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公开(公告)号：CN112029795A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010909999.7
申请日：2020-09-02
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了MpICE1转录因子在提高植物抗病性中的应用。MpICE1转录因子在提高植物抗病性中的应用，所述的MpICE1转录因子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现超表达MpICE1转录因子可以提高植物的抗病性，因此可以将其用于植物，特别是一些作物，例如香蕉的抗病性，为后续香蕉抗枯萎病分子育种提供参考。
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公开(公告)号：CN107182582A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710452801.5
申请日：2017-06-15
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A01G7/06
CPC classification number: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种香蕉假茎施肥施药注射器，包括枪体以及针头，所述枪体内布置有注射腔，枪体的前端布置有用于安装针头的第一连接头，枪体的后端布置有用于连接容器的第二连接头，所述第一连接头和第二连接头与注射腔连通，枪体的中部下侧布置有与注射腔连通的活塞装置，所述注射腔内部铰接有手柄，所述手柄的一端穿过枪体的下壁后外露，手柄的另一端与活塞装置中的活塞杆连接。本发明结构简单、便于携带、操作便利，适合在香蕉田进行作业；由于采用活塞装置，大大增加了压力，加上香蕉的假茎比较疏松，因此注射效率非常高；针头末端的孔洞在侧面，因此不易堵塞，而且粗度非常细，造成的伤口较小，最大程度地减轻了对树体的直接伤害。
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公开(公告)号：CN118910085A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411163903.1
申请日：2024-08-23
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 华南师范大学
Abstract: 本发明公开了基因工程领域，具体公开了一种香蕉MaSVP3基因及其在推迟植物开花中的应用，所述香蕉MaSVP3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，克隆如SEQ ID No.1所示的香蕉MaSVP3基因，并连接到载体上，最后通过农杆菌介导转化法侵染拟南芥，得到推迟开花的转基因拟南芥植株。与现有技术相比，本发明通过构建MaSVP3转基因拟南芥研究其在生殖发育方面的表型，依据香蕉MaSVP3基因在模式植物拟南芥中观察得出，应用香蕉MaSVP3基因，能够推迟花期。
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公开(公告)号：CN113755490B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202010485788.5
申请日：2020-06-01
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9的香蕉MaACO1基因编辑载体及其构建方法和应用，针对香蕉基因序列，设计基因编辑靶位点及其引物，以及在构建香蕉MaACO1基因编辑载体时结合特定的扩增程序，构建得到合理的sgRNA表达框，提供了一种有效且稳定的定向突变香蕉ACO1基因的编辑方法，从而使得香蕉的ACO1表达缺失或减弱。延缓了香蕉的后熟过程，可以明显的延长香蕉的保鲜期的效果，解决了采后香蕉在常温下成熟过快、不耐贮的问题。
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公开(公告)号：CN115161409B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202210750128.4
申请日：2022-06-28
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N9/00 , C12N15/52
Abstract: 本发明公开了E3泛素化酶MaUPL6作为香蕉枯萎病菌的生物标志物的应用，所述的E3泛素化酶MaUPL6如SEQ ID NO.1所示。本发明通过检测E3泛素化酶MaUPL6的含量，可以尽早，尽快的检测出香蕉枯萎病。为有效的防控香蕉枯萎病提供防控策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111642338A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010455952.8
申请日：2020-05-26
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种利用接种丛枝菌根真菌促进香蕉苗生长的方法。本发明通过接种丛枝菌根真菌混合菌种(根内球囊霉与木薯球囊霉按孢子比例1:1混合)于香蕉根系，发现丛枝菌根真菌混合菌种作为一种高效安全的生物肥料，对香蕉苗的生长发育有显著的改善作用，并且作为一种可再生的、可持续发展的资源，其生态经济效益和环境可持续效应更优于其它生物肥料。丛枝菌根真菌混合菌种接种3个月后，栽培基质中的细菌、真菌、放线菌、固氮菌及氨化细菌的生长均有促进作用，对于香蕉苗土壤微生物群落的代谢活性起到了明显的优化作用，大量的细菌代谢活动显著促进了香蕉组培苗的生长。
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公开(公告)号：CN106032536A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201510114678.7
申请日：2015-03-16
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明涉及一种提高香蕉耐冷性的基因片段、方法及应用。该基因片段的碱基组成如SEQ ID No.1所示，或基因片段为SEQ ID No.1的同义突变序列。本发明提供的针对大蕉的耐冷基因的完整开放阅读框片段，利用重组表达载体将其在香蕉中表达后，能够显著提高香蕉植株中的耐冷基因表达量，伴随着耐冷基因表达量的提高，香蕉植株对低温胁迫的耐受能力显著增强。因此本发明的针对大蕉的耐冷基因的完整开放阅读框片段可应用于香蕉的基因工程遗传育种，培育耐冷香蕉新品种，减轻低温对香蕉产业带来的危害，并可扩大香蕉种植区域。
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公开(公告)号：CN115161409A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210750128.4
申请日：2022-06-28
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N9/00 , C12N15/52
Abstract: 本发明公开了E3泛素化酶MaUPL6作为香蕉枯萎病菌的生物标志物的应用，所述的E3泛素化酶MaUPL6如SEQ ID NO.1所示。本发明通过检测E3泛素化酶MaUPL6的含量，可以尽早，尽快的检测出香蕉枯萎病。为有效的防控香蕉枯萎病提供防控策略。
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公开(公告)号：CN113755490A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010485788.5
申请日：2020-06-01
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9的香蕉MaACO1基因编辑载体及其构建方法和应用，针对香蕉基因序列，设计基因编辑靶位点及其引物，以及在构建香蕉MaACO1基因编辑载体时结合特定的扩增程序，构建得到合理的sgRNA表达框，提供了一种有效且稳定的定向突变香蕉ACO1基因的编辑方法，从而使得香蕉的ACO1表达缺失或减弱。延缓了香蕉的后熟过程，可以明显的延长香蕉的保鲜期的效果，解决了采后香蕉在常温下成熟过快、不耐贮的问题。
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公开(公告)号：CN113088559A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110461387.0
申请日：2021-04-27
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速筛选CRISPR‑Cas9基因组编辑gRNA靶位点的方法，涉及基因编辑技术领域，包括以下步骤：(1)在靶标基因的不同位置设计N个靶点，分别构建基因组编辑载体和LUC融合靶点的表达载体；(2)测试LUC融合靶点后载体中双荧光素酶能正常表达；(3)将N个靶点的基因组编辑载体与LUC融合靶点载体共表达原生质体，利用双荧光素酶报告系统测定原生质体LUC和REN的活性，比较N个靶点LUC/REN的比值，确定最小比值者为最佳靶点。本发明方法具有靶位点的选择不受限制性内切酶位点的限制，可选择性广，且成本低，能够快速筛选出基因编辑活性高的靶位点进行下一步CRISPR‑Cas9基因组编辑工作。
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