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公开(公告)号:CN118754882A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410243032.8
申请日:2024-03-04
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D407/06 , C07D307/58 , A01N43/16 , A01N43/08 , A01P3/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种溴代γ‑芳基丁烯内酯类化合物及其制备方法和应用,首次从海洋来源微生物中分离得到系列溴代γ‑芳环丁烯内酯类化合物,对五种农用经济作物致病菌:木瓜炭疽杆病菌Colletotrichum gloeosporioides、橄榄果腐病菌Pestalotiopsis microspora、香蕉枯萎病菌Panama disease、灰霉病菌Botrytis cinerea和油甘黑腐病菌Diaporthephoenicicola具有较好的抗菌效果,且对临床一线肿瘤药物喜树碱、依托泊苷耐药酶TDP1和TDP2具有显著抑制作用,为后续果蔬农业真菌的抑菌研究提供药效物质基础,以及为拓宽海洋药源分子的应用提供坚实实验数据。
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公开(公告)号:CN113332273A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110506457.X
申请日:2021-05-10
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了芒柄花素在制备防治心梗合并抑郁症药物中的应用。芒柄花素能够明显改善心肌梗死合并抑郁症小鼠的抑郁症状和心肌功能障碍。芒柄花素能够改善情绪低落、思维迟缓、意志活动减退、食欲不振以及抗心脏组织凋亡和/或抗脑组织炎症,能够显著升高海马区5‑HT、BDNF的表达,降低海马区和血清中的IL‑6和IL‑17A表达,抑制体内外的巨噬细胞、小胶质细胞M1型标志物的表达以及促进M2型标志物的表达。本发明创造性地提出芒柄花素在制备防治心梗合并抑郁症药物中的应用,避免了药物联用存在的相互作用和副作用,降低了患者出现不良反应的机率,为芒柄花素治疗心梗合并抑郁症的临床实践提供了依据。
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公开(公告)号:CN112891361A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110106886.8
申请日:2021-01-26
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/704 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K36/185 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供了毛冬青三萜皂苷类化合物Pubescenoside C在制备防治心肌缺血再灌注损伤药物中的应用。所述三萜皂苷类化合物Pubescenoside C可通过调控HSP90/GSK‑3β的相互作用来介导巨噬细胞由M1型向M2型极化,从而具有改善心肌缺血再灌注损伤和心肌组织病变,减少心肌损伤的作用。所述毛冬青三萜皂苷类化合物Pubescenoside C还可以结合其他药物辅料制备成不同剂型的药物,所制备的药物可用于防治心肌缺血再灌注损伤。
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公开(公告)号:CN118121584A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410163681.7
申请日:2024-02-05
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/202 , A61K45/06 , A61K31/401 , A61P9/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了12‑oxo‑LTB4在制备抗心肌纤维化损伤药物中的应用。具体为,化合物12‑oxo‑LTB4能促进巨噬细胞对凋亡心肌成纤维细胞的吞噬,改善异丙肾上腺素所致小鼠心肌纤维化损伤。具体表现在:(1)在体外能促进RAW264.7巨噬细胞和BMDM巨噬细胞对荧光微球和凋亡心肌成纤维细胞的吞噬;(2)在体内能显著降低异丙肾上腺素诱导心肌纤维化损伤小鼠的心重比,减少心肌组织炎性细胞浸润,改善心肌组织排列,减少胶原纤维沉积,降低Collagen I蛋白表达。本发明对于开发更安全高效的改善、逆转心肌纤维化的药物,以及心血管疾病的治疗,具有重要意义。
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公开(公告)号:CN108586563B
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201810660038.X
申请日:2018-06-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07J63/00 , C07H1/08 , C07H15/256 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供一种E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物,所述化合物结构如式(Ⅰ)所示。本发明提供的化合物具有保护心肌细胞的作用,可用于制备成预防和治疗急性心肌梗塞的药物,为心肌梗塞的预防和治疗提供新的药物选择。同时,本发明还提供了所述化合物的制备方法,所述方法为从毛冬青根中乙醇溶液回流提取,依次过大孔树脂柱,用乙醇溶液梯度洗脱、过硅胶柱,以氯仿‑甲醇为溶剂梯度进行洗脱、过ODS柱,以甲醇:水为洗脱剂洗脱、过Sephadex LH‑20柱,用纯甲醇洗脱后经制备液相分离得到E环开裂的乌苏烷型三萜皂苷类化合物,所述方法工艺简单,可有效制备得到具有保护心肌细胞作用的化合物。
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