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公开(公告)号:CN105543403B
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201610116932.1
申请日:2016-03-02
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域,具体涉及水牛产奶性状相关的Leptin基因G3683T位点作为分子标记在水牛泌乳性能研究上的应用。特征是Leptin基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其中第3683处有一个G/T碱基突变,该位点与水牛品种的产奶量显著相关(P
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公开(公告)号:CN106967722A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201710098017.9
申请日:2017-02-23
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 本发明提供了与水牛泌乳相关基因SREBP1及其作为分子标记的应用,属于家畜分子标记领域,所述基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其中第8358bp、15306bp处分别有C8358T、G15306T单碱基突变,且该8358bp的SNP位点与水牛产奶量显著相关,该15306bp的SNP位点与水牛产奶量、乳蛋白率和乳糖率显著相关。本发明公开了检测序列表SEQ ID NO:1的各碱基突变位点所需的上下游引物序列。本发明的应用,可以提高奶水牛产奶性能,为选育具有高产奶量、奶中乳蛋白率高、奶中乳糖率高的优良的奶水牛提供技术支撑和奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN106811440A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201710071003.8
申请日:2017-02-09
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种从水牛乳汁中分离培养水牛乳腺上皮细胞的方法,本发明的方法主要包括(1)收集水牛乳汁、(2)分离水牛乳汁和(3)水牛乳腺上皮细胞培养和纯化几个步骤来完成,本发明分离水牛乳腺上皮细胞的材料为水牛乳汁,采集方式为人工挤奶,取材方便,经济便捷,通过合理配置培养液、合理操作能高效的分离水牛的乳腺上皮细胞,减少细胞损伤;同时,在培养基中添加非必需氨基酸和抗氧化剂,非必需氨基酸能够促进水牛乳腺上皮细胞的增殖,抗氧化剂能够提高乳腺上皮细胞抗氧化酶活性,增强了细胞的抗氧化能力,从而促进细胞生长,提高细胞活力。
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公开(公告)号:CN106480091A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610914505.8
申请日:2016-10-18
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所(中国农业科学院水牛研究所)
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C07K14/435
Abstract: 本发明涉及细胞穿膜肽靶向运输的技术领域,特别涉及一种PEP-1肽串联体介导绿色荧光蛋白转导水牛胚胎的方法,所述方法包括PEP-1-PEP-1-EGFP的设计和优化、原核表达载体pCZN1-PEP-1-PEP-1-EGFP的构建、蛋白的原核表达、蛋白转染等步骤,发明利用基因工程的手段,构建PEP-1串联体介导的表达载体质粒pCZN1-PEP-1-PEP-1-EGFP,探索PEP-1串联体介导绿色荧光蛋白转导水牛胚胎细胞的最佳条件,能精确、高效的将绿色荧光蛋白转导到水牛胚胎中,为研究营养物质的靶向转导、药物的靶向作用奠定了研究基础,能高效的发挥PEP-1串联体的介导作用。
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公开(公告)号:CN106119283A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610470813.6
申请日:2016-06-24
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K2267/02 , C07K14/71 , C12N15/65 , C12N2800/107 , C12N2800/80 , C12N2810/10
Abstract: 本发明公布了一种利用CRISPR‑Cas9靶向敲除MSTN基因的方法,该方法通过对多物种进行同源对比选取两对MSTN基因靶序列,利用gRNA的PAM设计原则,合成两对靶序列不同,表达的蛋白相同,带有相同BsmBI粘性末端的DNA双链,将双链与pPDNA330质粒进行连接得到携带有多物种的MSTN同源基因的重组载体,重组载体利用荧光蛋白表达法对基因敲除效率进行检测,选择敲除效率更高的载体转染多物种受体细胞,进行基因敲除并验证,完成对多物种MSTN基因进行简单、高效、精确的基因敲除。
