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公开(公告)号：CN116590466B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202310789870.0
申请日：2023-06-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一组与影响小麦千粒重的QTL位点Qgw‑4B相关的KASP引物组及其应用；Qgw‑4B位于小麦4B染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为427.49 Mb‑427.50 Mb；与Qgw‑4B相关的KASP引物组由核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示的引物KASP_IAAV2880_F1、KASP_IAAV2880_F2和KASP_IAAV2880_R组成；该KASP引物组为高粒重小麦的筛选提供了一种检测简便、结果可靠的分子标记，可在早期世代或籽粒尚未结实的苗期即可完成对优异基因型材料的筛选，适合大规模育种品系的高效检测，缩短育种周期，也可辅助实现优异千粒重位点与其他优良性状的聚合，加快选育产量突出且综合性状优良的小麦新品种。
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公开(公告)号：CN116162729B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211724068.5
申请日：2022-12-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了可用于鉴别或辅助鉴别小麦SDS‑沉降值的KASP引物组及其应用，该KASP引物组包括1)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.3所示的引物KASP1‑F1、KASP1‑F2和KASP1‑R；2)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.6所示的引物KASP2‑F1、KASP2‑F2和KASP2‑R；3)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.9所示的引物KASP3‑F1、KASP3‑F2和KASP3‑R；携带高SDS‑沉降值单倍型小麦SDS‑沉降值显著高于携带低SDS‑沉降值单倍型小麦；该KASP引物检测简便快捷，结果精确度好，分析通量高，适合大规模育种材料的高效检测，且不受作物生长阶段的限制，可对收获后品质性状进行早期鉴定，缩短育种时间，提高选择效率，也可帮助优势单倍型与其他优良性状进行聚合，加快选育面筋品质突出、综合性状优良的小麦新品种。
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公开(公告)号：CN104593384B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510041052.8
申请日：2015-01-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种与玉米耐旱耐盐相关的转录因子基因及其应用。该基因为玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3.2,其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻的耐旱及耐盐能力,可用于其他作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响较小。
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公开(公告)号：CN104593384A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510041052.8
申请日：2015-01-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种与玉米耐旱耐盐相关的转录因子基因及其应用。该基因为玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3.2,其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻的耐旱及耐盐能力,可用于其他作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响较小。
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公开(公告)号：CN117210601B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311237279.0
申请日：2023-09-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种快速简便高通量鉴定小麦赤霉病抗性的方法，包括以下步骤：培养禾谷镰孢菌，并制备禾谷镰孢菌的孢子悬浮液；剪取小麦穗子，浸没于孢子悬浮液中，然后将充分沾有菌液的穗子置于培养箱内生长，生长后取出小麦穗子；将小麦穗子清洗，并提取DNA；用基于DNA的实时荧光定量PCR技术检测禾谷镰孢菌特有基因OSP24的量，通过计算禾谷镰孢菌OSP24基因量相对于小麦Actin基因量的比值，衡量禾谷镰孢菌在小麦穗内的生长量，进而判断小麦对禾谷镰孢菌的抗性。本发明能够快速高效地筛选出抗赤霉病的小麦材料，从而为筛选可供育种利用的小麦抗赤霉病种质资源以及定位、克隆抗赤霉病基因奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113718016A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110999089.7
申请日：2021-08-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种用长穗偃麦草特异序列开发的寡聚核苷酸探针，主要是通过基因组测序的手段，获取长穗偃麦草中高度重复的序列，设计成寡核酸探针Oligo‑pTh1，实验中可与其他探针组合使用，可以丰富染色体FISH核型图，用于识别远缘杂交种质中染色体的结构变异。小麦远缘杂交材料常常作为中间种质在小麦育种中得以应用，Oligo‑pTh1探针可以辅助鉴定出小麦背景中的染色体的结构变异，能够显著提外源染色体的鉴定准确性，便于培育出优质的小麦新种质。
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公开(公告)号：CN113575411A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110885145.4
申请日：2021-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种利用抗赤霉病种质SF7EL9改良小麦赤霉病抗性的育种方法，1个7EL特异性分子标记Th7EL‑46可有效地鉴定出是否含有长穗偃麦草7EL染色体片段，便于分子标记辅助选择育种。利用该标记扩增的产物经凝胶电泳后，450bp的条带为7EL染色体片段特异带。另外，结合荧光原位杂交鉴定可以有效地区分易位染色体是纯合还是杂合，如果只含有1条易位染色体，表明材料为杂合易位系；若含有2条FISH核型一样的易位染色体，表明材料为纯合易位系。主要是通过远缘杂交手段，利用抗赤霉病小麦‑长穗偃麦草7EL小片段易位系SF7EL9与栽培小麦杂交，并在杂交后代中选育出抗赤霉病的小麦种质。本发明提出的Th7E‑46可作为生物标志物应用于实时鉴定抗病种质中含有的长穗偃麦草7EL染色体片段。
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公开(公告)号：CN118755874B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411101830.3
申请日：2024-08-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦粒长和粒重共增效QTL的KASP引物组及其应用，共增效QTL命名为QgWT.L_2D，位于小麦2D染色体上，在中国春参考基因组上的物理位置为618.15Mb～619.55Mb；KASP引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的正向竞争性引物KASP‑2D_618149955‑1、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的正向竞争性引物KASP‑2D_618149955‑2、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的反向通用性引物KASP‑2D_618149955‑3。该KASP引物组为高粒长、高粒重小麦的协同筛选提供了一种检测简便、分析通量高、结果准确直观的分子标记，适用于在育种过程中对大规模遗传世代和育种品系优异基因型的高效检测，满足对目标性状早期筛查和高产潜力评价的育种需求，提高小麦产量因子协同改良效率，也可辅助优异粒长/粒重多效性位点与其他优良性状进行聚合，加快小麦优良新品种选育。
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公开(公告)号：CN119553006A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411926397.7
申请日：2024-12-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于高通量鉴定小麦赤霉病位点Qfhb7EL的分子标记及其应用，该分子标记的引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1‑SEQ ID No.4所示。本发明利用二倍体长穗偃麦草中Fhb7基因的同源序列设计特异引物，与小麦的Actin基因组成引物对，在不同荧光的识别下实现群体分型，并通过分子实验对标记的可靠性进行验证。结果表明，本发明可快速、精确、高通量的地实现小麦背景中抗小麦赤霉病位点Qfhb7EL的鉴定，对辅助选择抗小麦赤霉病新品种具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN119286920A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411692766.0
申请日：2024-11-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦TaMYB44基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体及其应用，所述载体以pBUE414为骨架载体，还包括sgRNA表达框和Cas9表达框，所述Cas9表达框为Ubi启动子调控Cas9表达的表达框，所述sgRNA表达框自上游至下游依次包括如下元件：TaU3启动子，TaMYB44的sgRNA1，终止子OsU3t，TaU3启动子，TaMYB44的sgRNA2，终止子TaU3t。利用本发明提供的TaMYB44基因敲除载体可以快速敲除小麦体内TaMYB44，所得小麦材料籽粒高分子量谷蛋白含量显著上调。
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