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公开(公告)号:CN109432082B
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201811504184.X
申请日:2018-12-10
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种防治化学性肝损伤的药物组合物,该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成,其特征在于,所述的有效成分由以下重量百分比的化学成分组成:苜蓿素70%‑80%,木犀草苷20%‑30%;其中,所述苜蓿素的化学结构如下式(Ⅰ)所示,所述木犀草苷的化学结构如下式(Ⅱ)所示。本发明所述的药物组合物能够明显降低化学性肝损伤模型大鼠的转氨酶,增加大鼠血清内超氧化物歧化酶和谷胱甘肽的含量,抑制肝内炎症因子的减少,防治化学性肝损伤的效果显著。
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公开(公告)号:CN115290769A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210782196.9
申请日:2022-07-04
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明涉及一种小儿七星茶颗粒有效成分的检测方法,该方法由以下步骤组成:首先配制混合内标溶液、混合标准品溶液和待检测进样液,再按下述方法进行检测:按进样量为1~10μL对柱温为20~40℃的Poroshell 120EC‑C18色谱柱进样,接着用由A相和B相组成的流动相以0.15~0.45mL/min的流速并按照规定的程序进行梯度洗脱,同时采用多反应监测分析,获得被检测物以及标准品的谱图;最后将被检测物以及标准品的谱图比对,确定小儿七星茶颗粒中26种有效成分及含量。本方法能同时对小儿七星茶颗粒中26种有效成分进行定性和定量检测,而且具有精密度高和重复性好的优点。
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公开(公告)号:CN111529528B
公开(公告)日:2021-07-27
申请号:CN202010615399.X
申请日:2020-06-30
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/4375 , A61K31/366 , A61K36/53 , A61K36/185 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物,该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成,其特征在于,所述的有效成分由以下重量百分比的原料组成:Nodosin 30%‑60%,苦木碱F 40%‑70%。本发明所述的药物组合物中的有效成分Nodosin和苦木碱F在治疗溃疡性结肠炎方面表现出明显的协同效应,因此治疗溃疡性结肠炎的效果显著。
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公开(公告)号:CN112812127A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110091476.0
申请日:2021-01-23
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D498/10 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P3/06 , A61K31/4188 , A61K9/20 , A61K9/48
Abstract: 本发明涉及C20‑二萜生物碱类化合物,该化合物的分子结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物由囊距翠雀经乙醇回流提取、有机溶剂萃取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有促进能量代谢、抗炎、降糖、降脂和保肝等生物活性,可用于制备预防和治疗非酒精性脂肪肝的药物。
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公开(公告)号:CN111529528A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010615399.X
申请日:2020-06-30
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/4375 , A61K31/366 , A61K36/53 , A61K36/185 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物,该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成,其特征在于,所述的有效成分由以下重量百分比的原料组成:Nodosin 30%-60%,苦木碱F 40%-70%。本发明所述的药物组合物中的有效成分Nodosin和苦木碱F在治疗溃疡性结肠炎方面表现出明显的协同效应,因此治疗溃疡性结肠炎的效果显著。
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公开(公告)号:CN109432082A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811504184.X
申请日:2018-12-10
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种防治化学性肝损伤的药物组合物,该药物组合物由有效成分和医学上可接受的辅料组成,其特征在于,所述的有效成分由以下重量百分比的化学成分组成:苜蓿素70%-80%,木犀草苷20%-30%;其中,所述苜蓿素的化学结构如下式(Ⅰ)所示,所述木犀草苷的化学结构如下式(Ⅱ)所示。本发明所述的药物组合物能够明显降低化学性肝损伤模型大鼠的转氨酶,增加大鼠血清内超氧化物歧化酶和谷胱甘肽的含量,抑制肝内炎症因子的减少,防治化学性肝损伤的效果显著。
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