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公开(公告)号：CN108796128B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810646112.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种GII.8型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明针对GII.8型诺如病毒基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GII.8型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本，成功获得我国来源的GII.8型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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公开(公告)号：CN108893467A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810644193.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种GI.1型札幌病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明针对GI.1型札幌病毒基因群，根据其基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和一条5'端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT-PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GI.1型札幌病毒基因组全长序列。在优化反应条件下，六组扩增引物的灵敏度均能达到或超过常规检测引物；将该扩增引物应用于实际检出样本，获得了我国GI.1型札幌病毒样本的基因组序列。本发明可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有札幌病毒检测需求的机构以及相应的科研领域。
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公开(公告)号：CN112175912B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010983717.8
申请日：2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G41D6、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G41D6的保藏编号为：GDMCC No：61138。该杂交瘤细胞株3G41D6可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以杂交瘤细胞株3G41D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体，以辣根过氧化物酶标记的由保藏编号为：GDMCC No：61139的杂交瘤细胞株3G71B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体，建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷，结果清晰等优点，为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN112522160A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011544207.7
申请日：2020-12-24
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
IPC: C12N1/20 , C12N15/11 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , A61K35/747 , A61P31/14 , A23L33/135 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一株具有抗病毒能力的发酵乳杆菌PV22及其应用。Lactobacillus fermentum PV22于2020年12月18日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏地址为：广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏编号为：GDMCC No.61376。发酵乳杆菌PV22能显著降低病毒的感染力，短时间内即达明显拮抗病毒的效能，且抗病毒效果随作用时间延长而增加，还可提高感染病毒细胞的感染后存活率。因此发酵乳杆菌(L.fermentum)PV22可在制备预防或治疗病毒感染的产品(如食品、药品和保健品等)中进行应用，具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN112175912A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010983717.8
申请日：2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G41D6、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G41D6的保藏编号为：GDMCC No：61138。该杂交瘤细胞株3G41D6可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以杂交瘤细胞株3G41D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体，以辣根过氧化物酶标记的由保藏编号为：GDMCC No：61139的杂交瘤细胞株3G71B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体，建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷，结果清晰等优点，为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据，具有应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112159797B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010985025.7
申请日：2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G7 1B10、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G7 1B10的保藏编号为：GDMCC No：61139。该杂交瘤细胞株3G7 1B10可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以辣根过氧化物酶标记的由杂交瘤细胞株3G7 1B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体，以由保藏编号为：GDMCC No：61138的杂交瘤细胞株3G4 1D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体，建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷，结果清晰等优点，为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN112159797A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010985025.7
申请日：2020-09-18
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了杂交瘤细胞株3G7 1B10、抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体和应用。所述的杂交瘤细胞株3G7 1B10的保藏编号为：GDMCC No：61139。该杂交瘤细胞株3G7 1B10可分泌抗GII.4型诺如病毒P蛋白单克隆抗体。以辣根过氧化物酶标记的由杂交瘤细胞株3G7 1B10分泌的单克隆抗体作为检测抗体，以由保藏编号为：GDMCC No：61138的杂交瘤细胞株3G4 1D6分泌的单克隆抗体作为捕获抗体，建立了双抗体夹心ELISA检测方法。本发明具有操作简便快捷，结果清晰等优点，为诺如病毒体外诊断方法的研究提供科学依据，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN105039330B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510487540.1
申请日：2015-08-10
Applicant: 广东省微生物研究所 , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种GII.4型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明分别以六对引物作为扩增引物的上下游引物，以GII.4型诺如病毒的RNA为模板进行RT‑PCR扩增，分别得到扩增产物，然后对扩增产物进行核酸序列测序，然后再拼接比对，得到GII.4型诺如病毒基因组全长序列。本发明针对GII.4型诺如病毒主要流行基因型，根据基因组所包含的三个开放阅读框设计了“4+1+1”的分段扩增策略，并根据保守区域设计相应的扩增引物；其能有效的扩增出GII.4型诺如病毒的全基因组序列。本发明可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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公开(公告)号：CN105176984A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510617459.0
申请日：2015-09-23
Applicant: 广东省微生物研究所 , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种GII.17型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明分别以七对引物作为扩增引物的上下游引物，以GII.17型诺如病毒的RNA为模板进行RT-PCR扩增，分别得到扩增产物，然后对扩增产物进行核酸序列测序，然后再拼接比对，得到GII.17型诺如病毒基因组全长序列。本发明针对新出现的GII.17型诺如病毒流行基因型，根据基因组所包含的三个开放阅读框设计了“4+1+1”的分段扩增策略，根据保守区域设计相应的扩增引物，将该扩增引物应用于实际检出样本，获得了GII.17型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、成本低以及灵敏度高的特点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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公开(公告)号：CN104498445B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201410790113.6
申请日：2014-12-17
Applicant: 广东省微生物研究所 , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12N7/02
Abstract: 本发明公开了一种从水体中高效浓缩病毒的方法。它是将待测水样去除杂质不溶物后，在其中加入足量的Mg2+和PO43+，以形成絮凝物沉淀待测水样中的病毒，然后再经负压抽滤过混合纤维滤膜，取下滤膜，用pH值3.5～4.5的溶液冲洗并溶解滤膜上的凝固物，得到洗涤液，洗涤液再经超滤浓缩，得到病毒浓缩液。本发明的方法除了能高浓缩效率的特点外，还有如下优点：一是快速：絮凝快，洗脱也快；二是比较简便：目前正电荷膜全部依靠进口，材料不易获得，应用本发明的方法，使用任何一种普通的微孔滤膜均可；三是可用于现场快速浓缩病毒：在现场采样时，不需要采取大量水样回到实验室进行检测，只需待水样絮凝静止沉降后，即可获得小体积的初步浓缩样品。
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