色泽相关基因的PCR体系及其应用。本发明所提供的PCR体系中的引物对组为如下任一:1)引物对组A、引物对组B和引物对组C;2)引物对组A和引物对组C;3)引物对组C;引物对组A由引物对1(序列1和序列2)、引物对2(序列3和序列4)和引物对3(序列5和序列6)组成;引物对组B由引物对4(序列7和序列8)和引物对5(序列9和序列10)组成;引物对组C由引物对6(序列11和序列12)、引物对7(序列13和序列14)和引物对8(序列15和序列16)组成。这些引物对组各引物间不存在抑制和错配,实现同一温度一次PCR完成一组基因的鉴别,且结果可靠、特异性强。本发明为小麦色泽品质育种提供参考。

    一种三系杂交小麦育种方法

    公开(公告)号:CN103875462B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410101036.9

    申请日:2014-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种三系杂交小麦育种方法,该方法是把常规杂交育种与杂种优势育种两个技术紧密结合的杂交小麦育种方法。具体的,该技术方法由六个模块有机构成,包括:种质资源和亲本圃模块、杂交种亲本选育模块、杂种优势测选模块、杂交种繁殖模块、常规杂交育种模块、生产性能比较试验模块,模块之间的联系及模块内工作程序的关系清楚明了。本发明解决了两种育种方法之间育种资源和信息不能有效共享,导致杂种优势育种效率不高的问题。

    鉴定或辅助鉴定小麦新疆拉面品质性状基因的PCR体系

    公开(公告)号:CN102399892B

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201110398103.4

    申请日:2011-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦拉面品质性状基因的PCR体系及其应用。本发明的PCR体系中的引物对组为下述1)或2):1)引物对组A和引物对组B;2)引物对组A;所述引物对组A中的三个引物对分别由序列1和序列2所示两条DNA单链,序列3和序列4所示两条DNA单链,序列5和序列6所示两条DNA单链组成;所述引物对组B两个引物对分别由序列7和序列8所示两条DNA单链,序列9和序列10所示两条DNA单链组成。本发明所提供的引物对组各引物对间不存在抑制和错配,实现了相同温度一次PCR完成一组基因的鉴别,且结果可靠、重复性好,特异性强,成本低,耗时短,为优质拉面小麦品种选育及加工品质改良提供依据。

    一种鉴定或辅助鉴定小麦新疆拉面品质性状基因的PCR体系

    公开(公告)号:CN102399891B

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201110398102.X

    申请日:2011-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦拉面品质性状基因的PCR体系及其应用。本发明PCR体系的引物对组为引物对组A、引物对组B和引物对组C这三个引物对组中,包括引物对C在内的至少一个引物对组;所述引物对组A中的六条引物由序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6所示DNA单链组成;所述引物对组B的六条引物由序列7、序列8、序列9、序列10、序列11和序列12所示DNA单链组成;所述引物对组C的四条引物由序列13、序列14、序列15和序列16所示DNA单链组成。本发明所提供的引物对组各引物间不存在抑制和错配,实现了相同温度一次PCR完成一组基因的鉴别,且结果可靠、特异性强,耗时短,为优质拉面小麦品种选育及加工品质改良提供依据。

    用于鉴定或辅助鉴定小麦新疆拉面品质性状基因的PCR体系

    公开(公告)号:CN102382895A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201110398101.5

    申请日:2011-12-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦拉面品质性状基因的PCR体系及其应用。本发明的PCR体系中的引物对组为下述1)或2):1)引物对组A和引物对组B;2)引物对组A;所述引物对组A中的三个引物对分别由序列1和序列2所示两条DNA单链,序列3和序列4所示两条DNA单链,序列5和序列6所示两条DNA单链组成;所述引物对组B三个引物对分别由序列7和序列8所示两条DNA单链,序列9和序列10所示两条DNA单链,序列11和序列12所示两条DNA单链组成。本发明所提供的引物对组各引物对间不存在抑制和错配,实现了相同温度一次PCR完成一组基因的鉴别,且结果可靠、重复性好,特异性强,成本低,耗时短,为优质拉面小麦品种选育及加工品质改良提供依据。

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