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公开(公告)号:CN103923997B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201410160033.2
申请日:2014-04-21
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 本发明公开了水牛产奶性状MC4R基因的克隆及作为分子标记的应用。特征是克隆得到的序列如SEQ ID NO:1所示,检测到3个影响水牛产奶性状的碱基突变,分别是第226bp处的C226‑T226、1104bp处的C1104‑T1104和1525bp处的A1525‑G1525。本发明的优点:本发明公开了水牛基因MC4R序列、影响水牛产奶性状的3个碱基突变位点和获得上述基因的获取方法及其应用,为水牛产奶性状标记辅助选择提供了新的分子标记。
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公开(公告)号:CN104431648A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410710798.9
申请日:2014-11-28
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Inventor: 邹彩霞 , 夏中生 , 韦升菊 , 梁辛 , 唐振华 , 梁贤威 , 李丽莉 , 林波 , 黄锋 , 杨承剑 , 唐庆凤 , 黄加祥 , 覃广胜 , 莫乃国 , 赵朝步 , 潘玉红
IPC: A23K3/03
Abstract: 本发明公开了用黑曲霉、热带假丝酵母、枯草芽孢杆菌和植物乳杆菌制备甘蔗尾青贮的方法。该方法是将刈割好的甘蔗尾,切短,长度为1-4cm,将黑曲霉,或黑曲霉+热带假丝酵母+枯草芽孢杆菌,或黑曲霉+热带假丝酵母+枯草芽孢杆菌+植物乳杆菌混合制剂均匀喷洒到新鲜甘蔗尾原料上,使新鲜甘蔗尾中含黑曲霉、热带假丝酵母、枯草芽孢杆菌和植物乳杆菌活菌数含量分别达到5.75×105cfu/g至2.3×106cfu/g,3×105cfu/g至4×105cfu/g,1.05×107cfu/g至1.4×107cfu/g,3×106cfu/g,混合均匀,填充、压实,密封,密度为0.4kg/L,常温保存40天,制得甘蔗尾青贮。本发明解决了甘蔗尾直接饲喂反刍动物造成的适口性差的问题,提高甘蔗尾青贮中乳酸的含量,且不升高甘蔗尾青贮中乙酸含量。
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公开(公告)号:CN103829089A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201410059702.7
申请日:2014-02-21
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高水牛奶中共轭亚油酸含量的方法,在水牛精料中添加精料4%的茶籽油,分两次早晚拌料饲喂奶水牛,使水牛奶中的乳脂率、乳总固形物、共轭亚油酸含量分别提高25.79%、7.95%、20.85%;或在水牛精料中添加水牛精料4%的混合油,分两次早晚拌料饲喂水牛,使水牛奶中的乳脂率、乳总固形物、共轭亚油酸含量分别提高23.58%、6.17%、32.81%,所述混合油为茶籽油重量∶葵花籽油重量=1∶1。本发明结果说明,在饲料中添加茶籽油可以有效提高共轭亚油酸含量,有利于提高水牛奶的产品附加值,改善人体健康。
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公开(公告)号:CN102257911A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN201110143091.0
申请日:2011-05-30
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
Abstract: 本发明公开了循环式青贮窖及用其加工青贮饲料的方法。循环式青贮窖它由窖体底座、窖体和密封盖三部分构成,用其加工青贮饲料的方法是采取窖体顶进料、窖体底出料的方式,让青贮饲料自然下沉,在青贮饲料取用的过程中即可加入新的青贮原料,达到循环加料、重复利用的目的,解决常规青贮窖无法做到青贮饲料长年均衡供应的矛盾。本发明所述循环式青贮窖构造简单、易于建设、建造成本较低、占地面积小,特别适合小型养殖场及散养农户使用。
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公开(公告)号:CN114032314A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111525823.2
申请日:2021-12-14
Applicant: 广西壮族自治区水牛研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种基于检测SNP多态性对β‑casein基因进行分型来选育优良河流型水牛品种的方法。β‑casein基因在不同牛中存在多态性,不同的基因型,在产奶量、产奶品质和周期上都有明显不同,本方法根据河流型水牛基因组的序列信息,依据KASP技术原理,特异性区分河流型水牛的β‑casein基因型,从而筛选出优良品种。步骤包括:样品DNA提取、DNA质量检测、分型β‑casein基因引物设计合成、配置KASP液进行KASP反应、PCR反应检测荧光信号、基因分型。此方法实现了对河流型水牛四种β‑casein基因型的筛选,为发掘奶牛特色种质资源和优良水牛品种提供了便捷技术方法。
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