一种1-氨基蒽醌的制备方法

    公开(公告)号:CN104910027A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510271244.8

    申请日:2015-05-26

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种工艺绿色,产品收率和纯度高的1-氨基蒽醌制备方法,1-硝基蒽醌、溶剂、催化剂在反应釜中进行加氢反应,滤除催化剂后的还原液压入氧化釜,通氧化气体,利用还原液中过加氢中间产物(1-氨基氢蒽醌)的氧化产生1-氨基蒽醌以促使溶液过饱和来实现均相结晶,从而获得高纯度1-氨基蒽醌,滤除晶体后的母液及催化剂连续循环使用。本方法可实现催化剂和溶剂的循环利用,无三废排出,减轻了环境压力,工艺绿色。

    一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法

    公开(公告)号:CN104897810A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510272764.0

    申请日:2015-05-26

    Abstract: 一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法,涉及化学材料的浓度检测技术,先以有机溶剂配置不同浓度的1-氨基蒽醌标准溶液,分别进行液相色谱分析,取得1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线;再将待测的1-氨基蒽醌峰溶液分别进行液相色谱分析,取得待测1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积;最后从1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线中查找1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积所对应的浓度值。本发明方法准确、重现性好、灵敏度高,缩短检测时间,提高检测效率。

    甲壳素生产中蒸煮和连续水洗过程热量的循环利用方法及其设备

    公开(公告)号:CN101319014A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810023935.6

    申请日:2008-04-22

    Abstract: 甲壳素生产中蒸煮和连续水洗过程热量的循环利用方法及其设备,步骤如下,以虾壳等为原料,采用5~8%的酸浸泡15小时左右;水洗至中性;用6~8%的碱煮1小时至100℃,保温8小时左右;水洗至中性;压干形成半成品甲壳素;其特征在于,所述的碱煮、保温步骤,是在封闭容器中进行的,并同时增加有以下步骤:对该封闭容器中的余热进行回收;所回收的余热用于加热两次水洗步骤中的用水。优化方案还设有以下步骤:水洗后的水,经过脱色、过滤,然后进入循环池,循环水进入换热器预热,再进入水洗桶中循环使用。本发明的优点:方法和设备,与现有方法相比,不仅减少蒸汽消耗和水的用量,同时排除了汽体释放至空气中,影响环境等问题。

    氯化吡唑蒽酮的制备方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101219993A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810019496.1

    申请日:2008-01-17

    Abstract: 氯化吡唑蒽酮的制备方法,涉及一种化工产品的生产工艺。以1-氨基蒽醌为原料,经重氮、还原、缩合、氯化反应制得。采用本发明生产得率较高,质量稳定,氯化吡唑蒽酮为暗黄色粉末,含量大于98%,纯度大于98.5%,用于生产高档染料、颜料等化学品的中间体,相对过去的染料、颜料中间体,具有合成周期短、着色能力强、光泽度好等特点。

    功能性高粘度高密度壳聚糖的生产方法

    公开(公告)号:CN101215340A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200810019260.8

    申请日:2008-01-15

    Abstract: 功能性高粘度高密度壳聚糖的生产方法,涉及化工产品的制备工艺。将避免分子间链断裂的甲壳素置于100℃±10℃、浓度为48%氢氧化钠水溶液中,保温6~8小时后,洗涤至中性,经干燥,制得低密度壳聚糖;然后,常温下,用浓度为1~1.2%的稀盐酸将低密度壳聚糖溶解形成透明粘稠液体;采用蜂窝状喷头,将透明粘稠液体加压挤成条状直接喷于浓度为2.4%的碱溶液中定型;然后,再用水清洗至中性;干燥后,经粉碎过筛,即为功能性高粘度高密度壳聚糖。本发明产品粘度可达1800mpa.s,密度大于0.68g/ml,脱乙酰度大于95%。工艺简单、合理,酸碱耗用低,工艺时间短,适合工业化低成本、高效率、无污染、节能生产。

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