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公开(公告)号：CN106755362B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201611111312.5
申请日：2016-12-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种鉴定鸡白痢沙门菌的PCR检测试剂盒。所述检测试剂盒，以鸡白痢沙门菌ipaJ基因为靶基因，使用一对特异性引物PCR扩增检测鸡白痢沙门菌。本发明提取样品DNA后仅需PCR扩增以及凝胶电泳便可得出检测结果，较经典方法的细菌分离、血清型鉴定、生化鉴定更加简便，具有操作简单，检测时间短，特异性强，准确度高，灵敏度高，并且能够准确区分鸡白痢沙门菌和鸡伤寒沙门菌，适用范围广等优点，可替代传统的鸡白痢沙门菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN106086209A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610628075.3
申请日：2016-08-03
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种快速鉴定鸡白痢和鸡伤寒沙门菌的PCR检测试剂盒。所述试剂盒中包括flhB基因检测引物，所述flhB基因检测引物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的反向引物。本发明的试剂盒能快速高通量鉴定鸡白痢/伤寒沙门菌，可作为沙门菌传统血清学分型的辅助方法，并为鸡白痢/伤寒沙门菌的监测与实验室诊断提供了一种简单快速、重复性好的新方法。
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公开(公告)号：CN104610456A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510040766.7
申请日：2015-01-27
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02A50/484
Abstract: 本发明公开了一种H7N9亚型禽流感亚单位疫苗的制备方法及应用；本发明的H7N9亚型禽流感的亚单位疫苗，其为融合蛋白，所述融合蛋白包括H7N9亚型禽流感病毒抗原HA1-2蛋白和具有佐剂效应的鼠伤寒沙门菌Ⅰ型鞭毛蛋白fliC。所述融合蛋白具有如下氨基酸序列：(1)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或(2)与序列SEQ ID No.2限定的氨基酸序列同源性在80％至100％编码相同功能蛋白质的氨基酸序列；或(3)SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经增加、缺失或替换一个或多个氨基酸具有同等活性的由(1)衍生的蛋白。本发明表达融合蛋白的周期短且具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN102424861B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201210003674.8
申请日：2012-01-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种食品中病原菌的快速检测方法，特别是一种以HisJ为靶基因的环介导等温扩增检测食品中沙门菌的方法及试剂盒。所述的检测方法是以沙门菌HisJ基因为靶基因，使用四条环介导等温扩增特异性引物检测沙门菌，所述四条环介导等温扩增特异性引物序列如SEQIDNO1-4所示。本发明具有操作简单，检测时间短，特异性强，灵敏度高；适用范围广等优点，可替代传统的食品中沙门菌的检测方法。
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公开(公告)号：CN103197078A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310104622.4
申请日：2013-03-28
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了鸡白痢沙门菌分泌性蛋白SpiC的用途，它能够作为沙门菌感染宿主时的诊断生物学标志物，用于制备鸡白痢免疫检测用材料或诊断用材料。本发明进一步利用该蛋白建立了检测宿主体内产生的SpiC抗体的鸡白痢ELISA检测用材料，并给出了对应的鸡白痢ELISA检测方法。基于该蛋白建立了检测宿主体内产生的SpiC抗体ELISA方法特异性好，灵敏度高，可作机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102965343A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210433949.1
申请日：2012-11-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种分泌牛γ干扰素单克隆抗体的杂交瘤细胞株、其单克隆抗体及其应用。本发明的分泌牛γ干扰素单克隆抗体的杂交瘤细胞株保藏号为CCTCCNO：C2012107。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体具有效价高、特异性好、与天然抗原亲和力强的优势，基于此建立的BoIFN-γELISPOT检测试剂盒具有较好的灵敏度和特异性，用作牛机体免疫状态的评价及感染性疾病诊断相关的研究。
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公开(公告)号：CN101225447A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710192278.3
申请日：2007-12-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测新城疫病毒的试剂盒及检测方法。本发明含有10×等温反应缓冲液、AMV 8U/μl、Rnasin 40U/μl、Bst DNA聚合酶8U/μl、10mM dNTP、100mM硫酸镁、20μM内引物1、20μM内引物2、10μM外引物1、10μM外引物2和5M甜菜碱的反应液A和反应液B：1000×的荧光染料SYBR GreenI。通过对组织样品中RNA、家禽咽喉及泄殖腔棉拭子样品中RNA提取、新城疫病毒的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出新城疫病毒。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN1243108C
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200410014289.9
申请日：2004-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴定病毒，特别是鉴定禽流感H5、H9亚型病毒的检测方法。用Trizol kit提取样本基因RNA，再进行反转录合成cDNA，然后进行一次性PCR扩增特定的多个基因，最后电泳鉴定。由于单个疑似病例样本中的特征基因数量极少，本发明通过将样本的RNA反转录合成cDNA，再一次性同时对可能存在的NP、H5A、H9A基因扩增，形成大量的基因复制片段，比较方便，一次就能鉴定是否为禽流感，以及属于H5或H9亚型作出判断。本发明较经典方法的病毒分离、鉴定和血清学分型试验方法快速、准确。
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公开(公告)号：CN111057671A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911228849.3
申请日：2019-12-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/74 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于禽沙门菌病的防治领域，具体涉及一种鸡白痢沙门菌单基因无痕敲除减毒株及其制备方法和应用。通过同源重组技术无痕敲除rfbE基因，无任何外源的碱基残留，构建DIVA减毒沙门菌疫苗，通过动物试验发现，所述DIVA减毒沙门菌疫苗，不仅可以运用PAT方法区分疫苗免疫动物和野生菌感染动物，而且可以对强毒力鸡白痢沙门菌提供良好的保护作用，有效清除强毒力菌株感染。接种本发明鸡白痢沙门菌减毒活疫苗后，所述疫苗具有良好的免疫原性，对雏鸡可提供坚实的免疫保护效果。疫苗株毒力显著降低，在宿主体内定殖时间明显缩短，接种后鸡只无不良反应，通过玻板凝集试验即可快速地区分疫苗接种鸡与自然感染鸡。
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公开(公告)号：CN106497855B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610955120.6
申请日：2016-11-03
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/21 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及一种肠炎沙门菌基因敲除减毒突变株及其制备与应用。本发明首先提供一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，为sptP基因不表达的肠炎沙门菌。本发明成功研制了一种肠炎沙门菌sptP基因敲除减毒株，本发明通过动物试验发现，所述突变株毒力显著降低，对强毒力肠炎沙门菌提供良好的保护作用，可有效清除强毒力菌株感染。
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