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公开(公告)号:CN108796129B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201810646126.4
申请日:2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种GI.Pb/GI.6重组型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明基于GI.Pb/GI.6重组型诺如病毒基因组所包含的三个开放阅读框,采用了“4+1+1”的分段扩增策略,在保守区域设计了六对扩增引物和两条基因组两端的测序引物,以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序,再通过拼接比对,获得GI.Pb/GI.6型诺如病毒基因组序列。利用该引物对GI.Pb/GI.6重组型诺如病毒基因组进行扩增和测序的方法具有操作简单、周期短、成本低、灵敏度高等特点。本发明可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求的机构以及相应的科学研究领域。
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公开(公告)号:CN108796130B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN201810646146.1
申请日:2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种GII.2型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明基于GII.2型诺如病毒基因组所包含的三个开放阅读框,采用了“4+1+1”的分段扩增策略,在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物,以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序,再通过拼接比对,获得GII.2型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本,成功获得我国来源的GII.2型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点,可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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公开(公告)号:CN112175912B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202010983717.8
申请日:2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G41D6、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G41D6的保藏编号为:GDMCC No:61138。该杂交瘤细胞株3G41D6可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以杂交瘤细胞株3G41D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶标记的由保藏编号为:GDMCC No:61139的杂交瘤细胞株3G71B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体,建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷,结果清晰等优点,为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据,具有应用价值。
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公开(公告)号:CN114540314A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202011333306.0
申请日:2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体,所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_A24,其保藏编号为:GDMCC No:61184‑B1,所述噬菌体为短尾噬菌体,呈多面体的头部和短尾结构,头部长127.6mm,宽56.7mm,尾部约36.1mm。本发明中的噬菌体在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性,不携带任何毒力或抗生素耐药基因,可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
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公开(公告)号:CN114540314B
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202011333306.0
申请日:2020-11-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种克罗诺杆菌噬菌体,所述噬菌体为克罗诺杆菌噬菌体vB_CtuP_A24,其保藏编号为:GDMCC No:61184‑B1,所述噬菌体为短尾噬菌体,呈多面体的头部和短尾结构,头部长127.6mm,宽56.7mm,尾部约36.1mm。本发明中的噬菌体在pH 4.0‑11范围和温度25‑60℃条件下具有良好的稳定性,不携带任何毒力或抗生素耐药基因,可以安全地运用于食品克罗诺杆菌的防控。
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公开(公告)号:CN114806916A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110072916.8
申请日:2021-01-20
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明提供了一种双歧杆菌的选择性分离培养基,由以下质量浓度的组分组成:月示胨10.0g/L、大豆胨3g/L、酵母浸粉5g/L、牛肉浸粉2.2g/L、消化血清粉13.5g/L、牛肝浸粉1.2g/L、木聚糖1‑10g/L、磷酸二氢钾2.5g/L、氯化钠3g/L、L‑半胱氨酸0.3g/L、硫乙醇酸钠0.3g/L。本发明优化的GAM培养基对双歧杆菌的选择性分离效果更好,不仅能提高双歧杆菌的数量,同时还能减少平板上的其他微生物种类。
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公开(公告)号:CN112175912A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202010983717.8
申请日:2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G41D6、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G41D6的保藏编号为:GDMCC No:61138。该杂交瘤细胞株3G41D6可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以杂交瘤细胞株3G41D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶标记的由保藏编号为:GDMCC No:61139的杂交瘤细胞株3G71B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体,建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷,结果清晰等优点,为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据,具有应用价值。
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公开(公告)号:CN112159797B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202010985025.7
申请日:2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G7 1B10、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G7 1B10的保藏编号为:GDMCC No:61139。该杂交瘤细胞株3G7 1B10可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以辣根过氧化物酶标记的由杂交瘤细胞株3G7 1B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体,以由保藏编号为:GDMCC No:61138的杂交瘤细胞株3G4 1D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体,建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷,结果清晰等优点,为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据,具有应用价值。
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公开(公告)号:CN109593868B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN201910081532.5
申请日:2019-01-28
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于检测假单胞菌属细菌的特征性核苷酸序列及其特异性引物、试剂盒和检测方法。本发明从NCBI数据库中下载假单胞菌(61株)和非假单胞菌(38株)的全基因组序列,通过比较基因组的方法寻找假单胞菌属特异性基因,通过DNAMAN 8软件对特异性基因进行序列比对,寻找假单胞菌属特异性基因的保守片段,利用Oligo7软件设计仅能扩增假单胞菌属特异性基因的引物。本发明的特异性引物特异性强,灵敏度高,检测结果准确。本发明的检测方法稳定性好,可用于生鲜肉中假单胞菌属细菌的定量检测。
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公开(公告)号:CN112159797A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202010985025.7
申请日:2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G7 1B10、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G7 1B10的保藏编号为:GDMCC No:61139。该杂交瘤细胞株3G7 1B10可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以辣根过氧化物酶标记的由杂交瘤细胞株3G7 1B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体,以由保藏编号为:GDMCC No:61138的杂交瘤细胞株3G4 1D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体,建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷,结果清晰等优点,为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据,具有应用价值。
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